新血府逐瘀软胶囊对动脉粥样硬化血瘀证患者MMP-9和TIMP-1的影响

目的研究新血府逐瘀软胶囊对动脉粥样硬化患者基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase 9/MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制剂-1(tissue inhibitor of metal protease 1/TIMP-1)的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将60例动脉粥样硬化血瘀证患者随机分为对照组(n=30)和治疗组(n=30),对照组予阿托伐他汀钙片,治疗组予阿托伐他汀钙片和新血府逐瘀软胶囊,观察12周。对比两组治疗前后血清MMP-9、TIMP-1水平和血瘀证积分。结果两组自身前后比较,两组MMP-9及血瘀证积分水平均较本组治疗前明显下降(P0.05或P0.01);TIMP-1水平升高(P0.05或P0.01)。治疗结束后组间比较,治疗组MMP-9及血瘀证积分水平均明显低于对照组(P0.05);TIMP-1水平明显高于对照组(P0.05)。结论新血府逐瘀软胶囊能够降低血清MMP-9的水平,增高TIMP-1水平,降低血瘀证积分,改善动脉粥样硬化患者血瘀征象,具有抗动脉粥样硬化的作用,提示其可能通过降低炎症反应从而抑制动脉粥样硬化。     

新血府逐瘀软胶囊对不稳定型心绞痛血瘀征象及ox-LDL、hs-CRP影响的临床研究

目的探讨新血府逐瘀软胶囊对不稳定型心绞痛(UA)血瘀征象及氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法60例(UA)患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),另设健康组(n=30)。对照组予以常规治疗(硝酸酯类、钙离子拮抗剂、β-受体阻制剂、血管紧张素转换酶抑制剂及肠溶阿司匹林),治疗组在对照组常规治疗的基础上加服新血府逐瘀软胶囊,两组均用药1个月。分别在治疗前后观察其血瘀征象并检测ox-LDL、hs-CRP水平。结果治疗组与对照组治疗后心绞痛、血瘀征象总有效率比较,差异均有统计学意义;治疗组治疗后血清ox-LDL、hs-CRP的水平均明显低于对照组(P0.05)。结论新血府逐瘀软胶囊可以通过改善UA患者血瘀征象及降低ox-LDL、hs-CRP水平的途径,稳定斑块、抑制脂质过氧化、抗血管内皮炎症、改善内皮功能从而提高对UA的疗效。     

原发性高血压合并高尿酸血症的核磁共振代谢组学研究

目的应用氢谱核磁共振代谢组学(1H-NMR)方法研究原发性高血压合并高尿酸血症病人血清小分子代谢物代谢轮廓的变化,探讨原发性高血压合并高尿酸血症的可能发病机制。方法选择原发性高血压合并高尿酸血症病人11例、高尿酸血症病人12例及健康对照组7名,利用1H-NMR方法检测各组血清小分子物质,通过偏最小二乘法判别分析法(PLS-DA)和正交偏最小二乘法-判别分析法(OPLS-DA),分析各组别之间血清小分子代谢组学轮廓的区别,寻找疾病的特征代谢产物。结果原发性高血压合并高尿酸血症组、高尿酸血症组、健康对照组的代谢轮廓可较好地区分。与高血压合并高尿酸血症有关的特征代谢物包括脂质(-CH_3)、脂质(-CH_2)、CH_2CH_2CO、CH_2C=C、3-羟基丁酸、乙酰乙酸、丙酮酸盐、O-乙酰-糖蛋白、谷氨酰胺、肌酸、乳酸、不饱和脂肪酸、葡萄糖、三酰甘油、组氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸,缬氨酸、丙氨酸等。结论 1H-NMR谱结合模式识别分析技术能有效获得区别原发性高血压合并高尿酸血症、高尿酸血症、健康人的差异代谢物,初步揭示原发性高血压合并高尿酸血症的脂类代谢、糖代谢、氨基酸代谢紊乱。     

从“治风先治血”谈冠心病心绞痛的治疗

冠心病心绞痛属“内风”范畴,论述“治风先治血”的古今内涵,深入探讨该理论对心绞痛的治疗意义,提出活血须理气、养血须益肾、血与水并治的原则,据此拟定新血府逐瘀汤,经实验及临床研究发现对心绞痛有良好疗效。     

