双氯芬酸钠贴片的制备及体外释放、透皮吸收测定

目的:制备双氯芬酸钠贴片,研究其体外释放、透皮吸收性能.方法:制备以聚丙烯酸酯为骨架的双氯芬酸钠贴片,以蛇皮为模型,采用改进Franz扩散池考察药物经皮渗透性能,并按中国药典方法考察了贴片的体外释放性能.结果:双氯芬酸钠贴片体外释放速率为21.98μg·cm-2·h1/2,体外透皮速率为17.97 μg·cm-2·h-1/2.结论:双氯芬酸钠贴片释放度曲线及24 h累计渗透量均符合Higuchi方程,是一种新颖的缓释型外用制剂.     

肉桂活性部位对大鼠凝血功能及血液流变学的影响

目的:观察肉桂不同部位对大鼠凝血功能及血液流变学的影响,并筛选出活性部位。方法:(1)大鼠连续给药1周后检测凝血功能指标。(2)大鼠连续给药8 d,于第7天皮下注射盐酸肾上腺素再施以冰水浸泡制作急性血淤模型大鼠,次日测定血液流变学指标。结果:(1)肉桂石油醚部位与其他部位比较活性最强,与空白组比较能延长大鼠PT、APTT、TT(P<0.05)。(2)肉桂石油醚组能降低大鼠的全血黏度及全血还原黏度(P<0.01),提高红细胞变形指数(P<0.05)。结论:肉桂石油醚部位为活性部位,能延长大鼠凝血时间,降低血液黏度,具有抗凝和活血化淤的功效。     

肺靶向羟基喜树碱脂质体的制备及其在小鼠体内的组织分布研究

目的： 研究羟基喜树碱脂质体的制备方法并考察其肺靶向及在小鼠体内的分布。方法： 采用薄膜分散－冻融法制备,添加D-甘露糖和十八胺修饰可得到肺靶向羟基喜树碱脂质体;用HPLC法测定给药后小鼠体内不同组织中的药物浓度。结果： 制得的脂质体平均粒径大于2 μm,表面电荷为+21.5 mV,包封率大于65%,稳定性好,符合要求。羟基喜树碱脂质体和注射液经小鼠尾静脉给药后,脂质体主要被肺摄取,在肺部停留的时间较普通注射剂显著延长,其相对摄取率r_e为60.72,脂质体组的肺靶向效率t_e为17.57。结论： 本实验制得羟基喜树碱脂质体具有较高包封率及稳定性,在小鼠肺部浓度高、滞留时间长,能达到肺靶向目的。     

柴葛解肌处方抗炎活性部位筛选

摘 要 目的： 筛选柴葛解肌处方的抗炎活性部位。方法: 采用昆明种小鼠,以二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀实验考察柴葛解肌处方不同部位的抗炎作用以及对PGE₂含量的影响。结果: 柴葛解肌处方乙酸乙酯和正丁醇部位对小鼠耳廓肿胀以及小鼠足趾肿胀有显著抑制作用,正丁醇部位在0.8 ·kg^-1时对小鼠肿胀耳廓抑制率为51.9%,对小鼠足趾肿胀抑制率为37.45%（P<0.01）,且其PGE₂含量显著减少（P<0.01）。结论:柴葛解肌处方正丁醇部位为其主要抗炎部位,能抑制小鼠耳廓和足趾肿胀,减少PGE₂含量。     

临床药师参与2例结核病合并心脏疾病患者用药实践

目的 为结核病合并心脏疾病患者提供个体化用药指导。方法 临床药师参与1例肠结核合并急性非ST段抬高型心肌梗死患者（患者1）及1例肺结核合并房颤患者（患者2）的药物治疗过程，分析患者用药存在的问题，给予用药指导及药学监护，并进行用药教育。结果 临床药师建议，患者1选择对肝功能影响更小的中等强度的瑞舒伐他汀钙调脂治疗，在使用利福平期间将替格瑞洛替换为氯吡格雷，首剂量150 mg，维持剂量75 mg（每日1次）；患者2使用利福平期间胺碘酮维持200 mg（每日3次），利伐沙班20 mg（每日1次）。医师采纳建议，2例患者的各项指标均好转，且无不良事件发生。结论 利福平是细胞色素P450 3A4酶强诱导剂，可与多种药物发生相互作用，临床药师应根据药物的作用特点，为患者提供个体化用药方案。