全文获取类型
收费全文 | 257篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
基础医学 | 5篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 68篇 |
内科学 | 100篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 8篇 |
外国民族医学 | 6篇 |
外科学 | 11篇 |
综合类 | 53篇 |
预防医学 | 8篇 |
药学 | 1篇 |
中国医学 | 4篇 |
肿瘤学 | 7篇 |
出版年
2016年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 23篇 |
2007年 | 29篇 |
2006年 | 53篇 |
2005年 | 18篇 |
2004年 | 24篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有275条查询结果,搜索用时 59 毫秒
271.
47例骨髓转移癌的临床及血液学特点 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究骨髓转移癌的临床及血液学特点。方法 骨髓活检塑料包埋切片,H-Gmiesa-E,Gomori,PAS,Alcin blue染色。结果 47例患者中24例找到原发灶,其中胃癌15例,前列腺癌4例,肺癌2例,乳腺癌,结肠癌,肝癌各1例,34例做骨髓活检者骨髓均找到转移癌细胞,而其中10例骨髓象未能发现转移癌细胞,临床表现以贫血最常见(91.5%),其次是血小板减少(64.7%),骨痛(61.7%)和发热(48.9%)。结论 对于不明显原因的贫血和骨痛患者,骨髓活检对转移癌具有重要诊断价值。 相似文献
272.
异基因造血干细胞移植后重度肠道移植物抗宿主病的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生重度肠道移植物抗宿主病(GVHD)的临床特点和治疗方法。方法2例慢性髓性白血病-慢性期(CML-CP)及1例急性髓性白帆病M_2(AML-M_2)行allo-HSCT。干细胞分别来自血缘HLA相合、非血缘HLA相合及血缘HLA一个位点不合的供者。1例采用氟达拉滨 马利兰 抗胸腺淋巴细胞球蛋白(ATG)作为预处理,另2例预处理采用改良的马利兰/环磷酰胺(Bu/Cy) ATG。均以环孢素A(CsA)联合短疗程甲氨蝶呤(MTX)的基础上加用霉酚酸酯(MMF)预防急性GVHD(aGVHD)。结果3例患者分别于移植后60、105、116 d并发重度肠炎,肠镜和病理活检示肠黏膜充血水肿或上皮层坏死脱落,肠腔正常结构消失,直、结肠多发性溃疡,见较多淋巴细胞和浆细胞浸润,未见巨细胞病毒(CMV)包涵体,诊断为肠道GVHD。予以免疫抑制剂为主的治疗,1例最后死于肺部结核杆菌及白色念珠菌感染,2例得到有效控制。结论allo-HSCT后并发GVHD所致肠炎,诊断有赖于肠镜和病理活检,治疗采用以免疫抑制剂为主的综合治疗。 相似文献
273.
异基因造血干细胞移植后,65%患者会出现非感染性的肺部并发症,这与使用免疫抑制剂引起的免疫缺陷、移植物抗宿主病等因素有关,以闭塞性细支气管炎综合征最为常见。结合相关文献,对3例恶性血液病患者异基因造血干细胞移植后发生闭塞性细支气管炎综合征的临床特点和诊断治疗进行分析。3例患者移植后造血功能均顺利重建,2例未发生急性移植物抗宿主病,1例发生Ⅱ度急性移植物抗宿主病;3例患者分别于移植后5,6,6个月发生广泛型慢性移植物抗宿主病,经治疗后病情仍有反复;3例患者分别于移植后9,7,11个月发生闭塞性细支气管炎综合征,给予免疫抑制剂、静脉免疫球蛋白、阿奇霉素及局部使用B2受体激动剂及布地奈德吸入治疗,2例在治疗4周后病情有所改善,另1例病情无改善。提示广泛型慢性移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后发生闭塞性细支气管炎综合征的重要危险因素,对闭塞性细支气管炎综合征的早期诊断和干预是改善其预后的关键。 相似文献
274.
单克隆免疫球蛋白血症是浆细胞或产生免疫球蛋白的淋巴样浆细胞和B淋巴细胞过度增殖引起的一组疾病,其特征是血清或尿中出现过量的单克隆免疫球蛋白或轻链或重链片段(即M蛋白,lnonoclonalprotein)。本文就M蛋白的检测原理、方法和临床意义作一介绍。 相似文献
275.
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thromobocytopenicpurpura,ITP)是临床上常见的出血性疾病,常需要输注血小板制剂。临床资料一般资料选择2003年4月~2005年8月我院血液科住院的71例(男33,女48)ITP患者,年龄11~77岁,中位年龄31.3岁,分为对照组和血小板输注治疗组。对照组36例 相似文献