单味药当归与复方药当归芍药散中阿魏酸药动学的比较

目的：研究当归芍药散提取液中阿魏酸（FA）和方中当归提取液的FA在大鼠体内药动学的变化规律。方法：将处方量的当归芍药散和当归提取液口服给药于SD大鼠,采用HPLC法测定给予当归芍药散和当归后大鼠体内FA的血药浓度,应用3P97软件计算药动学参数。结果：两者阿魏酸的药动学过程均符合二室模型,当归芍药散的Cmax和AUC较当归组高（P〈0．05）,CL较当归组低（P〈0．05）,tmax,t1/2等差异无统计学意义。结论：当归芍药散较单味当归,提高了FA的生物利用度。     

祛风痛胶囊质量标准的研究

目的：建立祛风痛胶囊的质控方法.方法：采用TLC色谱法对祛风痛胶囊中的芍药、当归、黄芪进行定性鉴别 用HPLC法测定芍药苷的含量.结果：TLC色谱能检出黄芪甲苷、芍药苷、阿魏酸,芍药苷在0.4～2.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.24%,RSD为0.55%.结论：所建立的方法对各组成药材,可快速地定性,准确地定量检测.     

肉桂皮及叶中木脂素类化学成分的研究

摘 要 目的：对肉桂皮和叶乙酸乙酯部位进行化学成分研究。方法: 肉桂皮和叶乙醇提取后的乙酸乙酯部位采用各种柱色谱进行分离纯化,并通过波谱解析进行结构鉴定。结果: 从肉桂皮中分离得到了5个木脂素类化合物,分别为(7S,8R) dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9’-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside (1),1,2,3 propanetriol,1-[4-[(1R,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1 (hydroxymethyl)ethoxy]-3-methoxyphenyl] ,(1R,2R) (2),(6R,7R,8R)-7a-[(β-D-glucopyranosyl) oxy]lyoniresinol (3),(6S,7R,8R)-7a-[(β-D-glucopryanosyl)oxy]lyoniresinol (4),(6R,7S,8S)-7a-[(β-D-glucopyranosyl)oxy] lyoniresinol (5)。从肉桂叶中分离得到2个木脂素类化合物,分别为(+)-lariciresinol (6),(-)-4-epi lyoniresinol (7)。结论:所有化合物均为首次从肉桂中分离得到。     

痛泻要方水提取工艺的正交试验研究

目的采用正交试验法,对痛泻要方的水提取工艺进行优选.方法采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,结合100mL水中浸膏密度两个指标优选痛泻要方的提取工艺.结果提取次数对提取效率有非常显著影响(P＜0.01),加水量、提取时间对提取效率没有显著影响(P＞0.05).结合生产实际、综合考察,选定最佳工艺为A1B1C3,即加8倍量水,提取3次,每次1 h.结论优选工艺可行,含量测定方法准确可靠.     

柴葛消热颗粒成型工艺的研究

目的:筛选出最佳的柴葛消热颗粒的成型工艺条件。方法:采用正交试验,以颗粒的粗粒与细粉总和的百分率为指标,综合评价柴葛消热颗粒成型工艺。结果:最佳工艺条件是干浸膏粉与糊精为1∶0.75比例混合均匀,以90%乙醇制软材,60℃干燥,其颗粒的各指标均最好。结论:柴葛消热颗粒制粒工艺条件的筛选为该产品的工业生产提供了科学理论依据。     

HPLC法测定复合维生素注射液(13种)中4种脂溶性维生素的含量

目的建立HPLC法同时测定复合维生素注射液(13种)中4种脂溶性维生素的方法.方法采用固相萃取法,分离4种脂溶性维生素,色谱柱Inetsil ODS2 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇一二氯甲烷(801010),检测波长265 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温30℃.结果维生素D3、维生素E、维生素K1及维生素A的线性范围分别为0.82～1.2μg·ml-1(0.999 6),1.65～2.48 mg·ml-1(0.999 8),240～360μg·ml-1(r=0.999 7)及O.16～0.24 mg·ml-1(r=0.999 5),平均回收率为100.7%(RSD1.2%),101.5%(RSD 1.9%),100.7%(RSD 1.1%)及99.3%(RSD0.9%)(n=9).结论方法简单、快速、重复性好,可用于该该剂的质量控制.     

