老年人血小板内钙的变化

目的　观察老年人血小板内钙浓度([Ca2 ]i)的变化。方法　以Fura/AM为荧光指示剂,采用荧光分光光度计测定分离的老年及成年人血小板内[Ca2 ]i。结果　在细胞外钙为1mmol·L-1的情况下,静息状态老年人血小板[Ca2 ]i及对高钾除极化的反应均明显低于青年对照组(P <0 .0 1) ,高钾使血小板内[Ca2 ]i增加的绝对值在老年人与青年人间无明显差异(P>0 .0 5 )。结论　老年人血小板[Ca2 ]i降低,但在相同情况下老年人血小板胞内钙超载更加明显,从而较青年人更易发生细胞的损害。     

开展机采血小板捐献者招募几种关系的处理

自1998年10月《献血法》实施以来，我市果断取消了有偿献血，全面推行了无偿献血制度。由于各级政府的大力支持，献血事业蓬勃发展，无偿献血由最初的政府行为转变成了现在市民的自觉行动，成千上万的人民群众踊跃参与无偿献血活动，无偿献出的血液基本能够满足临床急救用血的需要。然而，无偿捐献机采血小板成分血就不是那么容易，这是因为机采血小板的特殊性所造成的。     

有机相脂肪酶催化合成脂质体修饰物胆固醇癸二酸单烯酯

目的 在非水相中利用酶法合成胆固醇癸二酸单烯酯,并对其最优合成工艺条件进行研究。方法 利用TLC、MS和NMR法对合成产物进行结构鉴定;通过正交试验对合成处方工艺进行优化。结果 最佳反应条件为胆固醇与癸二酸二乙烯酯物质的量之比为1∶6,Candida rugosa Lipase 10 mg/mL,异辛烷5 mL,温度35 ℃,反应时间24 h。结论 该条件下酯化率可达95%以上。     

再论急性有机磷农药中毒反跳问题

再论急性有机磷农药中毒反跳问题山东省嘉祥县人民医院（２７２４００）聂华急性有机磷农药中毒患者，经救治，症状缓解，停用抗胆碱能药物后，又出现原有中毒症状，称为有机磷中毒反跳［１］。多年来，我们通过临床观察，对反跳的特点及原因有以下几点认识。－、反跳的特...     

常规,快速ELISA检测循环抗肾小球基底膜抗体

检测患者血清中的循环抗肾小球基底膜抗体是诊断肺肾综合症的重要手段。已有的检查方法,如琼脂内扩散,间接血凝,间接免疫荧光等试验缺乏敏感性和特异性。近期应用的放免法虽然较敏感,但需用同位素和昂贵仪器。作者等应用ELISA 法检查200名肾脏病患者的238份血清,有三名活动性肺肾综合症患者的7份血清呈阳性,且未发现有假阳性和假阴性出现。     

天津市耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分布及异质性探讨

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus,MRSA)是目前医院内交叉感染的主要病原菌且日趋严重,但国内关于此项研究的报告较少,仅见上海曾有报道。本文报告从天津市四所医院收集的标本中发现1988年9月至1989至4月期间MRSA 占金葡菌的47%(55/117),出现异质性者占12%(14/117),为我市重视与控制 MRSA 的感染提供了依据。     

脂质体免疫分析直接快速鉴定咽拭中的A族链球菌

以检查抗原试验来快速诊断A 族链球菌性咽炎的试剂已应用约6年之久。第一类是胶乳凝集和协同凝集试验,其敏感性不够,且结果难以判定。其次是固相酶免疫法敏感性较高,结果明显。最新的一种方法是固相脂质体免疫分析,它利用与含染料(硫酸罗丹明结合的脂质体)抗A 族链球菌抗体,当抗原抗体结合时释出有色物,可用肉眼或仪器判定,这就省去了用酶底物显色的步骤。美国Bect-on Dichinson 公司现推出此种直接用于咽拭快速诊断A 族链球菌性咽炎的试剂,名为Q Test Strep使用方法为用咽拭自咽炎部位涂取标本后,放     

新双色乳胶凝集试验诊断肝阿米巴病

肠外阿米巴病的诊断主要依据临床症状和血清学试验,主要有间接血凝补体结合、免疫电泳或对流免疫电泳、免疫荧光和酶联免疫试验。除间接血凝外,各试验均较复杂并需昂贵仪器。作者等应用双色乳胶凝集试验(BLA)检测抗阿米巴抗体较为简便。溶组织阿米巴抗原致敏红色乳胶颗粒,混悬于含0.3%牛血清白蛋白并加呈绿色染液的pH7.2,0.15MPBS中。取1/3稀释的患者血清20μl 加致敏颗粒17μl(1滴)充分混匀,振摇5分钟,肉眼观察结果,凡边缘部有红色凝集颗粒而留有绿色背景者为阳性;无凝集颗粒而仍呈暗棕色者为阴性。作者等同时应用本法与IFA,CIE,IHA 法共测348份标本,第一组为确诊的阿米巴肝脓疡,第2组为肠阿米巴病,第3组为非阿米巴性的各种肝病,第4组为健康人,结果如下表:     

用冻存的荧光铕予标记的靶细胞做细胞毒试验

细胞毒试验多将靶细胞以同位素标记(~(51)Cr,~(125)I-UdR,~3H-TdR,~(14)C 氨基酸)经效应细胞作用后测定同位素的释放量。另有测细胞酶的释放量的方法。此类试验均需保持活的细胞株并在测定前标记,费时费事,又不易标准化。本文介绍从释放荧光的元素铕(Eu)标记多种靶细胞(SK.Mel37,8KMcl 119,Dandi,1M9,Raji,K562,HM54,SK Mel 28)后冻存。用时复融,与效应细胞作用     

重型乙型肝炎患者外周血细胞促凝血活性及新型促凝血因子hfgl2的表达

目的：了解各种临床类型乙型肝炎患者外用血细胞的促凝血活性（PCA）及新型促凝血因子人纤堆介素（human fibfinogen like protein 2，hfgl2）的表达情况，及其与疾病进展的关系。方法：病毒性乙型肝炎慢性重型25例。健康对照25例，分离外周血单个核细胞（PBMC）；病毒性乙型肝炎慢性重度和重型患者标本33例，病毒性乙型肝炎慢性轻度、中度共25例，健康对照25例分离其外周血白细胞（WBC）。用一期冻融法测量其PCA。采用免疫组化的方法检测hfgl2的表达。结果：病毒性乙型肝炎慢性重型患者PBMC的PCA较健康对照南出20倍。WBC的PCA在以下各组（健康对照组、病毒性乙型肝炎慢性轻中度组、病毒性乙型肝炎慢性重度和重型组）呈避步上升过程，但组间差异无显著性意义。PCA在病毒性乙型肝炎慢性重型组患者PBMC中的表达显著高于其在WBC的表达。PCA在健康对照组PBMC和喊的表达无显著差异，hfgl2在病毒性乙型肝炎慢性重型患者PBMC中的表达水平显著高于其在健康对照组中的表达。结论：病毒性乙型肝炎慢性重型患者PBMC中的PCA和hfgl2表达均显著升高，且其表达与疾病严重程度相关，hfgl2表达的强度（阳性细胞数）与PCA的升高呈正比相关。