免疫抑制作用下雷公藤藤多甙片治疗IgA肾病效果观察

目的:探讨免疫抑制作用下雷公藤藤多甙片治疗Ig A肾病的治疗效果。方法:选取2015年12月至2016年12月河南省中医药研究院附属医院收治的Ig A肾病患者60例,根据治疗方式的不同随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用常规方法进行治疗,观察组在常规治疗的基础上给予具有免疫抑制作用的雷公藤多甙片进行治疗,比较2组患者治疗情况。结果:观察组和对照组经过治疗后,尿红细胞相位计数、24 h尿蛋白定量、血压、血清肌酐4项指标均比治疗前有所改善,观察组改善效果比对照组更加显著,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者经过治疗后,对照组的治疗有效率为60%,对照组的治疗有效率为90%,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:临床上采用免疫抑制作用的雷公藤多甙片治疗Ig A肾病可以取得显著的疗效,可以使用Ig A肾病患者的临床症状得到显著的改善,具有可靠、安全等优点,值得在临床上推广应用。     

进展性脑梗死患者血清氧化应激指标的动态观察

目的 观察进展性缺血性卒中(PIS)患者血清氧化应激指标超氧化物歧化酶(T-SOD)、8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)以及丙二醛(MDA)的水平.方法 急性缺血性脑卒中起病后第1、3、5和7天动态监测30例进展性缺血性卒中组(PIS组)与30例完全性缺血性卒中组(非PIS组)血清T-SOD、8OHdG和MDA水平.结果 PIS组血清8-OHdG和MDA水平起病前5天有升高趋势,第7天开始回落,而非PIS组血清8-OHdG和MDA水平起病后呈持续下降,且起病后血清8-OHdG和MDA水平PIS组均高于非PIS组(P＜0.01);PIS组和非PIS组血清T-SOD水平第1天到第3天有降低趋势,第5天开始升高,且起病后血清T-SOD水平PIS组均低于非PIS组(P＜0.01).结论 氧自由基损伤和内源性抗氧化作用降低共同参与了PIS的病理生理过程,而氧化性损伤通过相应机制造成血管内皮损伤和功能障碍,可能是造成缺血性卒中患者神经功能缺损症状逐步进展的原因之一.     

干燥综合征的中医药治疗概况

干燥综合征是一种外分泌腺尤以唾液腺和泪腺受累为主的慢性自身免疫性疾病，同时可累及全身多个系统组织，引起内脏损害。此病在中医古籍中缺少相应的记载，根据其临床以干燥为主症，应可归属中医燥证范围。国内对万余人调查表明，其发病率约为0．29％～0．77％，且发病率近年有增高的趋势。由于原因未明，现代医学治疗尚缺乏有效方法。     

通心络胶囊对动脉粥样硬化斑块影响的临床研究

目的:研究通心络胶囊对动脉粥样硬化斑块的治疗作用。方法:80 例动脉粥样硬化斑块的患者双盲随机分成两组,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,加服通心络胶囊,观察用药前后患者血脂变化,斑块声学密度的变化。结果:治疗后,治疗组血脂水平较治疗前明显降低,组间比较有显著性差异(P<0. 05或P<0. 01),治疗后治疗组软斑块声学密度水平高于对照组(P<0. 05),与治疗前相比,治疗组软斑块声学密度明显升高(P<0. 05或P<0 .01)。结论:通心络胶囊可以降低血脂,改善软斑块组织学构成,增加斑块密度,从而稳定斑块。     

润燥合剂治疗干燥综合征40例疗效观察

干燥综合征(以下简称SS)是一种侵犯外分泌腺体,尤以唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫病.它可同时累及其他器官,造成多种多样的临床表现.本病可以单独存在,亦可与其它自身免疫性疾病同时出现.临床上主要表现为口腔干燥、干燥性角膜炎、结缔组织病三征.目前临床尚无特殊有效的治疗方法.我们自拟润燥合剂治疗本病,取得较满意的疗效,现报道如下.     

自制鞘液在UF-100尿液沉渣分析仪上的应用

目的:探讨含有泊洛沙姆的自制鞘液在Sysmex UF-100尿液沉渣分析仪上的应用情况。方法:含有泊洛沙姆的自制鞘液与原装进口鞘液对新鲜尿液标本及进口配套质控物作对比实验。结果:自制鞘液与原装进口鞘液的各项检测参数差异无显著性(P>0.05)。结论:自制鞘液替代原装进口鞘液在UF-100尿液沉渣分析仪上使用可达实验要求。     

ARCHITECT i2000全自动免疫分析仪检测HBsAg的性能评估

目的对ARCHITECT i2000全自动免疫分析仪进行使用前的性能评估。方法以ARCHITECT i2000全自动免疫分析仪的定量检测项目HBsAg进行精密度、符合率、检出限、携带污染率检测。结果 HBsAg批内精密度、批间精密度均小于5.1%,精密度、符合率、检出限及携带污染率均符合ARCHITECT i2000全自动免疫分析仪的性能要求。结论 ARCHITECT i2000全自动免疫分析仪HBsAg的精密度、符合率、检出限及携带污染率均达到性能要求,同时能满足临床实验室检测要求。     

顺铂治疗恶性胸腔积液及腹水疗效观察

1995年 8月～ 1998年 7月对 85例恶性胸腹腔积液患者 (其中恶性胸腔积液 47例 ,恶性腹水 38例 )应用DDP胸腹腔内注射进行疗效观察。在尽量抽尽胸腔积液及腹水后 ,以适量生理盐水溶解DDP 80～ 10 0mg m2 经导管注入胸腹腔 ,每 3周 1次 ,连用 2次。对恶性胸腔积液的有效率为 6 8.1% ( 32 47) ,对恶性腹水的有效率为 6 3 .2 % ( 2 4 38) ,主要不良反应为胃肠道反应 ,无明显骨髓抑制及肝肾功能损害