消癥止痛颗粒质量标准研究

目的 :制定消止痛颗粒质量控制标准。方法 :采用TLC法对处方中的大黄、赤芍、黄芩进行鉴别 ;用HPLC法测定黄芪甲芪的含量。结果 :大黄、赤芍、黄芩的定性鉴别简便、灵敏、专属性强 ;黄芪甲芪在 1 84 μg～ 9.2 0 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97 6 9% ,RSD为 1 5 6 % (n =5 )。结论 :建立的定性、定量方法 ,可作为本品的质量控制标准     

青黛中熟石灰的含量测定

青黛为爵床科植物马蓝Baphicacan-thus cusia(Nees)Bremek.蓼科植物蓼蓝Polygonm tinetorium Ait.十字花科植物菘蓝Isatis tinctoria L.或豆科植物野青树Indigofera suffrutieosa Mill.的     

安宫牛黄丸中天然牛黄与人工牛黄的检识

采用显微鉴别和薄层层析法准确地将安宫牛黄丸中天然牛黄与人工牛黄区别开来。该法简便,快速。     

气相色谱法测定双清注射液中冰片的含量

双清注射液是由金银花、黄芩、冰片等药味制成的新中药复方注射剂，具有清热解毒，醒神开窍作用，用于肺热而致外感热病。按规定对处方中每味药都进行了含量测定，其中冰片为方中臣药，系开窍醒脑之佳品，而异龙脑和龙脑为冰片中主要有效成分，故选择样品中所含异龙脑和龙脑为含量检测指标。关于制剂中冰片的含量测定，     

消Zheng止痛颗粒质量标准研究

目的：制定消Zheng止痛颗粒质量控制标准。方法：采用TLC法对处方中的大黄、赤芍、黄芩进行鉴别；用HPLC法测定黄芪甲芪的含量。结果：大黄、赤芍、黄芩的定性鉴别简便、灵敏、专属性强；黄芪甲芪在1．84μg-9.20μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．69％，RSD为1．56％（n=5).结论：建立的定性、定量方法，可作为本品的质量控制标准。     

山羊角提取物中氨基酸的种类研究与含量测定

目的研究山羊角提取物中氨基酸的种类和含量,为建立山羊角提取物质量控制提供依据。方法采用分子排阻色谱法检测山羊角提取物中物质的分子量范围。利用稳定同位素iTRAQ标记/液质联用法对山羊角提取物进行42种全谱氨基酸检测。结果山羊角提取物中物质的分子量范围在50³89 Da。090903批、090904批、091001批山羊角提取物中分别包含34种氨基酸(蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸15种),31种氨基酸(蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸12种)、33种氨基酸(蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸14种),山羊角提取物中未检出多肽及大分子物质。天门冬氨酸及谷氨酸加热易破坏,故在提取物制备过程中应严格控制干燥时间和温度。结论本研究建立了快速、稳定检测山羊角提取物中42种全谱氨基酸种类及含量的方法,为建立山羊角提取物质量检测标准提供参考依据。     

基于近红外光谱技术的痰热清注射液生产全程质量控制体系构建及相关思考

该文对基于近红外光谱技术的痰热清注射液生产全程质量控制体系进行简要介绍,对该项研究的意义和存在的困难进行了总结分析,提出了将该项技术应用于工业生产尚需解决的一些实际问题,并对该技术的发展前景进行展望。     

连翘药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立连翘药材HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,用Shiseido Capcell pak MG C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙腈-0.2%磷酸梯度洗脱,流速为1ml.min-1,检测波长210nm,柱温：25℃。以中药色谱指纹图谱相似度评级系统（版本2004A）软件计算,先建立标准指纹图谱,并与其他产地翘药相似度计算。结果以河南卢氏产连翘建立标准指纹图谱,其他产地连翘药材指纹图谱的相似度在0.704-0.938,确定了12个共有峰,建立了连翘药材HPLC指纹图谱。结论本法可作为连翘药材的质量控制方法。     

淫羊藿总黄酮的分离纯化工艺研究

目的优选淫羊藿总黄酮的最佳分离、纯化工艺。方法以淫羊藿总黄酮含量、淫羊藿苷含量和出膏率为考察指标,采用AB-8大孔吸附树脂吸附、乙酸乙酯萃取和酸碱沉淀3种方法对分离纯化工艺进行比较。结果 3种分离纯化方法中以AB-8大孔吸附树脂吸附法最理想,提取物中淫羊藿总黄酮的相对百分含量为80.35%,淫羊藿苷的相对百分含量为46.24%,出膏率为5.23%（n=3）。结论优选的最佳分离、纯化工艺稳定可靠、简便易行,适合于工业化生产。