纳米技术在载药系统及中药研究中的应用

纳米科技的基本涵义是在纳米尺度(10-9~10-7m)认识和改造自然。其最终目标是按照人类意志直接用单个的原子、分子制造出具有特定功能的产品。1990年7月在美国巴尔的摩召开了第一届国际纳米科技会议,标志着纳米科技领域的形成。纳米科技的出现标志着人类改造自然的能力已延伸到原子、分子水平。迄今为止,纳米科技几乎涉及所有科学技术领域,是现代科学和先进工程技术结合的产物[1]。近年来,纳米技术在医药领域被广泛应用,为提高药物的生物利用度和疗效以及降低药物毒副作用等提供了有效的手段。而在中药研究领域,如何将纳米技术应用于中药现代…     

清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱研究

目的:建立一种HPLC/UV/MS/MS清开灵注射液(板蓝根,栀子,金银花等)指纹图谱研究方法,为其质量控制提供新思路。方法:采用Phenom enex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱,流速0.5 mL/m in;采用电喷雾离子阱质谱(ESI-ITMS)分析,正、负离子二级扫描。结果:得到分离度和重现性良好的HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,对其指纹图上13个色谱峰进行了初步定性,成功鉴别了新绿原酸、绿原酸和异绿原酸3个异构体。结论:本方法建立了清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,为中药复杂体系的分析及其质量控制提供了一种有效、可靠的模式。     

中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱鉴别

目的:提出中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱（APLU）鉴别的原则和方法。方法: 经过HPLC指纹图谱获取、验证和鉴别三个步骤,得出供鉴别用的对照指纹图谱,确定指标成分峰、特征峰的相对保留时间及范围,用于中药材和饮片的鉴别。结论:以丹参药材为例,所提出的原则与方法可以作为药材和饮片高效液相色谱指纹图谱鉴别用途。     

兴安升麻UPLC指纹图谱及4种酚酸类质量标志物测定

目的 建立兴安升麻Cimicifuga dahurica(Turcz)Maxim UPLC指纹图谱,并测定4种酚酸类质量标志物.方法 兴安升麻30％甲醇提取物的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1％的磷酸溶液;体积流量0.25 mL...     

大孔吸附树脂吸附和解吸丹参总酚酸的研究

目的 筛选能分离丹参总酚酸的高效、实用的树脂,并优化其吸附分离工艺.方法 以丹酚酸B为指标成分,用紫外分光光度法测定总酚酸含量,考察树脂的吸附、解吸性能.结果 HZ818大孔吸附树脂吸附和解吸性能较好,饱和吸附量为122 mg/g,上样最佳流速为2 BV/h(BV,床层体积),最佳解吸条件为5 BV 50%的乙醇溶液以2.4 BV/h流速进行洗脱,解吸率为93.8%.经HZ818分离得到的丹参总酚酸中丹酚酸B的纯度为65.7%,精制程度达到351.3%,回收率为90.5%.结论 HZ818树脂性能优良,适合分离丹参总酚酸.     

绞股蓝药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱研究

目的:建立绞股蓝药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱,对不同产地批次的绞股蓝药材进行质量评价.方法:用甲醇回流提取绞股蓝药材中的黄酮类成分,优化色谱条件,建立HPLC指纹图谱方法.选择了指纹图谱中的7个特征峰进行方法学考察,并用该方法测定了10个批次的绞股蓝药材.结果:精密度、稳定性、重复性考察结果表明,7个特征峰的相对保留时间的RSD值均小于0.5%,相对峰面积RSD值小于5%.分析了10批不同产地的绞股蓝药材,相似度结果均在0.8以上.结论:所建立的绞股蓝黄酮类化合物HPLC指纹图谱方法可以用于绞股蓝药材的质量评价.     

辛夷、辛夷仁和辛夷外苞片中挥发性成分的比较

目的分析和比较辛夷全花蕾、辛夷仁和辛夷外苞片中挥发性成分的差异,为经典名方中以辛夷仁入药提供理论依据。方法采用水蒸气蒸馏提取挥发油,气相色谱质谱联用(GC-MS)技术测定辛夷和辛夷仁中的挥发性成分,采用谱库检索结合保留指数定性对挥发性成分进行鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的相对含量,利用主成分分析(PCA)对数据进行统计处理。结果全花蕾、辛夷仁和辛夷外苞片中挥发油平均含量分别为1.70%、6.79%和0.45%,采用GC-MS共分别鉴定出87、82、85种化合物,主要为萜烯烃类和醇类化合物。以GC-MS数据结合PCA可以很好地区分辛夷的不同部位和不同产地。结论辛夷仁所含挥发性成分种类与辛夷一致,但含量远高于辛夷全花蕾,经典名方以辛夷仁入药具有科学性。     

改良ORS及口服654-2治疗婴幼儿秋季腹泻94例

<正> 我院于1990年9月～1991年8月采用改良ORS及口服654-2治疗婴幼儿秋季腹泻(参照1986年10月长沙第二届全国小儿腹泻防治会议制定的诊断标准),疗效满意,现总结如下。临床资料一、病例选择:本文94例,均系门诊患儿,年龄4个月一1岁61例;～2岁33例。男,68例;女,26例。病程1～3天。94例中伴发热者69例,恶心,呕吐者58例。轻度脱水51例,中度脱水23例,重度脱水20例。大便呈蛋花样或水样,每日4～20次不等,镜检无红细胞及脓球,含少许脂肪球,血象正常。     

人参中人参皂苷HPLC定量方法的测量不确定度的评定

目的探讨人参中人参皂苷R_g1，R_e和 R_b1的HPLC定量分析方法的测量不确定度的评定方法。方法通过分析测量过程，确定并简化不确定度来源；利用HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1，Re和 Rb1的方法验证数据及经验数据，通过统计学方法，量化不确定度分量；计算合成不确定度和扩展不确定度。结果用HPLC法测定人参中人参皂苷Rg1，Re和 Rb1的扩展不确定度分别为0.12c，0.14c和0.13c。结论测量不确定度可用于人参中人参皂苷的标准限量的制定；测量不确定度的评定方法的确立对于中药质量标准的研究具有重要意义。     

化学物质组学与中药方剂研究——兼析清开灵复方物质基础研究

本文在总结中药复方化学研究体系的基础上借鉴系统生物学,提出了一种新的组学研究方法-化学物质组学。化学物质组是指一定条件下输入生物体系的所有化学物质（化学成分）组成的复杂化学体系,而化学物质组学就是研究化学物质组的组成及其相互关系的一种方法。作为新学科萌芽的探讨,作者提出了层次化的化学物质组学的研究策略和相应的技术,应用于中药方剂的研究,并以清开灵为例从三个层次阐述了化学物质组研究方法,介绍了中药方剂化学物质组学研究的过程。作者认为:化学物质组学为复杂化学体系的研究提供了方法支持,是现有系统生物学的发展和补充,为研究生物复杂系统与外部的化学复杂系统的相互作用提供了必要条件;中药方剂作用于人体的过程正是最典型的两个复杂系统的相互作用,因此,化学物质组学的应用对于中药方剂研究将起到重要的推动作用。