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中心静脉导管在胸腔积液引流中应用的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
本院呼吸科于2005年02月-2008年06月共为30例胸腔积液的患者采用留置单腔中心静脉导管引流胸水,取得了良好的疗效,现将护理体会总结如下: 相似文献
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“新鲁运”系列中药调节运动员血清睾酮及
血红蛋白水平的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:应用"新鲁运"系列纯中药,采用"男女分治"的原则,以期更有效地防止运动员低血睾酮症及运动性贫血症的发生.方法:将山东省田径队男女运动员随机分为服用安慰剂的对照组、服用"长白景仙灵口服液"的阳性对照组和服用"新鲁运"系列中药的实验组,实验开始及服药30 d后、服药60 d后分别进行相关生化测试.结果:"新鲁运"系列中药较"长白景仙灵口服液"能够更加持久、有效地升高运动员血清睾酮及血红蛋白水平.结论:"新鲁运"系列中药能有效防止运动训练造成的血清睾酮及血红蛋白水平的降低,从而提高训练水平和训练质量,提高运动成绩. 相似文献
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络脉与心系关系探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
史红霞 《山东中医药大学学报》2003,27(5):322-324
广义之络 ,包括经络之络与脉络之络。络病有“久、瘀、顽、杂”的特点。络主血 ,心主身之血脉 ,络脉与心脏的功能只有在二者相互协调的条件下 ,才能正常发挥。病理上 ,冠心病属于心脏与营养心脏之脉络的疾病。络病与心系疾病的病理基础均为血瘀。在心系疾病的治疗中 ,应以和络法为基本原则 相似文献
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目的:应用"新鲁运"系列纯中药,采用"男女分治"的原则,以期更有效地提高运动员的身体机能和抗疲劳能力,从而提高训练水平和训练质量,提高运动成绩.方法:将山东省田径队男女运动员随机分为服用安慰剂的对照组、服用"长白景仙灵口服液"的阳性对照组及服用"新鲁运"系列中药的实验组,实验开始及服药60d后分别进行功率自行车递增负荷力竭运动试验.结果:服用"新鲁运"系列中药60d后,实验组递增负荷力竭运动持续的总时间和递增负荷力竭运动所完成的总功率均明显高于实验前及阳性对照组,而递增负荷力竭运动后5min心率明显低于实验前及阳性对照组.结论:"新鲁运"系列中药能够提高运动员抗缺氧能力.加快运动员的疲劳恢复,从而提高运动员的运动能力. 相似文献
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目的:观察益气养阴中药对耐力性项目运动员免疫能力的影响。方法:给予山东省铁人三项运动员益气养阴中药服用6周,观察服药前后安静及运动后的免疫方面的检测指标。结果:运动员的白细胞系列、CD3、CD4/CD8、IgG等变化不明显,但运动员IgM、IgA及总NK细胞有明显的升高。 相似文献
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强脊汤治疗强直性脊柱炎的疗效及其与免疫性炎症因子关系的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
强脊汤对强直性脊柱炎有确切的疗效 ,为进一步探讨该方药对机体免疫功能的影响 ,以TNF、IL 2为指标进行了实验观察。实验 Ⅰ 选用 30只SD大白鼠 ,将Freunds氏完全佐剂注射于大鼠左后足掌皮下造成佐剂性关节炎模型 ,随机分为强脊汤组、消炎痛组、对照组 ,分别灌胃给药 2 0天后下腔静脉取血 ,采用放免法测定TNF。实验Ⅱ 选用 6 0只昆明种小白鼠 ,采用腹腔注射AZP和Cy法造成免疫超常模型和免疫抑制模型 ,随机分为强脊汤Ⅰ 组、消炎痛Ⅰ 组、对照 Ⅰ 组 ,强脊汤 Ⅱ 组、消炎痛 Ⅱ 组、对照 Ⅱ 组 ,分别灌药 7天后挖眼取血 ,采用放免法测定IL 2。结果显示 ,该方药对佐剂性关节炎模型大鼠体内TNF水平具有明显的降低作用 ,并可双向调节免疫异常小鼠体内的IL 2水平。表明该方药对改善免疫紊乱状态具有确切可靠的疗效。 相似文献
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史红霞 《世界核心医学期刊文摘》2018,(59)
目的探究宫腔镜联合治疗中中成药治疗女性人流术后宫腔粘连的治疗效果。方法将在我院治疗的100例人流术后宫腔粘连的患者根据随机数字表法随机分为两组,分别是对照组和观察组。两组患者在宫腔镜术后均服用药物戊酸雌二醇和安宫黄体酮,观察组的患者在此基础上加服妇科千金胶囊,在服药后的3个疗程对比两组患者的治疗效果。结果对照组的有效率为90%,低于观察组的96%,两组结果的差异没有明显的统计学差异;但是就患者宫腔恢复的正常率、子宫内膜增厚的值、月经完全恢复正常率等相比,对照组患者明显低于观察组的患者,具有显著统计学差异(P0.05)。结论在改善人流术后宫腔黏连的患者在进行宫腔镜联合妇科千金片胶囊的治疗效果明显的优于单一的西药治疗,在改善患者的子宫内环境、恢复正常月经等方面有显著效果,可以在临床上进行大范围的应用。 相似文献
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目的筛选塞来昔布胶囊的最佳处方组成。方法结合塞来昔布原料的性质以辅料中的乳糖、SDS、硬脂酸镁进行考察,每个辅料取3个水平,用正交表安排试验,以塞来昔布胶囊的溶出度为主要考察指标,以颗粒流动性和外观为参照指标,进行正交试验。结果辅料中影响胶囊溶出度的主要因素是十二烷基硫酸钠,最佳处方组成为乳糖55g,十二烷基硫酸钠8g,交联羧甲基纤维素钠5.0g,硬脂酸镁1.5g,采用该处方及工艺制得的塞来昔布胶囊体外溶出试验较好,成品质量稳定、符合标准要求。结论塞来昔布处方、工艺简单可行,适合产业化。 相似文献