复方黄黛片、雄黄与砷酸钠的毒性比较

目的比较含砷的复方黄黛片、雄黄与砷酸钠的毒性。方法小鼠一次性灌胃给药,8h后检测血生化及肝肾病理变化;测定肝肾组织中的砷蓄积量及砷毒性敏感基因的表达。结果砷酸钠组肝肾砷蓄积量显著增加,并伴肝肾功能和病理损伤,MT-1、MT-2、HO-1和IL-1β基因表达明显上调。复方黄黛片组和雄黄组的肝肾功能及病理检查与正常对照组相似,未见异常。二者砷蓄积量仅为砷酸钠组的1/25;上述基因表达仅轻微升高。结论复方黄黛片与雄黄的急性毒性远小于砷酸钠,不宜单用总砷含量评价含砷中成药的毒性。     

医学院校大学生考试焦虑情况调查

为了调查遵义医学院部分医学生考试焦虑状况,并分析其原因。采用考试焦虑量表(TAS)和考试焦虎测验(TAI)调查。TAS调查发现考试焦虑检出率为46.1%。独生子女大学生TAI忧郁分高于非独生子女大学生,城市大学生的TAS得分和忧虑分高于农村大学生,TAS忧虑检出率明显增高,家庭经济情况较差的学生与家庭经济情况较好的学生相比,TAI总分、TAS得分及TAS忧虑检出率均增加。表明我院大学生考试焦虑情况较严重,应特别关注独生子女及农村家庭经济情况较差的学生。     

医学生抑郁情绪状况及原因调查

采用自评抑郁量表调查遵义医学院临床医学专业大学三年级学生抑郁情况及原因。结果见63.08%学生无抑郁情绪,36.92%学生有不同程度的抑郁,其中轻度占多数。引起抑郁的主要原因有学习压力过大、人际关系紧张、家庭经济困难、恋爱受挫等。本校医学生抑郁情况较突出,应采取相应措施,以防止或降低其抑郁情绪的发生。     

异钩藤碱代谢产物的质谱鉴定及药理活性的探讨

目的研究异钩藤碱(Isorhy)在猫体内的代谢并同步观察其可能的药理活性。方法麻醉猫静脉注射异钩藤碱5 mg/kg后,观察家猫血压的变化,收集0～3 h的血浆样品,用氢氧化钠—乙醚(1∶5)提取异钩藤碱及其代谢物,高效液相色谱法(HPLC)分离收集色谱峰流分,以液相色谱/质谱(LC/MS)测定异钩藤碱代谢物1(metabolite 1)分子离子峰的质荷比(m/z);代谢物1以60 ℃减压蒸馏24 h,同法测定代谢物1裂解物(metabolite 2)的分子离子峰m/z,根据m/z推测二者的化学结构。结果异钩藤碱代谢物1的相对分子质量为386,其热裂解化合物(metabolite2)相对分子质量为300,代谢产物在降压方面的药理作用贡献不大。结论①异钩藤碱代谢物的相对分子质量为386,为异钩藤碱的加氢还原产物;②代谢物不稳定,加热易裂解,其相对分子质量为300;③代谢物没有表现出心血管药理活性。     

维拉帕米,福司考林和克罗巴卡林对高K^＋及去甲肾上腺素预收缩？…

比较３个作用机理不同的舒血管药在不同激动剂所致预收缩血管中的作用特点，方法；以高Ｋ＾＋及却甲肾上腺素预收缩家兔主动脉条，观察维拉帕米，福司老林和克罗马卡林的舒血管特点。结果：维拉帕米对高Ｋ＾＋收缩的舒张明显大于其对去甲肾上腺素预收缩血管的舒张作用，相反福司考林和克罗马卡林对去甲肾上腺素收缩的舒张远较其对高Ｋ＾＋收缩的舒张作用为大。     

RP-HPLC法测定十二指肠给予普鲁托品在大鼠体内的药代动力参数

目的十二指肠灌胃测定普鲁托品(protopine,Pro)在大鼠体内的药代动力学参数.方法流动相为甲醇-水-10%乙酸(80:20:2),以ODS-C18柱分离,紫外检测器检测,波长为285nm,血浆在碱性条件下,经两次乙醚处理,可获得良好的分离效果.给大鼠十二指肠灌胃Pro 10mg.kg-1后,测定血药浓度及药代动力学参数.结果给大鼠十二指肠灌注Pro 10mg/kg后,测碍T1/2a,t1/2β,CL,Vd,Tmax,Cmax,Auc和F分别为0.06h,1.25h,5.13L/h,9.28L,0.43h,0.20μg/ml,0.37ug.h/ml和23.87%.结论十二指肠灌注普鲁托品在大鼠体内吸收快,分布快,生物利用度低.     

