蛋白质组学及其在糖尿病学中的应用

随着蛋白质组学技术的发展,这项技术广泛地应用于蛋白质功能的研究。该文对蛋白质组技术的研究概况,以及作为一种分子生物学工具蛋白质组学技术在研究T1DM、T2DM发病机制中的应用作一综述。     

非酶糖基化终末产物与糖尿病肾脏并发症

非酶糖基化终末产物在糖尿病肾病的发病机制中越来越受到人们的重视。近年来关于非酶糖基化终末产物的作用机制和相关治疗药物的研究都取得了长足的进展。本文主要综述了非酶糖基化终末产物的结构、受体与糖尿病肾脏并发症，以及相关治疗药物的研究进展。     

黄连素治疗NIDDM75例疗效观察

黄连素治疗ＮＩＤＤＭ７５例疗效观察北京市建筑工人医院（１０００５４）于棉荣，张少时，张佩文中国医学科学院药物研究所（１０００５０）申竹芳，谢明智我院自１９８９年用黄连素治疗观察非胰岛素依赖型糖尿病（以下简称ＮＩＤＤＭ）７５例，疗效满意。其病例选择均是...     

蚕沙提取物的抗糖尿病作用研究*

目的：探讨具有α糖苷酶抑制活性的蚕沙提取物在动物模型中的抗糖尿病作用。方法：实验选用正常小鼠及四氧嘧啶高糖小鼠,比较蚕沙提取物对蔗糖、淀粉及葡萄糖负荷后血糖升高的影响。用四氧嘧啶高糖大鼠,测定给药4周后蚕沙提取物对血糖、尿糖、血脂、果糖胺、血清N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷NAG酶活性、晶体和坐骨神经中山梨醇等含量的影响。结果：蚕沙提取物能明显降低正常小鼠和高糖小鼠蔗糖或淀粉负荷后的血糖峰值及血糖曲线下面积（AUC）,并使血糖峰值后移,但对葡萄糖耐量无影响。长期实验中,蚕沙提取物可明显改善高糖大鼠的三多症状,使空腹血糖、非禁食血糖、血清果糖胺浓度、血脂及尿糖等明显低于对照组,另外血清N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷NAG酶活性、坐骨神经中山梨醇含量及红细胞中还原型谷胱甘肽（GSH）含量也有明显改善。结论：蚕沙提取物具有α-糖苷酶活性抑制作用,改善糖尿病动物的糖、脂代谢异常,可能有益于糖尿病慢性并发症的防治。     

MSG肥胖大鼠胰岛素抵抗特征的初步研究

目的观察ＭＳＧ大鼠发育生长过程中糖脂代谢以及对胰岛素敏感性的变化,并研究胰岛素增敏剂吡咯列酮（ｐｉ－ｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ）的作用。方法建立ＭＳＧ大鼠模型。３ｍｏｎ及１０ ｍｏｎ时,分另给药吡咯列酮,观察药物对 ＭＳＧ大鼠血糖。甘油三酯、总胆固醇、游离脂肪酸、血胰岛素以及葡萄糖耐量、胰岛素耐量、糖异生等的影响。结果和正常对照组相比,ＭＳＧ大鼠表现为血糖略有升高,血脂及血胰岛素升高,具糖耐量异常趋势,胰岛素耐量异常,糖异生增加,给药后均有改善。结论ＭＳＧ大鼠可能由于肥胖导致脂质代谢异常,从而影响胰岛素敏感性,造成严重的胰岛素抵抗。胰岛素增敏剂吡格列酮可明显改善这种代谢异常。提示ＭＳＧ肥胖大鼠可作为一种较经济简便的胰岛素抵抗动物模型,用于药物评价以及作用机制研究。     

