松杉灵芝的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究松杉灵芝子实体的化学成分。方法采用硅胶、凝胶色谱法进行分离纯化,波谱法进行结构鉴定。结果从乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离得到8个三萜类化合物。结构鉴定为:灵芝醇A(ganoderiol A,Ⅰ)、灵芝酮三醇(ganodermanontriol,Ⅱ)、灵芝三醇(ganodermatriol,Ⅲ)、灵芝酸C(ganodericacid C,Ⅳ)、灵芝酸A(gan-odericacid A,Ⅴ)、赤芝酮A(lucidone A,Ⅵ),赤芝酸C(lucidenicacid C,Ⅶ)、赤芝酸LM1(lucidenic acid LM1,Ⅷ)。结论化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从松杉灵芝中分离得到。     

无叶假木贼地上部分化学成分的研究

目的 研究无叶假木贼Anabasis aphylla的化学成分。方法 采用硅胶、薄层制备、葡聚糖凝胶以及制备型HPLC色谱进行分离纯化,利用MS、IR和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 分离得到15个化合物,分别鉴定为顺式咖啡酰二十烷醇酯（1）、反式咖啡酰二十烷醇酯（2）、反式咖啡酰十三烷醇酯（3）、反式咖啡酰十六烷醇酯（4）、反式咖啡酰十八烷醇酯（5）、反式咖啡酰二十二烷醇酯（6）、反式咖啡酰二十四烷醇酯（7）、反式阿魏酰二十烷醇酯（8）、反式阿魏酰二十二烷醇酯（9）、反式阿魏酰二十四烷醇酯（10）、4-羟基苯乙酮（11）、正十三碳酸（12）、正十四碳酸（13）、胡萝卜苷（14）、β-谷甾醇（15）。结论 化合物1为新化合物,2～13为首次从假木贼属植物中分离得到。     

桂枝茯苓胶囊提取物的体外抗肿瘤活性及机制

 目的 比较桂枝茯苓胶囊不同溶剂提取物的体外抗肿瘤活性,并探讨其可能的机制。方法 采用四甲基偶氮唑蓝法观察桂枝茯苓胶囊不同溶剂提取物对HeLa和C33A 2种人宫颈癌细胞株增殖的影响,以酶联免疫吸附法测定蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases, PTKs)活性,用二苯代苦味肼基 (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) 清除率方法测定体外抗氧化活性。结果 桂枝茯苓胶囊的多种溶剂提取物具有良好的人宫颈癌细胞生长抑制活性。对HeLa细胞的抑制强度最大者为正丁醇部分-30%乙醇洗脱物 (提取物9),IC₅₀为（7.09±1.25）μg·mL^-1,对C33A细胞的抑制强度最大者为乙酸乙酯部分-丙酮洗脱物 (提取物5),IC₅₀为（5.14±0.70）μg·mL^-1。结论 桂枝茯苓胶囊提取物在体外显示不同的抗肿瘤活性,抑制蛋白酪氨酸激酶活性以及抗氧化作用可能是其提取物抗肿瘤作用的机制之一。     

HPLC测定不同产地灵芝中9种三萜酸

目的:建立HPLC测定灵芝子实体中9种三萜酸的方法.方法:采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm × 150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04％甲酸溶液,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温15℃.结果:灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝烯酸B、灵芝酸B、灵芝烯酸A、灵芝酸A、赤芝酸A、灵芝烯酸D、灵芝酸C1的线性范围分别为6.81～40.88,6.38 ～38.25,6.75～40.50,6.38～ 38.25,5.95 ～ 35.65,5.90 ～ 35.25,7.00 ～ 42.00,6.20 ～ 37.15,6.05 ～ 36.4 mg· L-1(r=0.999 4,0.999 2,0.999 4,0.999 2,0.999 2,0.994 5,0.999 0,0.999 2,0.998 4),加样回收率分别为102.1％,102.3％,100.6％,103.3％,104.1％,103.2％,96.42％,102.5％,101.5％,RSD为1.5％,0.96％,1.9％,1.3％,1.7％,2.5％,0.62％,2.9％,1.3％.测定了31个不同地区、不同栽培条件下灵芝样品的三萜含量.结论:该方法可行、重复性好,可定量测定灵芝中三萜酸的含量.     

