唾液SIgA检测及其在部分口腔疾病诊断中的意义

采用改进的单向免疫扩散试验对部分口腔粘膜病、牙周炎、多发性及重度龋病患者唾液中SIgA含量进行了检测。分析不同的采样方法对SIgA检测结果的影响,并与正常成人SIgA含量进行了比较.     

多发性脾脓肿1例报告

男,10岁,因发热畏寒9天,加重3天入院。入院后体温持续在39～41℃,第3天出现左上腹痛。体检:血压13.3/9.3kPa,无黄染,咽充血,心肺(-)。肝肋下2.5cm,脾肋下1.5cm,质软有压痛。血白细胞5.5×10~9/L,中性粒细胞62%,疟原虫(-),肝功     

溃疡性结肠炎中miRNA的研究进展

溃疡性结肠炎(UC)是一种病因未明的慢性非特异性肠道炎症性疾病,近年来其发病率呈上升趋势。UC的发病机制复杂,可能是遗传易感性、肠道微生物等外源物质引起宿主反应以及免疫影响三者相互作用的结果,近年来发现miRNA也与其发病关系密切。此文对UC的发病机制、UC中miRNA的表达以及miRNA在其发病中可能的作用的研究进展作一综述。     

鼻咽癌放疗对涎腺功能的影响

本文通过测定鼻咽癌患者放射治疗前后唾液流量、唾液SIgA、IgG和溶菌酶，观察放疗后对涎腺功能的影响。结果发现放疗后唾液流量比放疗前明显减少（P＜0.01），放疗后唾液SIgA、IgG和溶菌酶水平较放疗前明显升高（P＜0.05）。同时放射剂量愈大，对涎腺的损害就愈大，唾液流量就愈少，这是引起并发症的重要因素。但唾液中的SIgA、IgG和溶菌酶的含量随放射剂量的增加而上升是涎腺组织对放射性损害的一种代偿，它对保护口腔组织有积极意义。     

24例不明病因弱智儿童的体液免疫状况

<正> 采用单向免疫扩散试验、ELISA及LAB-ELISA对24例不明病因弱智儿童(重度5例,中度7例,轻度12例)进行了血清免疫球蛋白(Ig)、C_3及乙肝病毒标志的检测,实验结果见表1及表2。与同一地区按年龄、性别配对的48例正常儿童比较,两组间上述各种指标均无显著差别。     

胶原/纳米磷酸三钙复合人工骨修复骨缺损区TGF-β的表达

目的：观察胶原(Collagen，简称Co)／纳米磷酸三钙(Nano-Tricalcium Phosphate，简称N-TCP)复合人工骨植入骨缺损区转化生长因子-β(TGF-β)的分布、刺激引导成骨细胞聚集、促进骨创愈合的能力。方法：家兔24只，颅骨制成直径8．0mm圆形洞穿缺损，左侧植入Co／N-TCP复合人工骨作为实验组，右侧植入非纳米Co／TCP人工骨作为对照组；于2、4、8、12周后处死各组动物取材，FGF-β免疫组织化学染色。结果：TGF-β免疫组织化学染色显示：成骨细胞、新生骨细胞大量TGF-β阳性表达，细胞间质及纤维组织中散在的TGF-β阳性反应；近骨床区各期内两组间TGF-β阳性表达程度无明显差异，远骨床区Co／N-TCP组TCP-β阳性表达高于Co/TCP组。结论：Co／N-TCP复合人工骨在修复骨缺损区可有效刺激引导TGF-β表达，促进骨缺损的早期修复。     

骨髓间充质干细胞与PLGA体外附着的实验研究

目的:研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)在可降解骨基质材料聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)上的黏附、增殖和分化能力,为进一步体内回植提供研究基础。方法:等比混合聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA) ,有机溶剂注模法制备PLGA。体外培养BMSCs ,复合PLGA ,通过扫描电镜观察BMSCs在PLGA上的黏附、增殖,以及在成骨诱导情况下细胞形态的变化。结果:合成的PLGA呈多孔状,孔隙率为85 % ,孔径为10 0～40 0 μm。BMSCs可在PL GA上黏附、增殖、分泌胞外基质,并可在成骨诱导剂的作用下分化为多角形的成骨样细胞。复合后14d ,BMSCs和胞外基质已将基质材料颗粒完全覆盖。结论:BMSCs能在PLGA上粘附、增殖,PLGA可作为BMSCs的载体和骨组织工程的支架材料。     

持续压力对大鼠成骨细胞碱性磷酸酶分泌活性的影响

目的　研究持续压力对体外培养大鼠成骨细胞碱性磷酸酶分泌活性的影响。方法　利用自行研制的细胞加力装置给大鼠成骨细胞施加不同大小的静压力 ,观察加力不同时程后的碱性磷酸酶分泌活性。结果　加力后成骨细胞碱性磷酸酶分泌活性降低 ,停止加力后 2 4h碱性磷酸酶的分泌活性在 3× 10 5Pa组恢复正常 ,而在 4× 10 5Pa和 5× 10 5Pa组未完全恢复。结论　持续压力可降低成骨细胞碱性磷酸酶的分泌活性 ,适当力值的压力在恢复正常后碱性磷酸酶的分泌活性可恢复正常 ,力值过大则可能影响细胞的功能。     

持续压力对大鼠成骨细胞c-fos mRNA表达的影响

目的:探讨持续压力对体外培养的大鼠成骨细胞c-fos mRNA表达的影响。方法:取1-2 d龄SD大鼠颅盖顶骨进行成骨细胞原代培养,采用压缩空气在密闭容器内对第2代细胞施以3×10~5 Pa的静压力,分别于加力前、加力后1/2 h、1 h,2 h提取细胞总RNA,用RT-PCR方法检测c-fos mRNA的表达。结果:大鼠成骨细胞在持续压力作用下,c-fos mRNA的表达呈一过性增强。c-fos mRNA的表达在受力1/2 h后增强,受力1h后达到高峰,受力2h后恢复至受力前的水平。结论:c-fos可能参与了成骨细胞受到持续压力后机械信号转变为生物学信号的过程。