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21.
目的研究慢性萎缩性胃炎时胃粘膜不同的病理变化与幽门螺杆菌(Hp)致病因子细胞毒素相关蛋白(CagA)和空泡细胞毒素(VacA)之间的关系.方法 120例Hp阳性的慢性萎缩性胃炎患者按粘膜炎症和粘膜萎缩的程度以及有无肠化生进行分组,并抽取血清,用Western blot法测定血清中特异性抗体CagA(116KD)和VacA(89KD).结果 (1)慢性萎缩性胃炎粘膜炎症的程度与CagA检出的阳性率显著相关,炎症程度严重患者的CagA抗体阳性率显著高于轻度炎症病例(85.1% vs 53.28%,P<0.005);(2)胃粘膜重度萎缩者VacA抗体阳性率显著高于胃粘膜轻度萎缩者(77.8% vs 38.7%,P<0.005);(3)慢性萎缩性胃炎患者VacA抗体阳性者多有肠化生,其肠化生的发生率显著高于VacA抗体阴性患者(84.1% vs 30.3%,P<0.005).结论 CagA的表达同慢性萎缩性胃炎的严重程度密切相关,高阳性率患者的胃粘膜炎症活动度较重,而VacA的表达则同胃粘膜的萎缩及肠化密切相关,胃粘膜重度萎缩与肠化患者VacA的表达率显著高于胃粘膜轻度萎缩与肠化的患者. 相似文献
22.
目的探讨间歇性抗雄激素治疗前列腺疾病临床效果。方法选取2012年1月~2015年3月我院收治58例晚期前列腺癌患者根据患者诊治顺序分为观察组和对照组,对照组采用手术去势联合持续性抗雄激素治疗,观察组采用药物去势联合间歇性抗雄激素治疗,比较治疗6个月后两组患者治疗效果、前列腺特异性抗原(PSA)水平、Gleason评分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(96.55%vs 75.85%,P0.05);观察组患者血清PSA水平及Gleason评分均少于对照组,两组间各值比较有统计学意义(P0.05);观察组治疗过程中潮热、乳房肿胀、腹泻、贫血及骨质疏松发生率低于对照组(17.24%vs48.28%,10.34%vs 44.83%,17.24%vs 65.52%,6.90%vs 34.48%,10.34%vs 41.38%,P0.05)。结论前列腺癌患者采用间歇性抗雄激素治疗可获得较高治疗效果和安全性。 相似文献
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HPLC法测定鼻通宁滴剂中木兰脂素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定鼻通宁滴剂中木兰脂素的含量.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6min,5μm);流动相:乙腈-水(49:51);流速:1.0mL/min;检测波长:278nm.结果:木兰脂素在36.00~84.00μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994).平均回收率为100.84%,RSD为1.32%(n=9),方法的精密度、稳定性及重现性良好.结论:分析方法简便,快速准确,可作为鼻通宁滴剂的质控标准. 相似文献
26.
病例资料 患者男性,63岁,因中上腹持续性隐痛1月,加重5d伴发热于2001年6月入院。腹痛常在餐后及夜间发生,伴胃纳减退;有胆石症史。体格检查:T 38.7℃,R 21次/min,HR 88次/min,营养欠佳,皮肤黏膜无黄染,浅表淋巴结未及肿大,心肺(-);腹软,上腹部压痛(+),Murphy征(±),肝脾肋下未及。诊断:胆 相似文献
27.
目的:研究系统的家庭干预对首诊精神分裂症患者康复的影响.方法:将60例首诊精神分裂症患者随机分为干预组和对照组,每组各30例.干预组除接受系统的药物治疗外,还进行系统的,有针对性的家庭干预,对照组仅进行系统的药物治疗,不另外进行任何干预治疗.随访1年.分别于入组时,随访12个月结束时用精神护理观察量表(NORS),评定患者的精神症状,服药依从性及复发率.结果:干预组精神状况、情绪变化等均显著优于对照组(NORS) (P<0.01),服药依从性优于对照组(P<0.05),复发率低于对照组(P<0.05).结论:长期系统的家庭干预(9~12个月)不仅有助于改善首诊精神分裂症患者的精神症状,而且提高服药依从性,降低复发率,对患者的康复具有积极地作用. 相似文献
28.
p16基因在人胃癌中表达的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
抑癌基因 p16在恶性肿瘤中的突变广泛存在 ,但突变率相差甚多[1] 。由于目前研究原发性胃癌中p16表达的资料尚少 ,本文选择 2 4例胃癌手术标本及相应的正常组织 ,采用p16多克隆抗体 ,通过蛋白质免疫印迹技术检测 p16在人胃癌中的表达。材料与方法一、研究对象收集 1996年 3月至 1996年 8月的胃癌及相应正常组织手术标本 2 4例 ;其中男 18例 ,女 6例 ,平均年龄为 5 6岁 ;病理诊断结果 :腺癌 15例 ,管状腺癌 2例 ,印戒细胞癌 4例 ,鳞状细胞癌 3例。二、试剂与方法主要试剂 p16多克隆抗体 (北京天原生物公司 )、绵羊抗兔IgG Ap(华美… 相似文献
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30.
目的:筛查验证前列腺癌特异性表达基因。方法:运用基因芯片筛查出前列腺癌组织和癌旁组织中差异表达的基因,再通过PCR验证。结果:从芯片结果中发现,总共有1 444个基因(差异倍数≥1.5;P≤0.05)为差异表达基因。其中,前列腺癌与对比配对的良性组织有769个上调(53%)和675个下调(47%)。差异基因中有40%的差异倍数为1.5~2倍,包括396个上调和182个下调基因。另外308个上调基因和334个下调基因的差异倍数为2~5倍;46个上调基因和78个下调基因的差异倍数为5~10倍;19个上调基因和81个下调基因的差异倍数为10倍以上。取其中上调和下调最明显的各15个基因做进一步荧光定量PCR(qRT-PCR)鉴定,结果显示了大多数基因都有芯片结果相似的基因片段,芯片结果和qRT-PCR结果用皮尔森相关性分析结果为0.83,并获得10个差异显著的基因。结论:芯片分析出来的前列腺癌和良性组织间差异基因是可靠的,qRT-PCR验证获得的这10个差异基因可能成为新的肿瘤标记物和特征性肿瘤鉴定分子。 相似文献