粉葛根鉴别要点

药材鉴别要点粉葛药材呈圆柱形或类纺锤形,或半圆柱形;长12~15 cm,直径4~8 cm,有的为纵切或斜切之厚片,大小不一。表面黄白色至淡棕色,未去外皮的呈灰棕色。体重,质硬,富含粉性,其横切面可见由纤维形成的浅棕色同心性环纹,纵切面可见纤维形成的数条纵纹。气微,味微甜。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及对C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选取158例支气管肺炎患儿,采用单双号法分为观察组和对照组,每组79例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗。治疗7 d后,比较两组治疗前后的CRP、IL-6水平及治疗总有效率。结果:治疗后,两组CRP及IL-6水平均较治疗前降低,且观察组CRP、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.47%(77/79),高于对照组的72.15%(57/79),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎,可有效减轻患儿的炎症反应,提高临床疗效。     

鼻腔冲洗联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的疗效观察

目的观察婴幼儿肺炎临床治疗中鼻腔冲洗+雾化吸入的应用效果。方法选择我院于2015年1月～2017年12月收治的肺炎患儿82例为研究对象,以患儿床位号的奇偶性为分组的参考标准,将82例患儿分为观察组与对照组,各41例。对照组患儿接受布地奈德加特布他林雾化治疗,观察组患儿在等渗盐水行鼻腔冲洗后30min再行布地奈德加特布他林雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗有效率以及憋喘缓解时间、气促缓解时间、湿啰音消失时间、住院时间等指标。结果观察组患儿的临床治疗有效率为92.68%,对照组患儿的临床治疗有效率为70.73%,观察组患儿的憋喘缓解时间、气促缓解时间、湿啰音消失时间以及住院时间均低于对照组患儿,差异有统计学意义(P 0.05)。结论在婴幼儿肺炎临床治疗期间,对患儿行鼻腔冲洗的基础上,施以布地奈德+特布他林雾化吸入治疗,临床效果较为显著,可推广。     

哮喘患儿急性发作治疗中应用沙丁胺醇联合布地奈德的优势分析

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘的应用效果。方法纳入2016年1月-2017年2月90例哮喘患儿以数字表法分组。对照组给予单一沙丁胺醇治疗,联合用药组则给予沙丁胺醇联合布地奈德治疗。比较两组哮喘控制率;收呼吸困难缓解时间、肺哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、出院时间;干预前后患儿血气相关指标;药物不良反应率。结果联合用药组哮喘控制率高于对照组,P <0.05;联合用药组收呼吸困难缓解时间、肺哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、出院时间短于对照组,P <0.05;干预前两组血气相关指标相近,P> 0.05;干预后联合用药组血气相关指标优于对照组,P <0.05。联合用药组药物不良反应率和对照组无明显差异,P> 0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘的应用效果确切,可有效改善病情,缩短疗程,改善血气指标,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗咽炎合并声带水肿的疗效

目的对咽炎合并声带水肿治疗中布地奈德混悬液雾化吸入的效果进行探讨。方法选择我院2017年1月至2017年12月收治的咽炎合并声带水肿患者80例,依据随机数字表法分为实验组和常规组,每组各40例。常规组应用地塞米松雾化吸入治疗,实验组应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,统计并对比两组治疗效果。结果实验组40例患者中13例治愈、13例显效、12例有效、2例无效,整体具有95.0%治疗有效率;常规组40例患者中8例治愈、10例显效、12例有效、10例无效,整体具有75.0%治疗有效率。实验组治疗总有效率显著高于常规组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论在咽炎合并声带水肿治疗中应用布地奈德混悬液雾化吸入效果显著,能够使患者临床症状得到显著改善,值得进行广泛推广。