复合维生素注射液中6种维生素的含量测定

目的:建立高效液相色谱同时测定复合维生素注射液中6种维生素的方法。方法:采用离子对高效液相色谱法,以0.005 mol.L-1戊烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液为流动相A,0.005 mol.L-1戊烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液-乙腈(20∶80)为流动相B,进行梯度洗脱;Inertsil(ODS-2)色谱柱,流速为1 mL.min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果:维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6,泛醇之间能够达到很好的分离,精密度、回收率、稳定性均符合要求。结论:该方法能同时测定6种维生素的含量,且简单、快速、灵敏度高、重复性好,可用于批次样品的含量测定及质量控制。     

柴葛清热颗粒抗炎镇痛解热作用研究

摘 要 目的： 研究柴葛清热颗粒的抗炎、镇痛、解热作用。方法: 采用昆明种小鼠,以二甲苯致小鼠耳廓肿胀法对柴葛清热颗粒进行抗炎作用评价;以醋酸致小鼠扭体法对柴葛清热颗粒进行镇痛作用评价;采用酵母对Wistar大鼠致热法测定柴葛清热颗粒的解热作用。结果: 柴葛清热颗粒对小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用,高剂量时其抑制率为46.3%;柴葛清热颗粒中、高剂量组对小鼠疼痛有显著缓解作用,抑制率分别为51.1%,61.8%;大鼠体温上升1 h,柴葛清热颗粒低中高剂量组即对其体温有显著降低作用,高剂量组对发热大鼠降温达0.56℃。结论: 柴葛清热颗粒能抑制小鼠耳廓肿胀,缓解小鼠疼痛,降低高热大鼠体温。     

肉桂活性部位对大鼠凝血功能及血液流变学的影响

目的:观察肉桂不同部位对大鼠凝血功能及血液流变学的影响,并筛选出活性部位。方法:(1)大鼠连续给药1周后检测凝血功能指标。(2)大鼠连续给药8 d,于第7天皮下注射盐酸肾上腺素再施以冰水浸泡制作急性血淤模型大鼠,次日测定血液流变学指标。结果:(1)肉桂石油醚部位与其他部位比较活性最强,与空白组比较能延长大鼠PT、APTT、TT(P<0.05)。(2)肉桂石油醚组能降低大鼠的全血黏度及全血还原黏度(P<0.01),提高红细胞变形指数(P<0.05)。结论:肉桂石油醚部位为活性部位,能延长大鼠凝血时间,降低血液黏度,具有抗凝和活血化淤的功效。     

肺靶向羟基喜树碱脂质体的制备及其在小鼠体内的组织分布研究

目的： 研究羟基喜树碱脂质体的制备方法并考察其肺靶向及在小鼠体内的分布。方法： 采用薄膜分散－冻融法制备,添加D-甘露糖和十八胺修饰可得到肺靶向羟基喜树碱脂质体;用HPLC法测定给药后小鼠体内不同组织中的药物浓度。结果： 制得的脂质体平均粒径大于2 μm,表面电荷为+21.5 mV,包封率大于65%,稳定性好,符合要求。羟基喜树碱脂质体和注射液经小鼠尾静脉给药后,脂质体主要被肺摄取,在肺部停留的时间较普通注射剂显著延长,其相对摄取率r_e为60.72,脂质体组的肺靶向效率t_e为17.57。结论： 本实验制得羟基喜树碱脂质体具有较高包封率及稳定性,在小鼠肺部浓度高、滞留时间长,能达到肺靶向目的。