金糖宁对链脲霉素糖耐量异常小鼠糖代谢及胰岛β细胞功能的影响

目的研究金糖宁(JTN)对链脲霉素(STZ)诱导的糖耐量异常(IGT)小鼠糖代谢及胰岛β细胞功能的影响。方法单次腹腔注射小剂量STZ诱导形成IGT小鼠模型。STZ-IGT小鼠分别饲以含JTN(8或16 g/kg饲料)的高蔗糖(蔗糖:普通饲料为1:1)饲料作为低、高剂量组;实验期间进行口服葡萄糖耐量试验,测定空腹血糖和非禁食血糖;采用高血糖钳夹技术评价JTN对STZIGT小鼠β细胞功能的影响;胰腺组织切片HE和Gomori染色,观察胰岛形态及β细胞数量的变化;检测胰腺中与β细胞增殖及胰岛素分泌相关因子mRNA的水平改变。结果长期给予JTN后,可显著降低STZ-IGT小鼠的摄食和饮水量,降低非禁食血糖及空腹血糖,降低糖负荷后血糖曲线下面积,改善IGT;增加高血糖钳夹的GIR值和最大胰岛素分泌能力;高剂量组小鼠胰腺病理形态明显改善,胰腺中PDX-1、AKT以及INS-1的mRNA水平均显著上调。结论金糖宁能显著改善STZ-IGT小鼠的糖代谢紊乱和胰岛β细胞功能。     

葛根素与阿斯匹林复方的降血糖作用

五十年代国内曾有人报道,葛根有降血糖作用。近年来,随着对葛根研究的深入,已证明异黄酮化合物葛根素(puerarin)是葛根的主要有效成分,有扩张血管、改善心肌代谢、降低高血压病人的血浆儿茶酚胺含量和抑制血小板聚集等作用。阿斯匹林也有多方面的药理作用,特别是能抑制前列腺素的合成、增加葡萄糖引起的胰岛素分泌、降血糖、降血脂,并能加强第二代口服降血糖药glipizide的降血糖作用。为了寻找既降血糖又能防治糖尿病心血管并发症的药物或复方,我们选用葛根素与小剂量阿斯匹林复方,对其降血糖、降血脂等作用进行了初步研究。     

二甲双胍对1型糖尿病大鼠周围神经病变的影响及机制初探

糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy, DPN)是1型和2型糖尿病中最常见的微血管并发症之一,常导致患者遭受严重的痛觉过敏和异常性疼痛。迄今为止, DPN的临床治疗效果仍不令人满意。二甲双胍是一种几十年来一直被安全、广泛地用于治疗2型糖尿病的抗糖尿病药物。研究表明二甲双胍可改善DPN引起的疼痛,但是其对DPN神经传导速度、坐骨神经形态的影响及改善DPN的机制还不清楚。因此,本研究以链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)诱导SD大鼠形成的1型DPN模型为对象,考察二甲双胍对糖尿病周围神经病变的影响及探讨初步作用机制。所有动物实验操作和福利均遵循中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所实验动物伦理与动物福利委员会的规定。模型形成成功后,将STZ糖尿病大鼠随机分为模型组和二甲双胍治疗组,另取10只正常SD大鼠为正常对照组,连续灌胃给药12周。结果表明:二甲双胍可显著降低STZ大鼠血糖、糖化血红蛋白、摄食量和饮水量;二甲双胍明显增大STZ大鼠神经传导速度和机械刺痛阈值,延长热板潜伏期阈值,且改善坐骨神经病理形态异常;此外,二甲双胍增加S...     

黄芩素对糖尿病周围神经病变保护作用机制研究进展

糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一,也是糖尿病患者致残、致死的主要原因。黄芩素具有抗炎、抗变态反应、抗氧化应激、抗肿瘤、抗菌、抗血栓形成和保护肝、心脑血管、神经元等多种生物学作用。黄芩素对糖尿病周围神经病变有一定的防治作用,本文对黄芩素防治糖尿病周围神经病变的作用机制作一综述。     

糖尿病治疗药物调控肠道微生态及肠降糖激素的研究状况

糖尿病一种以血糖升高、胰岛功能降低为主要特征的慢性代谢性疾病.肠道微生态系统参与调节食物及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程.在糖尿病的发病进程中,也常常伴随着肠道微环境和肠降糖激素分泌的改变.本文首先根据作用机制与特点的不同,对现已上市的糖尿病治疗药物进行分类汇总.其次阐述肠道菌群和肠降糖激素与糖尿病病理进程的相关性研...