肌醇磷脂代谢与平滑肌收缩

<正> 细胞原生质膜的肌醇磷脂包括磷脂酰肌醇(Phosphatidylinositol,PI)、磷脂酰肌醇4—磷酸酯(phosphatidyi—nositol4-phosPhate,PIP)和磷酯酰肌醇4,5-二磷酸酯(phosphati-dyinositol4,5-bisphosphate,FIP_2)等三种。该三种磷脂约占原生质膜总磷脂的2%～10%左右。其量虽少,但作为第二信使的前体,它们在细胞的信息传递过程中起着极其重要的作用,因此,具有“机能脂质”之称。     

阿司匹林与异钩藤碱合用的抗血小板聚集作用

目的观察阿司匹林(ASP)与异钩藤碱(Iso)合用对家兔体外血小板聚集的影响。方法通过体外血小板聚集实验,采用比浊法测定ASP与Iso合用对胶原(Col)、凝血酶(Thr)及二磷酸腺苷(ADP)诱发的家兔血小板聚集率的影响。结果ASP与Iso合用可抑制由Col(50mg·L-1)、Thr(3 U·m L-1)及ADP(15μmol·L-1)诱导的血小板聚集。结论 ASP与Iso合用能协同抑制家兔体外血小板聚集。     

天麻素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的 探讨天麻素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血2 h、再灌注24 h后检测大鼠的神经功能并评分,取大脑用红四氮唑染色后测定脑梗死灶面积和脑含水量,生化法测定大鼠脑组织匀浆中丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)和Na+-K+-ATP酶的活性.结果 天麻素能改善中动脉闭塞所致局灶性脑缺血大鼠的神经功能,明显缩小梗死面积,降低脑含水量,提高脑组织内Na+-K+-ATP酶和SOD的活性,降低MDA含量.结论 天麻素对大鼠脑缺血再灌注损伤有显著的保护作用;其机制可能与抗氧化、清除过多自由基和改善能量代谢有关.     

野木瓜多糖对家兔血小板聚集的影响

目的研究野木瓜多糖(SCP)对血小板聚集的影响及可能机制。方法选择成年家兔30只,随机分为空白对照组、SCP 17 g/L组、SCP 34 g/L组、SCP 68 g/L组、阿司匹林组,每组6只。制备家兔富血小板及贫血小板血浆,用Born's比浊法检测17、34、68 g/LSCP对胶原、花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)及凝血酶诱导的血小板聚集的影响。检测SCP对胶原诱导后血小板中5-羟色胺含量、肝素凝血酶凝固时间(HTCT)及对凝血酶作用后血小板释放丙二醛含量的影响。结果与空白对照组比较,不同浓度SCP组、阿司匹林组的胶原、ADP、凝血酶诱导的血小板聚集明显降低(P<0.05,P<0.01),SCP 1 7 g/L组AA诱导的血小板聚集无明显变化(P>0.05),SCP34 g/L组、SCP 68 g/L组、阿司匹林组AA诱导的血小板聚集明显降低(P<0.05,P<0.01)。与空白对照组比较,不同浓度SCP组丙二醛含量明显降低、HTCT延长,呈浓度依赖性(P<0.01),除SCP 1 7 g/L组外,其余各组5羟色胺明显降低,呈浓度依赖性(P<0.05,P<0.01)。结论 SCP可以抑制由胶原、ADP、AA和凝血酶诱导的血小板聚集,其机制与抑制血小板释放5-羟色胺、血小板因子Ⅳ及减少丙二醛生成有关。