基于UPLC/Q-TOF MS的大豆异黄酮保健食品中异黄酮成分的快速分析

目的：采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱（UPLC/Q-TOF MS）联用技术,对大豆异黄酮保健食品甲醇提取液进行分析,建立了一种快速、简便、可靠的异黄酮鉴别方法。方法：Agilent Eclipse Plus C₁₈ RRHD（2.1 mm×100 mm,1.8 μm）色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速0.3 mL?min^-1;柱温25℃;质谱定性采用飞行时间质谱,负离子模式扫描。结果：实验分析时间为10 min,结合二级质谱裂解数据、元素组成、数据库匹配,鉴定出5个异黄酮成分。结论：该方法准确、快速、灵敏,为保健食品的质量控制提供参考。     

紫花地丁配方颗粒的HPLC指纹图谱研究

目的建立紫花地丁配方颗粒的HPLC指纹图谱,为科学评价其质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,以Waters Xbridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇(A)、0.4%(体积分数)H3PO4(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长236 nm;流速0.8 mL/min;柱温25℃。结果建立了紫花地丁配方颗粒的指纹图谱,确定了11个共有峰,各批紫花地丁配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上。结论该方法简便、准确、重复性好,能有效地对紫花地丁配方颗粒的质量进行评价。     

布渣叶不同提取物降血脂活性研究

目的:研究布渣叶不同提取物的降血脂活性,确定布渣叶中降血脂活性部位。方法:运用400 mg·kg-1Triton WR-1339造模的小鼠高脂血症模型,以小鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)为指标,观察布渣叶不同提取物对小鼠实验性高脂血症的抑制作用。结果:与正常对照组相比,模型对照组小鼠血清TC、TG含量均显著升高(P0.05);与模型对照组相比,95%醇提物使高脂血症小鼠血清TC、TG水平显著降低(P0.05)。结论:布渣叶具有降血脂活性,95%醇提物活性最显著,表明其降血脂活性可能与脂溶性部位有关。     

基于UPLC指纹图谱和化学计量法的猫爪草质量评价研究

目的：建立猫爪草UPLC指纹图谱及含量测定方法,为猫爪草的质量控制提供依据。方法：采用UPLC法建立28批猫爪草指纹图谱和含量测定方法,并结合化学计量学进一步对猫爪草进行质量评价。结果：建立的猫爪草UPLC指纹图谱共标定了10个共有峰,指认了其中3个成分;28批样品指纹图谱相似度为0.862～0.997;聚类分析可将猫爪草样品聚为2类;偏最小二乘判别分析发现有4个成分是引起不同产地猫爪草药材质量差异的标志性成分,并对其中成分4-[甲酰基-5-(羟甲基)-1H-吡咯-1-基]丁酸进行了含量测定。结论：该研究建立的猫爪草UPLC指纹图谱及含量测定方法稳定、可靠,可为猫爪草的质量评价提供参考。     

巴戟天配方颗粒和盐巴戟天配方颗粒的光谱研究

目的：鉴别和区分不具饮片外形后的巴戟天配方颗粒和盐巴戟天配方颗粒。方法：采用紫外光谱法和红外光谱法,分别对不同批次的巴戟天配方颗粒和盐巴戟天配方颗粒进行分析研究。结果：各批次的巴戟天配方颗粒和盐巴戟天配方颗粒之间的差异较少,紫外光谱和红外光谱图均具有特征吸收峰;红外二阶导数光谱可以有效地区分巴戟天配方颗粒和盐巴戟天的配方颗粒。结论：利用紫外光谱和红外光谱可以准确、直观、快速地鉴别巴戟天和盐巴戟天的配方颗粒,为有效控制其质量提供了实验依据。     

苏陈合剂UPLC指纹图谱及含量测定

目的:建立苏陈合剂指纹图谱及6种成分的定量分析方法,为其质量控制提供科学依据。方法:采用超高效液相色谱法(UPLC);色谱柱为Waters CORTECS UPLC T₃ (2.1 mm×150 mm,1.6 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),柱温为30 ℃,流速为0.2 mL·min^-1,进样量为1 μL,检测波长为280 nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》拟合苏陈合剂UPLC指纹图谱,确定共有峰,并进行相似度评价;采用聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别法及TOPSIS分析建立多元统计分析方法,并测定其中6个化学成分含量。结果:建立了苏陈合剂UPLC指纹图谱,共确定23个共有峰,指认其中8个成分,并建立没食子酸、咖啡酸、野黄芩苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、迷迭香酸6个成分的定量分析方法。12批苏陈合剂样品可聚为2类,S1~S8聚为Ⅰ类,S9~S12聚为Ⅱ类。主成分1~3是影响苏陈合剂质量差异的主要因子。峰2、19、22、1、23、20、21可作为质量差异标志物。TOPSIS分析结果表明,S1质量最佳,S9质量较次。结论:建立的苏陈合剂指纹图谱及含量测定方法精密度高、稳定性好,结合多元统计分析方法可用于其质量评价。     

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS结合多元统计分析不同产地布渣叶化学成分的差异

目的:应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合多元统计分析技术考察不同产地布渣叶的差异性化学成分.方法:色谱条件为Waters CORTECS UPLC C18色谱柱(2.1 mmx150 mm,1.6 μm),以甲醇(A)-0.1％甲酸水溶液(B)流动相进行梯度洗脱,流速0.25 ml/min,进样量1μl.采用电喷雾电离(ESI)技术,在负离子模式进行采集检测.应用主成分分析(PCA)与正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等多元统计技术对代谢轮廓及化学成分进行差异性聚类,并筛选布渣叶的差异化学成分.结果:安徽产地与其他产地布渣叶在化学成分上差异有统计学意义.鉴定出13个黄酮类差异成分(3个原花青素类、5个黄酮碳苷类、5个黄酮醇氧苷类).结论:通过该研究建立的UPLC-Q-TOF-MS/MS 多元统计分析方法,明确了不同产地布渣叶的差异化学成分,为布渣叶的质量控制提供了依据,为揭示生态环境对布渣叶代谢物合成积累的影响规律提供了基础资料.