中药白及的质量标准研究

目的对中药白及进行鉴别及含量测定研究.方法采用<中国药典>2000年版一部(附录VI B)薄层色谱法;HPLC法测定含量,样品用甲醇提取后再经酸水解提取,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),色谱柱为Shim-pack vp-ODS柱,检测波长为254nm.结果及结论为白及质量标准的制订提供了依据.     

丹参可疑染色物的快速鉴别区分

目的利用显微拉曼技术快速、无损伤鉴别区分丹参表面染色物。方法收集疑似染色丹参样品标本和未染色丹参样本,利用显微聚焦拉曼技术获取丹参表面疑似染色物、疑似染色丹参的未染色部位、未染色丹参表面和丹参酮类对照品拉曼图谱,进行比对。结果丹参表面疑似染色物的拉曼图谱与丹参酮类对照品、未染色丹参和疑似染色丹参的正常部位的拉曼图谱明显不一致,疑似染色物非丹参本身成分。结论显微拉曼技术可对丹参疑似染色物进行初步的快速、无损伤鉴别区分。     

HPLC法测定八角茴香中莽草酸和反式茴香脑含量

摘 要 目的：建立同时测定八角茴香中莽草酸和反式茴香脑的方法。方法: 采用HPLC法,以Waters Sunfire C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,以乙腈 0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果: 莽草酸在进样量为0.078～1.558 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.38%,RSD=1.67%(n=6);反式茴香脑在进样量为0.093～1.868μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.02%,RSD=1.47%(n=6)。结论: 该方法简便、准确、重复性好,可以用于八角茴香中莽草酸和反式茴香脑的含量测定。     

HPLC法同时测定三黄片中9种成分

目的建立HPLC法同时测定三黄片(大黄、黄芩、盐酸小檗碱)中盐酸小檗碱、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters sunfire C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率99.03%~100.03%,RSD 0.63%~1.07%。10批样品中各成分含有量均有明显差异。结论三黄片质量不稳定,应加以关注。     

五子衍宗丸中五味子醇甲的含量测定

目的建立五子衍宗丸中五味子醇甲含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为钻石ODS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(64∶36),流速为1.0mL/min,检测波长为250nm,柱温为室温。结果五味子醇甲进样量线性范围是0.1076～1.614μg,r=0.9999,方法平均加样回收率为98.03%,RSD=1.04%(n=9)。结论该方法可用于测定五子衍宗丸中五味子醇甲的含量。     

八角茴香中挥发油的GC特征图谱研究

摘 要 目的：研究八角茴香中挥发油的GC特征图谱,为科学评价和有效控制质量提供可靠方法 。方法: 采用GC分析方法,聚乙二醇20000（PEG 2M）的弹性石英毛细管柱（30 m×0.53 mm,1 μm）为分析柱。FID检测器。进样口温度：220℃,检测器温度：250℃,分流进样。程序升温：初温75℃,保持6min,以5℃·min-1速度升至200℃,保持10 min,载气为氮气,载气流速：3 ml·min-1。结果: 测定了133批八角茴香样品,建立了对照特征图谱,有6个共有的特征峰,第4个峰为参照物反式茴香脑峰。结论: 建立的GC特征图谱分析方法,简单、准确,可用于八角茴香的质量控制。     

西洋参中人参皂苷Rg1人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定

［摘要］目的用快速分离液相色谱法分离测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量。方法采用ZOBAX SB C18柱（4.6 mm×50 mm,1.8 μm）,流动相：乙腈（A） 0.1%磷酸（B）,梯度洗脱（0～25min,5%A→20%A;～35min,20%A→40%A）;流速：2.0 mL&#8226;min 1,测定波长：203 nm,柱温：35 ℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.12～2.49,0.61～12.15,1.42～28.48 μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率（n=6）分别为97.8%,98.1%,98.3%;RSD分别为1.0%,0.8%,0.4%。结论该方法具有快速、准确、重复性好等特点,适合于西洋参的含量测定。     

高效液相色谱法测定苦参片中苦参碱含量

目的建立测定苦参片中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用AlltechAlltimaAmino柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),流速1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果苦参碱进样量在0.2064～3.048μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=469.76X-3.2632(r=0.999 8),平均回收率为97.99%,RSD=1.21%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱法简便、快速、重复性好,可用于苦参片的质量控制。