内脏脂肪指数与冠心病及冠脉病变程度的关系

目的：探讨内脏脂肪指数（ VAI）及其他肥胖指标与冠心病（ CHD）及冠脉病变程度的关系。方法选择冠脉造影术证实有冠脉病变的患者133例（ CHD组）,按1∶2比例匹配年龄、性别,选取非冠心病患者266例为对照组,分析肥胖相关参数及VAI。以ROC曲线分析VAI等参数预测CHD的最佳切点及诊断价值。应用Pearson相关分析和条件logistic回归分析探讨各危险因素与冠脉病变程度的相关性及对CHD的风险。结果CHD组VAI明显高于对照组（P＜0.01）。在总人群中VAI与腰围（WC）均可用于预测CHD,两者曲线下面积差异无统计学意义;以BMI为22.31 kg／m2为切点,而在正常偏瘦人群中,VAI与WC预测CHD效能更佳。条件logis-tic回归分析各肥胖指数及血脂等危险因素发现,VAI对CHD影响最大（OR＝4.952）,其次为WC和高密度脂蛋白胆固醇水平。而在行冠脉造影确诊CHD患者中,VAI值与描述冠脉病变严重程度的Gensini积分呈正相关（ r＝0.191,P＜0.05）。结论 VAI是反映内脏性肥胖对CHD影响的较好测量指标,可应用于临床对CHD患者冠脉病变严重程度进行初步筛查与评估。     

科技信息传播“五度”及体育科技期刊编辑策略

科技期刊编辑出版的各个环节都是围绕着增加信息量而进行的,而信息密度、信息广度、信息深度、信息报道角度、信息传播速度则是科技信息发表及传播有效性的5个重要内容和衡量指标。从选题策划、组稿、审稿、版式设计、出版、发行等各个编辑工作环节,提出了在提高体育科技期刊学术影响力和应对学术评价背景下的体育学术期刊编辑工作策略。     

广州市钢铁企业从业人员代谢综合征患病调查

目的 了解广州市钢铁企业从业人员代谢综合征(MS)及相关疾病的患病状况.方法 整群随机抽取广州市某钢铁集团16个单位4 241名(20～60岁)员工进行问卷调查和体检.采用国际糖尿病联盟(IDF)的MS诊断标准进行分析.结果 MS的粗患病率为9.70%(男9.80%,女9.40%),经年龄和性别标准化后患病率为7.95%(男8.87%,女6.97%);中心性肥胖、高甘油三脂(TG)血症、低高密度脂蛋白(HDL-C)血症、血压升高、高空腹血糖(FPG)糖尿病的标准患病率分别为15.84%,27.04%,20.46%,17.19%,8.29%;MS的患病率随年龄增长而增高;有1种～MS组分异常的人占55.7%;有高腰臀比、饮酒、缺乏运动、高血压家族史、糖尿病家族史、高尿酸血症、吸烟指数＞100等因索的人群MS患病率较高.结论 广州市钢铁企业从业人员MS及其相关疾病的患病率在20～29岁处于较高水平,且20～49岁人群患病率高于某些地区;MS代谢异常组分的患病和个体聚集在该人群中较普遍.     

乙肝患者歧视及病耻感的研究进展

从乙肝患者的病耻感与受歧视现状、影响因素以及干预措施3个方面进行综述，旨在为开展针对乙肝患者病耻感的干预提供理论依据     

城市更新背景下的人口流动趋势、老龄化传导效应及对策

<正>随着我国进入城市更新的重要时期，研究城市更新对人口流动趋势的影响及老龄化传导效应具有重要的现实价值。实施城市更新是推动新型城镇化高质量发展的关键议题。因此，本文将人口流动置于城市更新背景下的新发展格局中统筹协调，聚焦流动时代叠加城市更新以期围合出人城和谐的城市更新，积极应对人口流动性时代、老龄化社会的到来。1 流动时代叠加城市更新1.1 流动时代根据2021年第七次全国人口普查结果，     

CD44与CD33在77例口腔黏膜良性淋巴组织增生病中的表达及临床意义

目的：探讨CD44与CD33在口腔黏膜良性淋巴组织增生病（benign lymphoadenosis of oral mucosa,BLOM）中的表达及临床意义。方法：选择2017年1月—2020年3月青岛市中医医院病理科77例BLOM蜡块作为实验组，另取同时间段63例正常口腔黏膜组织蜡块作为对照组。采用免疫组织化学法检测2组CD44、CD33阳性表达情况，采用Spearman分析BLOM患者病变组织中CD33与CD44阳性表达的相关性。收集患者一般资料，分析BLOM患者病变组织中CD33、CD44表达与临床病理特征的关系。采用SPSS 21.0软件包对数据进行统计学分析。结果：对照组、实验组CD33阳性表达率分别为95.24%、63.64%，差异有统计学意义（P<0.05）;CD44阳性表达率分别为93.65%、67.53%，差异有统计学意义（P<0.05）。Spearman分析结果显示，BLOM患者病变组织中CD33与CD44阳性表达呈正相关（r=0.834,P=0.002）;CD33、CD44表达与临床分型、炎症程度、有无淋巴滤泡、淋巴细胞浸润有关（P<0.05...     

心血管疾病相关基因MEF2单核苷酸多态性在不同人种间的遗传分化度分析

目的 分析肌细胞增强因子2(MEF2)在不同人种间的进化过程,从而揭示其在人类进化及疾病发生过程中的角色和地位,并为MEF2在心血管疾病发生机制方面的研究提供新的视角和切入点.方法 利用人类单倍型计划项目发布的单核苷酸多态性频率数据进行生物信息学分析,计算中国汉族人群、欧洲高加索人群、尼日利亚人群和日本东京人群两两之间的遗传分化度,并进行进化发育分析.结果 尼日利亚人群MEF2A基因区域与其它3个人群的MEF2A基因区域存在许多高遗传分化度的单核苷酸多态性,部分单核苷酸多态性的遗传分化度值>0.5;而在中国汉族人群、欧洲高加索人群和日本东京人群之间不存在高遗传分化度值的单核苷酸多态性(遗传分化度<0.2).对于MEF2基因家族的另外三个成员MEF2B、MEF2C和MEF2D的分析结果显示,在以上4个不同人群中,只有MEF2D基因区域存在少数高遗传分化度值的单核苷酸多态性.以上结果提示MEF2A基因在人类走出非洲,向世界各地的迁徙过程中受到很强的自然选择压力,MEF2A基因在人类对环境的适应过程中必然扮演着极其重要的角色.结论 MEF2A基因在人类分化过程中受到很强的歧化选择,MEF2A基因中的单核苷酸多态性在不同人群中的频率差异可能是在对环境的适应过程中逐渐累积的.