珍稀濒危药用植物的保护现状及保护对策

对珍珍稀濒危药用植物的形成原因,包括过度采挖,生态环境的破坏,采收方式的缺陷及植物自身的脆弱性等方面作了归纳,在评述保护现状的基础上,提出了保护的对策：原产地自然保护区保护,建立科学的采收方法,进行引种驯化和人工栽培,建立基因库,研究与确定遗传多样性及建立物保护信息管理系统。     

DNA条形码序列对9种蒿属药用植物的鉴定

目的 采用DNA条形码序列对9种常见的蒿属药用植物进行鉴定,为常见蒿属药用植物的鉴定提供分子依据。方法 对9种常见蒿属药用植物的4条候选DNA条形码序列（ITS2、rbcL、matK、psbA-trnH）进行PCR扩增和测序,比较各序列的扩增和测序效率,应用BLAST1、Distance方法来评估各序列的鉴定效率。此外,基于MEGA5分析9种常见蒿属药用植物ITS2序列种间K2P遗传距离并构建NJ树。结果 除matK外,其余3条片段的PCR扩增和测序效率均为100%,ITS2序列对9种蒿属药用植物的物种水平鉴定成功率最高,为100%,而psbA-trnH、rbcL、matK、matK＋rbcL的鉴定成功率（BLAST1法）分别为83.3%、66.7%、54.5%、75%。通过ITS2序列的种间K2P遗传距离及NJ树均能将不同物种全部区分。结论 ITS2序列可以作为鉴定蒿属药用植物的潜在条形码。     

蛇足石杉1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸 还原异构酶（HsDXR1）基因克隆与表达分析

基于本实验室已获得的蛇足石杉转录组数据,获得一个编码1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶（1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase,DXR）的转录本,分析其开放阅读框序列,发现该转录本编码全长为1 440 bp 的蛇足石杉DXR 基因（HsDXR1）,含有479 个氨基酸残基。采用RT-PCR 方法获得了HsDXR1 全长,并对HsDXR1 编码蛋白的理化性质、结构域及三维结构进行预测分析。结果显示HsDXR1 编码蛋白的预测分子量为51.496 1 kDa,等电点为6.44;不含信号肽和跨膜区;亚细胞定位预测表明该蛋白最可能定位于叶绿体;具有DXR 蛋白典型的结构域。实时荧光定量PCR 检测HsDXR1 基因在蛇足石杉的茎中表达量最高,其次为根,在叶中表达量最低。本研究获得了蛇足石杉HsDXR1 基因的编码区序列,为进一步研究HsDXR1 在蛇足石杉萜类化合物生物合成途径中的功能奠定基础。     

六种五倍子的组织学比较研究

6种五倍子的组织解剖学表现出一致性：表皮层由1层细胞组成，无气孔结构，皮层薄壁组织在五倍子壁结构中占最主要的部分，乳汁道与维管束伴生，贯穿于倍壁，由外至内乳汁道、韧皮部、木质部依序排列，皮层薄壁组织中，导管螺纹状加厚。不同种类的五倍子，其壁厚，表皮毛密度和形态、表皮层形状、维管束的分布存在明显的差异，附6种五倍子组织学特征检索表。     

马钱子及其国产同属植物种子的凝胶电泳研究

马钱子及其国产同属植物种子的凝胶电泳研究潘瑞乐，顾志平，林余霖（中国医学科学院药用植物资源开发研究所北京１０００９４）马钱子是较常用中药，具有通络，止痛，消肿的功能，临床用于治疗软瘫，小儿麻痹后遗症，类风湿性关节痛，跌打损伤等。中国药典￣［１］（１９...     

五倍子及其寄主植物的单宁酸含量分析

五倍子及其寄主植物的单宁酸含量分析林余霖程惠珍陈君(中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094)五倍子的主要成分单宁酸是医药、化工、印染等行业的重要原料。我国五倍子已报道的有10多种[1],分别由不同种的倍蚜虫刺激寄主植物而形成的虫瘿。本文分析了3种商品五倍子即角倍、圆角倍、肚倍的单宁酸含量;为探讨资源的扩大利用,本文还分析了5种非商品的五倍子以及3种夏寄主植物的复叶和茎皮的单宁酸含量,并提出?...     

