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目的 分析川东北地区人群抗菌药物药品不良反应(ADR)发生的规律与特点,探讨其可能原因及影响因素,为促进临床合理使用抗菌药物提供参考,确保患者用药安全。方法 从ADR监测网络系统及合作单位收集选取川东北地区二级以上公立医疗机构2019年1月至2021年12月上报的2157例抗菌药物ADR报告,并进行回顾性统计分析。结果 2019—2021年该地区抗菌药物ADR发生呈现逐年上升趋势。在上报的2157例抗菌药物ADR报告中,报告类型为新的及严重的ADR占比为37.69%;用药后前5天内发生ADR的患者最多,占比87.11%,其中用药后首日发生ADR的患者占比63.33%;女性发生ADR的比例略高于男性(53.55%vs. 46.45%),但差异无统计学意义(P> 0.05);61~80岁患者的ADR发生率最高,占比37.55%;头孢菌素类的ADR发生位居首位,占比43.56%,其次为喹诺酮类,占比22.63%;注射剂型引发的ADR占比最大,为86.95%;抗菌药物ADR对皮肤及其附件损害最为常见,占比45.43%;发生ADR后大多数患者都能好转或痊愈,占比95.82%。结论 近年川东... 相似文献
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目的:建立同时测定替硝唑螺内酯乳膏中替硝唑和螺内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS-2C18,流动相为乙腈-水(50:50),流速为1.0ml/min,检测波长为238nm,柱温为30℃。结果:替硝唑和螺内酯线性范围分别为40.11~481.32、6.07~72.84μg/m(lr分别为0.9997和0.9999);平均回收率分别为100.72%(RSD=0.70%)和101.27%(RSD=1.00%)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可为制订替硝唑螺内酯乳膏的质量标准和产品质量控制提供依据。 相似文献
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《西北药学杂志》2019,(1)
目的评价知黄溃疡合剂对小鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供理论依据。方法小鼠禁食不禁水16h,以最大体积(每克体质量0.04mL计),最大质量浓度为1.5g·mL-1,24h内灌胃给药知黄溃疡合剂2次,观察并记录给药后14d内小鼠的毒性反应情况;实验末期检测小鼠的生化指标,处死小鼠,解剖并进行观察,取心、肝、脾、肺和肾,称定湿质量并计算脏器指数。结果小鼠灌胃知黄溃疡合剂120g·kg-1原生药后无死亡,生化指标与对照组比较差异无统计学意义,脏器指数与对照组比较差异无统计学意义。结论小鼠灌胃知黄溃疡合剂无明显急性毒性,最大耐受量为120g·kg-1原生药,相当于临床拟用剂量的109.1倍。 相似文献
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目的促进医院围术期预防性抗菌药物的合理应用。方法选取四川省10家基层医院289份清洁手术患者出院病历,根据抗菌药物合理应用评价标准,对其适应证、药物选择、用药时间、溶剂选择、用法用量、联合用药等情况进行统计、分析。结果289份病历中,158例使用抗菌药物,使用率为54.67%。其中切皮前30 min~2 h内给药的135例,占85.44%。预防性应用抗菌药物共涉及7类17种,药物联用共160例应用频次排序列前3位的依次为头孢硫脒(42例,26.25%)、头孢西丁(21例,13.13%)、克林霉素(20例,12.50%);单一用药156例(98.73%),二联用药2例(1.27%)。结论抗菌药物临床应用专项整治活动开展后,Ⅰ类切口手术预防应用抗菌药物更规范合理,且单一用药率及初次给药时机的合理性明显上升,但仍然存在使用率偏高、用药种类选择不当及疗程过长等问题,需加强监管。 相似文献
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纳米载体具有靶向递送药物至特定部位的潜力,因此纳米载体的开发一直受到广泛关注。近10年里,制备基于表面活性剂的纳米囊泡以改善药物递送,引起了研究者们的兴趣。类脂囊泡由非离子表面活性剂在水性介质中自组装形成,具有既能包裹亲水性化合物又能包裹亲脂性化合物的囊泡结构,广泛应用于各种给药途径。与脂质体相比,类脂囊泡不仅具有与其相似的优点,如既能装载亲水性药物又能装载亲脂性药物,而且类脂囊泡的制备方法更简单,制备原料价格更便宜,稳定性更好,克服了脂质体的主要缺点。本文综述了类脂囊泡各制备方法的优缺点及其在不同给药途径中的研究进展。 相似文献
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目的:观察替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:100例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组62例外用替硝唑螺内酯乳膏治疗,对照组38例外用他扎罗汀乳膏治疗,4周后进行疗效观察。结果:治疗组总有效率91.94%,总显效率85.48%,对照组总有效率81.59%,总显效率57.89%,经统计学处理,寻常痤疮治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮安全有效。 相似文献
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摘要:目的:建立芎菊上清丸的指纹图谱,并进行多成分定量分析,为其质量控制提供参考。方法:采用Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为210 nm;柱温为35℃。通过相似度评价结合聚类分析对12批次芎菊上清丸指纹图谱进行质量评价,并对指认的成分进行定量测定研究。结果:在特征指纹图谱中,共标定26个共有峰,通过与对照品比较指认出其中8个化合物,利用相似度软件对12批指纹图谱进行分析,相似度为0.814~0.994。8个化合物在各自范围内线性关系良好,r均大于0.999 1;平均加样回收率为98.9%~104.3%,RSD为0.46%~1.05%。通过聚类分析,12批样品聚成三类。结论:所建立的芎菊上清丸HPLC指纹图谱和含量测定方法简便、准确、重复性好、可以用于芎菊上清丸的质量控制。 相似文献
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