成人先天性中肠旋转不良1例报告

先天性中肠旋转不良大多在新生儿期发病 ,据文献报告发病率为 0 1 7% [1] 。成人发病更为罕见 ,现报告 1例如下。1　病例介绍患者男性 ,35岁 ,反复上腹疼痛 8年 ,餐后 2～ 3小时发作。伴恶心呕吐 ,偶有便秘。8年来疼痛发作频度增加 ,疼痛程度及持续时间逐年加重延长。多次胃镜检查诊断为“十二指肠球部溃疡” ,但抗溃疡药物治疗效果不佳 ,而禁食 1～ 2天后疼痛能自行缓解。1 999年 3月份起腹痛持续 ,阵发加剧 ,伴呕吐、便秘。胃镜复查示十二指肠球部溃疡愈合期 ,胃下垂Ⅰ°。二次彩色多普勒血流显像仪 (彩超 )检查见肠系膜血管扭转 ,肾静脉…     

术后十二指肠瘘9例外科治疗分析

十二指肠瘘是处理上最为棘手的肠外瘘，且多为手术后所致的并发症。现将本院1995年1月至2005年12月间收治的9例术后十二指肠瘘病例资料进行总结报告如下。     

胆管术后并发急性胰腺炎3例

我院2005年1月至2006年12月共行胆囊切除、胆总管探查术45例,术后并发急性胰腺炎3例,现报道如下:1病例资料例1女,45岁,因胆囊炎、胆囊结石病史1年,行胆囊切     

23例小儿阑尾炎误诊原因分析

目的通过分析小儿阑尾炎临床误诊的主要原因，以期降低小儿阑尾炎误诊率。方法对被误诊的23例小儿阑尾炎原因进行回顾性分析。结果本组病例中误诊率为19．83％，误诊病例的种类较多。结论小儿阑尾炎误诊原因复杂．主要误诊的原因为对不典型病例认识不足、病史采集不详细、盲目相信辅助检查、小儿查体不合作和片面强调典型体征。     

带蒂包皮内板治疗尿道外口及舟状窝部尿道狭窄

尿道外口及舟状窝部尿道狭窄并非少见 ,多种手术方法各有优缺点。长期的定期尿道扩张 ,有时也难以收到理想的效果。我院 1997年 4月～2 0 0 0年 12月采用带蒂包皮内板术治疗 6例 ,效果较好。现报告如下。1　临床资料本组年龄 17～ 5 6岁 ,平均 2 5 .5岁 ;病程均在 2年以上 ,入院前均有尿道扩张术治疗史。病因 :感染引起的 5例 ,包括包茎包皮炎 ,阴茎头炎 ,反复发作的淋球菌性或非淋球菌性尿道炎 ;泌尿外科检查、治疗后发生 1例。主要临床表现为尿线变细及排尿费力 ,无完全阻塞不能排尿病例。排尿性尿道造影显示 :狭窄段≤ 1.0ｃｍ者 3例 ,1.…     

骨肉瘤细胞中Sestrin2的表达和定位

目的:构建新型人源真核表达载体3*Flag-hSesn2并同时检测其在骨肉瘤细胞中的表达及定位.方法:以GST-hSesn2作为模板,利用聚合酶链反应扩增目的基因hSesn2的cDNA全长,并将其克隆到含有3*Flag标签的真核表达载体中.进一步将构建的重组质粒酶切并测序分析鉴定,转染至MG-63骨肉瘤细胞中,提取细胞总蛋白后进行Western blot检测重组蛋白表达.此外利用荧光共聚焦激光扫描显微镜检测3*Flag-hSesn2在MG-63细胞系中的定位,并最终利用免疫沉淀方法纯化人源Sesn2蛋白.结果:hSesn2基因cDNA全长成功构建于含有3*Flag标签的真核表达载体中,利用Western blot检测3*Flag-hSesn2融合蛋白表达,分子量约为55kDa.3*Flag-hSesn2在MG-63骨肉瘤细胞系中主要定位于细胞质及核周,进一步成功纯化了hSesn2蛋白.结论:成功的构建了含有3*Flag标签的人源Sesn2真核表达质粒,同时鉴定3*Flag-hSesn2融合蛋白的表达,最终成功纯化hSesn2蛋白.其中3*Flag-hSesn2蛋白主要定位在细胞质和核周.     

