医学院校第二课堂教育中存在的问题及对策

对当前医学院校开展第二课堂教育中存在的主要问题如缺乏统一的规划 ;目的不够明确 ,形式和内容较为单一 ;未能充分调动广大学员的积极性 ,参与对象缺乏普遍性 ;对临床科室重视极为不够 ;部分老师责任心不够强等进行了分析 ,并就此提出了相应的解决办法     

60Co诱发小鼠白血病肿瘤组织中ERK2的荧光定量RT-PCR检测

目的　建立检测细胞外信号调节激酶 2 (ERK2 )mRNA荧光定量的方法 ,了解ERK2在6 0 Co诱发小鼠白血病中的作用。方法　利用6 0 Co诱发BAIB/c小鼠发生白血病 ,建立辐射致癌动物模型 ,并按病理结果将动物分为 3组 :癌变组、辐射未癌变组和对照组。采用荧光定量RT PCR的方法 ,检测了ERK2在 3组的mRNA表达情况 ,研究ERK2的mRNA表达与6 0 Co诱发的小鼠白血病的关系。结果　癌变组骨髓细胞和胸腺细胞ERK2mRNA的表达均高于辐射未癌变组及对照组 (P <0 0 5 )。结论　建立了准确可靠的荧光定量检测ERK2mRNA的方法 ,ERK2可能参与6 0 Co诱发的BAIB/c小鼠白血病的过程。     

小鼠骨髓程序移植时每次移植回巢的确证

目的　进一步证实骨髓程序移植时每次移植后都有移植细胞的回巢。方法　采用同种同基因 (H 2Kd) +同种异基因 (H 2Kb)小鼠骨髓细胞在不同时间点的混合程序移植模型 ,以及流式细胞仪检测每一次移植的异基因骨髓细胞的回巢情况。结果　程序移植时 ,每次异基因骨髓细胞移植后在骨髓内均有较高的H 2Kb 阳性细胞回巢 ,并以第 2次移植为最高 (P <0 0 1 )。H 2Kb 细胞在脾中的回巢随着移植次数的增加而减少 ,与在骨髓中的回巢规律不同。结论　程序移植可能是通过多次移植后的每一次回巢 ,充分利用了不断腾出的龛位 ,提高移植效果     

异基因小鼠骨髓细胞程序移植后回巢的实验研究

目的探讨骨髓程序移植后移植次数与移植细胞数对回巢的影响.方法采用异基因小鼠骨髓移植模型及流式细胞术,观察不同次数异基因骨髓细胞程序移植后不同时间的回巢状况、不同细胞数异基因骨髓细胞程序移植与单次大剂量移植的回巢状况.结果不同次数移植后各组不同时间阳性回巢细胞数与回巢率均以第3次移植的检测值最高,在共同时间点第4天时均以2次移植组最高(P＜0.05),提示移植后每天都会有回巢发生,但不同移植次数可能在时间上有不同的回巢高峰阶段.不同细胞数异基因骨髓细胞程序移植后,移植细胞数低的移植组与单次大细胞数组比较,回巢细胞数无明显差异,回巢率却远远高于后者(P＜0.01).结果显示在一定剂量范围内多次小剂量移植的回巢效果可能等于或好于单次大剂量移植,且总剂量可能降低至105.结论单次大剂量移植会造成移植干细胞的浪费,在一定细胞量范围内改变移植次数有利于改善移植效果.     

黑热病99Tcm-植酸钠全身显像表现1例

患者男,27岁,四川遂宁人,因发热、消瘦7周,加重1周入院。患者起病前曾在新疆务工半年,返回遂宁后开始出现持续性不规则发热,体温36.5~40.4℃,发热前畏寒,发热后伴出汗,外院经抗生素及抗结核治疗,症状无改善。查体:贫血貌,皮肤巩膜无黄染。双侧扁桃体Ⅲ度肿大,腹壁静脉显露,肝大,右肋下7cm,剑下10cm,质中,脾脐下5cm,质硬,肝、脾区轻叩痛。体重50kg。辅助检查:RBC2.51×1012/L,Hb67g/L,WBC2.0×109/L,PLT66×109/L。ALT78I U/L,AST136I U/L,ALB24g/L,GLB52.7g/L,TBIL13.1μmol/L,DBIL8.4μmol/L,PT18.7s。骨髓穿刺涂片见有…     

小鼠骨髓移植后移植细胞数和时间因素对回巢及存活率的影响

我们曾观察过少量多次的程序移植对移植效率的影响及不同移植细胞数与回巢效果的关系[1] ,认为一次性大剂量移植可能造成造血干细胞的浪费 ,而少量多次的程序移植则可能是解决这个问题的方法。在此基础上我们进一步观察了移植细胞数与回巢效果的关系、不同移植细胞数、移植时间和移植次数对生存率的影响。材料和方法1　试剂　RPMI16 40培养基购自Gibco生物公司 ;抗小鼠PE H 2Kb 单抗购自晶美生物工程公司。2　实验动物及照射方法　供体鼠为C57/6j(H 2Kb)小鼠和BALB/c小鼠 (H 2Kd) ,6～ 8周龄 ,18～ 2 0g ;受体鼠为BALB/c小鼠 ,6～ …     

99Tcm标记多肽VEGF125-136及其生物学分布

目的 探讨一种理想的99Tcm标记小分子多肽VEGF125-136的方法,并研究标记物的生物学分布.方法 在合成多肽的过程中直接完成多肽VEGF125-136与双功能螯合剂MAG3的偶联,然后采用正交设计探讨99Tcm的最佳标记条件,并研究标记物稳定性和小鼠体内分布.结果 ①简化了偶联步骤,提高了偶联产率;②最佳标记条件下标记率约78%,经HPLC纯化后放化纯度＞95%,且在室温条件下稳定性好;③ 99mTc-VEGF125-136-MAG3在正常小鼠的血液中清除较快,在肾、肝中摄取较高.结论 以MAG3为螯合剂用99Tcm标记VEGF125-136有良好的标记率.