消栓通络方有效成分组的筛选研究

目的:以有效成分组学理论为指导,在消栓通络方(Xiaoshuantonglu,XSTL)有效成分高通量筛选的前期基础上进一步以活性跟踪来确定其有效成分组,探讨消栓通络方发挥药理作用的物质基础。方法:采用大鼠胸主动脉环舒缩、内皮细胞化学性低氧损伤、神经细胞糖氧剥脱损伤、DPPH自由基清除活性和FeSO4/Cysteine所致脑线粒体氧化损伤模型跟踪观测消栓通络方各组分的药理活性。结果:多模型筛选的综合结果显示,不同方法制备的组分中,XSTL002、XSTL005、XSTL007的作用较强且较为一致。结论:在不同组分中,主要有XSTL002、XSTL005、XSTL007组分对中风病理生理过程中的多个环节发挥作用,构成消栓通络方的有效成分组。     

云木香化学成分研究

目的:研究菊科风毛菊属植物云木香的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和反相RP-18柱色谱等手段进行分离纯化,并通过波谱数据鉴定结构.结果:分离鉴定了11个化合物,5,7-二羟基.2-甲基色原酮(5,7-dihydroxy-2-methylchromone,1),对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,2),3,5-二甲氧基4一羟基苯甲醛(3,5-dimethoxy-4-hydroxy-benzalde-hyde,3),3,5-二甲氧基_4.羟基苯乙酮(3,5-dimethoxy-4-hydroxyacetophenone,4),ethyl 2-pyrrolidinone-5(s),carboxylate(5),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-furaidehyde,6),棕榈酸(palmitic acid,7),丁二酸(succinic acid,8),葡萄糖(glucose,9),胡萝卜苷(daucosterol,10),β-谷甾醇(β-sitosterol,11).结论:化合物1,2,4,5,7,9为首次从该属植物中分离得到,且化合物5为首次从天然产物中分离得到.     

阔鳞鳞毛蕨的化学成分研究

目的研究阔鳞鳞毛蕨根的化学成分。方法利用硅胶色谱、葡聚糖凝胶色谱和制备薄层色谱进行分离纯化,根据理化性质及各种光谱技术进行结构鉴定。结果从阔鳞鳞毛蕨乙醇提取物分离得到10个化合物,分别为:绵马素-BB(aspidin-BB,)、绵马素-AB(aspidin-AB,)、aemulin-BB()、methylene-bis-desaspidinol()、pseu-do-aspidinolB()、methyl-phlor-butyrophenon()、desaspidinol()、hop-22(29)-ene()、β-谷甾醇()和(E)-3-二十九碳烯-2-酮()。结论化合物~、和为首次从该种植物中分离得到。化合物绵马素-BB具有抗肿瘤活性。     

子宫肌瘤的微创手术（妇科）

子宫肌瘤是女性生殖器最常见的良性肿瘤，多见于30～50岁妇女，30岁以下少见，20岁以下极少见．由于妇女年龄、种族及评价方法的不同，肌瘤发生率为20～50％，大多数肌瘤是无症状的。子宫肌瘤的病因尚未完全明了，但大量临床观察和实验证明肌瘤是一种激素依赖性的肿瘤，在高雌激素环境中，如妊娠、外源性高雌激素等情况下生长明显，而     

桂枝茯苓胶囊化学成分研究（IV）

目的 对桂枝茯苓胶囊内容物石油醚和醋酸乙酯萃取部分的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱葡聚糖凝胶及制备型高效液相色谱进行分离纯化,利用NMR及MS等谱学方法鉴定化合物的结构.结果 从石油醚萃取部分得到8个化合物,分别鉴定为香豆素(1)、7-羟基香豆素(2)、肉桂醇(3)、麦角甾醇(4)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(5)、β-香树脂醇乙酸酯(6)、菜油甾醇(7)、α,香树脂醇乙酸酯(8);从醋酸乙酯萃取部分得到13个化合物,分别鉴定为芹菜素(9)、山柰酚(10)、槲皮素(11)、山柰酚3-O-葡萄糖苷(12)、儿茶素(13)、表儿茶素(14)、丁香酸(15)、金丝桃苷(16)、正二十碳酸(17)、丁香脂素(18)、牡丹皮苷A (19)、牡丹皮苷C(20)、没食子酰芍药苷(21).结论 所有化合物均为首次从该复方中分离得到.