新生儿急性心力衰竭的病因及治疗

新生儿急性心力衰竭是临床上常见的危重症,也是围生儿死亡的主要原因之一.由于新生儿的自身特点,临床表现与年长儿不同,早期诊断困难,难于准确把握治疗时机,易贻误病情.本文介绍了新生儿急性心力衰竭的常见病因、临床表现特点、诊断和治疗.     

雾化吸入治疗致呼吸心跳骤停1例报告

最近作者遇一侧重症哮喘息者因雾化吸入治疗而致呼吸心跳骤停。现报告如下。患者，女性，35岁。支气管哮喘史10年，本次因受凉再次哮喘发作，在门诊经常规抗炎平喘治疗症状未经解，于1993年11月22日4：30Pm以“哮喘持续状态”收入病房。入院时患者焦虑不安，端坐呼吸，口唇指端紫绀，全身湿汗，胸廓饱满，两肺呼吸音降低，呼气明显延长，可闻及哮吗音及湿性罗音，心律齐，心率150次／分，血压14／10kPa。血气分析：pH7．22，PaCO_27．5kPa（56．2mmHg），PaO_26．1kPa（46．6mmHg），HCOF22．gmmol／L，BE－smmol／L，Sac。71．7％…     

3*Flag-hSesn1重组质粒的构建及其在骨肉瘤细胞中的表达

目的:构建3*Flag-hSesn1真核表达载体并检测在骨肉瘤细胞内的表达及定位.方法:以GST-hSesn1为模板,利用聚合酶链反应扩增hSesn1基因cDNA全长,并将其克隆至3*Flag标签的真核表达载体中.将构建的重组载体进行双酶切和测序鉴定,并转染到MG-63骨肉瘤细胞中,提取总蛋白进行Western blot检测.进一步利用共聚焦激光显微镜观察3*Flag-hSesn1在MG-63细胞中的定位,使用免疫沉淀的方法纯化人源Sesn1蛋白.结果:hSesn1基因的cDNA全长成功构建到3*Flag标签的真核表达载体中,Western blot检测到了含有Flag标签的人源Sesn1融合蛋白表达,且在MG-63骨肉瘤细胞中主要定位于细胞质和核周,并成功纯化人源Sesn1蛋白.结论:成功构建了3*Flag-hSesn1真核表达质粒,同时鉴定了其融合蛋白的表达,并纯化人源Sesn1蛋白.3*Flag-hSesn1蛋白主要定位在细胞质,部分定位于细胞核周.     

甲壳胺对盐酸莫雷西嗪片剂药代动力学和生物利用度的影响

目的:探讨甲壳胺对盐酸莫雷西嗪片剂药代动力学和生物利用度的影响。方法:采用高效液相色谱法研究18例健康志愿者随机单剂量口服200mg以甲壳胺为片剂辅料的盐酸莫雷西嗪片剂和市售盐酸莫雷西嗪片后,药物在体内的经时过程并计算药代动力学参数。结果:以甲壳胺为片剂辅料的盐酸莫雷西嗪片剂和市售盐酸莫雷西嗪片的Cmax分别为(2.369±0.173)和(1.507±0.174)mg/L;Tmax分别为(1.417±0.192)和(1.533±0.243)h;t1/2分别为(2.671±0.677)和(2.653±0.625)h;AUC0-t分别为(9.781±0.995)和(6.130±0.918)μg·h-1·mL-1;AUC0-∞分别为(10.391±1.947)和(7.210±1.604)μg·h-·1mL-1。其中Cmax及AUC差异有统计学意义(均P<0.05),其他指标差异无统计学意义(P>0.05)。其相对生物利用度为159.6%。结论:甲壳胺可显著提高盐酸莫雷西嗪片的生物利用度,明显改善药物的吸收。