天牛肿腿蜂防治核桃蛀茎性害虫试验初报

天牛肿腿蜂防治核桃蛀茎性害虫试验初报程惠珍林余霖陈君(中国医学科学院协和医科大学药用植物研究所北京100094)周忠宝(陕西省丹凤县供销合作社峦庄分社丹凤726200)核桃药用价值较高,具有补肾、温肺、润肠等功能,已载入《中国药典》(1990年版),故核桃兼有营养果品和医疗果品之称。秦岭巴山山区是我国最为集中的核桃产区之一,商洛地区栽培核桃已有数百年历史,50～60年代建立起多个万亩核桃果园,进入90年代,正值核桃结果盛期,但     

大黄药材基原物种叶绿体基因组分析与特异DNA条形码开发

大黄是我国常用大宗药材之一,其基原植物为唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄。不同基原的大黄药材活性成分和药效存在差异,为快速准确鉴定大黄药材3个基原物种,本文利用Illumina高通量测序技术对大黄药材基原物种叶绿体基因组进行测序,完成其组装注释与结构特征解析,并基于叶绿体基因组高变区开发精准鉴别大黄药材3个基原物种的特异DNA条形码,最后进行验证。结果如下:唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄叶绿体基因组全长分别为161 039 bp、161 093 bp和161 136 bp,呈典型四分体结构,均编码131个基因,包括86个蛋白质编码基因、37个tRNA基因和8个rRNA基因。基于高变区设计的5对引物均可对42份样品有效扩增,测序结果分析证明rps16-trnQ、psaA-ycf3、psbE-petL、ndhF-rpl32与trnT-trnL均可作为特异DNA条形码准确鉴定唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄。本文可为大黄药材3个基原物种分类鉴定、保证大黄药材临床用药安全及规范大黄药材市场提供依据。     

基于psbA-trnH序列的芦根及其混伪品DNA条形码鉴定

目的:应用psb A-trnH序列对芦根及其混伪品进行鉴定研究,为该药材的临床用药安全和市场监管等方面提供参考。方法:对芦根及其基原物种进行DNA提取、PCR扩增psb A-trnH序列、双向测序,结合Gen Bank下载序列,对序列进行比对、计算遗传距离、构建NJ系统聚类树。结果:芦根psb A-trnH序列长度为482～483 bp,种内有2个变异位点,有2种单倍型,G+C含量为37. 7%～37. 8%。芦根psb A-trnH序列种内遗传距离为0～0. 004 2,芦根与其混伪品的种间遗传距离为0. 008 3～0. 036 1,大于芦根种内最大遗传距离。基于psb A-trnH序列构建的NJ聚类树显示,芦根样品单独聚为一支,其混伪品各自聚为一支。结论:应用psb A-trnH序列可以鉴别芦根及其混伪品。     

八角茴香产地适宜性分析与数值区划

目的：明确道地产区八角茴香的主要生态因子，分析八角茴香在中国的适宜生长区域并分级区划，为八角茴香种植科学选址、合理规划和生产布局提供参考。方法：以实地调查采样点、标本查阅和文献研究为基础，采用《中药材产地适宜性分析地理信息系统-Ⅱ》（TCMGIS-Ⅱ）获得八角茴香生态因子，以此为依据对八角茴香在全国的生态适宜性进行分析。结果：首次分析获得了八角茴香道地产区主要生态因子：≥10℃积温6047.4~7998.6℃；1月均温11.5～13.6℃；1月最低气温7.2℃；7月均温24.4～28.4 ℃；7月最高气温32.8℃；年降水量1447～1608mm；年日照时数1499～1649h；相对湿度77.8％～80.7％；年均气温23.5～26.2℃；土壤以赤红壤为主。结果表明，八角茴香最适宜区（相似系数95％～100％）主要位于广西、广东、福建和云南共198个县市，面积达164761.8km2；适宜区（相似系数90％～95%），面积达73195.8km2，其中云南省面积最大，为26278.6km2，其次为海南省（面积13644.5km2）。并对八角茴香生态适宜区进行了生产等级区划（最适宜区和适宜区）。结论：利用TCMGIS-II技术对八角茴香的产地适宜性分析是对中药生产数值区划新的有益尝试，是将数值化定量评价引入整个传统植物区划研究领域的示范研究，为八角茴香资源可持续利用奠定基础。