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目的:考察葛根芩连汤(GQD)对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠模型治疗作用及对PERK-eIF2α通路的影响,探讨葛根芩连汤对该模型大鼠内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)的作用机制。方法:采用高脂高果糖饲料建立非酒精性脂肪肝大鼠模型,分别设置空白组、模型组、阳性组以及不同剂量给药组,检测各组大鼠体态、ALT、AST、TG、TC、胰岛素抵抗指数和胰岛素敏感指数,以考察GQD治疗NAFLD大鼠的效果;再通过CO-IP、Western blot和RT-qPCR实验考察GQD对NAFLD模型大鼠PERK-eIF2α通路的影响,评价GQD对NAFLD模型大鼠内质网应激反应的作用。结果:各剂量的GQD均可缓解NAFLD模型大鼠的体质量反常下降,均可降低NAFLD模型大鼠ALT、AST、TG、TC,缓解NAFLD所致肝功能受损及脂质代谢紊乱,提升NAFLD大鼠的胰岛素敏感指数,降低其胰岛素抵抗指数,且治疗效果均呈现良好的剂量依赖性。CO-IP、Western blot和RT-qPCR检测结... 相似文献
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<中药学>实践教学与人才培养不适应,实践能力不强是影响中医药人才培中安排实践课时及内容,带领学生参观学习,积极采用多媒体教学,临床见习等措施.认为<中药学>实践教学对教师知识面宽度要求较高,全方位的实践教学效果较好. 相似文献
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目的:本研究采用网络药理学的方法,探讨大黄附子汤治疗慢性肾衰竭的药效物质基础、具体作用靶点及相关通路,构建"成分-靶点-通路"网络阐述大黄附子汤治疗慢性肾衰竭的作用机制。方法:通过文献和数据库查找大黄附子汤化学成分,采用类药性、药物动力学特征及适当的补偿机制对成分进行评估筛选;再依据反向药效团匹配预测大黄附子汤活性成分靶点,将筛选得到的活性成分和潜在靶点进行反向分子对接;通过DAVID数据库对靶点基因及相关通路注释分析,使用Cytoscape软件构建大黄附子汤抗CRF作用的"成分-靶点-通路"网络;最后通过ELISA的方法初步验证本研究结果的科学性和可靠性。结果:从大黄附子汤中共筛选出45个潜在活性化合物,预测存在17个潜在作用靶点。通过一系列的评估分析,最终筛选得到大黄附子汤治疗慢性肾衰竭的16个有效成分,6个作用靶点以及最具研究价值的5个通路;验证结果表明,所筛选成分中大黄素-8-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷可与EGFR结合,初步证明本研究的意义。结论:大黄附子汤复方的配伍科学严谨,本研究为其治疗慢性肾衰竭提供现代研究支持,为其后续的开发提供科研基础,为中药复方的网络药理学的研究提供新参考。 相似文献
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目的:观察旋覆代赭汤治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:以旋覆代赭汤为基础方,随证加味治疗食管癌19例。结果:痊愈为9例,有效7例,无效3例,总有效率达到84.2%。结论:此方法在改善患者临床症状、提高生活质量、延长生存期方面有较好的疗效。 相似文献
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高效毛细管电泳法同时测定二陈汤中3种成分含量 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:建立二陈汤中橙皮苷、甘草酸和甘草次酸的高效毛细管电泳(HPCE)含量测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法,电泳条件为未涂层石英毛细管柱50μm×95 cm(有效长度86.5 cm),运行缓冲液50 mmol.L-1硼砂溶液(含10%乙腈,pH 9.28);压力进样50 kPa×20 s,电压为24 kV,柱温20℃,检测波长254 nm。结果:橙皮苷、甘草酸与甘草次酸分别在0.10~2.40 g.L-1,0.04~0.72 g.L-1,0.01~0.18 g.L-1呈良好线性关系,r分别为0.999 4,0.999 4,0.999 6,平均回收率分别为98.17%,98.72%,98.48%,RSD分别为1.49%,2.95%,2.25%。结论:该方法简便、快速、准确,在一定程度上弥补了高效液相法的不足,为二陈汤电泳指纹图谱的建立提供了依据,并为该方药效物质基础的研究奠定了基础。 相似文献
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穴位注射配合穴位敷贴治疗支气管哮喘78例 总被引:7,自引:0,他引:7
支气管哮喘病为一难以根治之常见病,笔者采用穴位注射配合穴位敷贴治疗78例,现报告如下。临床资料本组共78例,均为发作期的门诊患者。其中男42例,女36例;年龄最小4岁,最大76岁;病程最短1年,最长48年。治疗方法1.穴位注射取定喘、百劳穴,两侧共4... 相似文献
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目的: 建立同时测定半夏中6个核苷类(尿嘧啶、胞苷、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、腺苷)和4个有机酸类(酒石酸、柠檬酸、苹果酸、琥珀酸)的超高效液相-质谱联用(UPLC-MS/MS)分析方法,并对不同产地的半夏进行品质评价。方法: 色谱条件为Shim-pack XR-ODS Ⅲ(200 mm×2 mm,2.2 μm),流动相A为0.1%甲酸水,B为甲醇,梯度洗脱程序为0→5 min:1% B,5→10 min:1%~3% B,10→25 min:3%~20% B;柱温25℃,流速0.3 mL·min-1;质谱采用ESI离子源,多反应监测(MRM)的扫描方式进行检测;最后对结果采用SPSS和SIMCA进行聚类分析和主成分分析。结果: 10种待测成分在1~32 ng·mL-1线性关系良好,它们的加样回收率在96.8%~104.1%之间;该方法精密度、重复性和稳定性良好,符合方法学考察要求;24批半夏药材中酒石酸含量为0.22~1.08 mg·mL-1、柠檬酸0.33~1.89 mg·mL-1、苹果酸0.31~1.17 mg·mL-1、琥珀酸0.28~1.17 mg·mL-1、尿嘧啶0.01~0.83 mg·mL-1、胞苷0.60~4.85 mg·mL-1、尿苷0.10~0.26 mg·mL-1、腺嘌呤0.02~0.27 mg·mL-1、鸟苷0.06~0.34 mg·mL-1、腺苷0.01~0.79 mg·mL-1。结论: 本研究所建立方法稳定可行,可用于半夏中多成分含量的同时测定,为半夏的质量控制提供新参考。 相似文献