大鱼际掌纹特应征的客观量化及其与哮喘的相关性研究

目的量化大鱼际掌纹特应征并探讨掌纹特应征与哮喘的相关性。方法应用计算机识别系统,对大鱼际掌纹特应征进行客观量化分级;比较400例哮喘患者(哮喘组)和200名健康人群(对照组)大鱼际掌纹特应征量化分级的相关性。结果对照组大鱼际掌纹特应征阴性率为90.0%,哮喘组为34.8%,两组阴性率比较有显著性差异(P0.01);对照组大鱼际掌纹特应征阳性率为10.0%,哮喘组为65.2%,两组阳性率比较有显著性差异(P0.01)。结论大鱼际掌纹特应征与哮喘病有相关性,哮喘患者大鱼际掌纹阳性特征明显。     

饮酒与缺血性心脏病

以往一直认为酒精是动脉硬化的促进因子,但近年来有报告指出,适当地饮酒(每日酒精量在60ml 以下)能减少心肌梗塞的发生,而在慢性酒精中毒患者的尸检中,脂肪沉着较少等,有力说明酒精不是动脉硬化的促进因子,相反是预防因子。适当饮酒能够成为心肌梗塞的预防因子的机理之一,是酒精能使高密度脂蛋白HDL 增加,而HDL 具     

葛根素对大鼠血管内皮损伤后P-选择素、TXB2、6-Keto-PGF1α的影响

目的观察葛根素对球囊损伤血管内皮后血小板活化的影响.方法 84只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、手术组和葛根素组各28只,手术组与葛根素组建立大鼠球囊损伤主动脉内皮模型,葛根素组于术前开始每日腹腔注射葛根素(50mg/kg·d).各组分别于术后第3、7、14日采血,采用抗人活化型血小板表面P-选择素特异性单克隆抗体,以放射免疫法测定各时间点的血小板活化状态;放射免疫法测定血浆TXB2、6-keto-PGF1α的浓度.结果球囊损伤主动脉内皮后第3日手术组血小板表面P-选择素较假手术组明显升高,第7日开始下降,第14日恢复至术前水平;葛根素组较手术组各时间点均降低,与假手术组相近.手术组与假手术组比较,内皮剥脱后第3、7日时血浆TXB2升高,第14日时差异不显著;葛根素组较手术组在各时间点血浆TXB2水平均降低,与假手术组相近.手术组血浆6-keto-PGF1α水平则较假手术组降低,在术貂后第3、7日差异显著,至第14日水平相近;葛根素组较手术组血浆6-keto-PGF1α水平明显升高,以第3、7日明显,第14日时与手术组和假手术组均相近.结论球囊损伤血管内皮后血小板在至少7d内处于活化状态,葛根素能抑制血小板的活化,减少血小板与内皮下层的粘附,从而在一定程度上起到预防血栓形成、避免栓塞的作用.     

通脉降脂软胶囊对大鼠实验性高脂饮食脂肪肝模型的影响

目的：观察通脉降脂软胶囊对大鼠实验性高脂饮食脂肪肝的影响。方法：Wister大鼠灌胃高脂乳剂建立大鼠脂肪肝模型,设空白组、模型组、通脉降脂软胶囊低、中、高剂量组、血脂康对照组,测定血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、脂蛋白（LPα）、天冬氨酸氨基转移酶（ALT）及丙氨酸氨基转移酶（AST）;计算肝脏系数,测定血清及肝组织脂质TC、TG、HDL、LDL并行肝脏病理组织学检查。结果：①血清脂质,血脂康对照组、高剂量组TC、TG、LDL与模型组比较有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）;②肝组织脂质含量,高剂量组与模型组比较有下降的趋势,但无显著性差异（P〈0.05）;③肝组织病理学中肝脂肪性变评分值,血脂康对照组、中剂量组与模型组比较有显著性差异（P〈0.05）;④肝脏系数,血脂康对照组、高剂量组与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）;⑤肝肾功能指标显示,各组ALT和AST之间比较无显著性差异。结论：通脉降脂软胶囊具有降低高血脂大鼠血脂作用,减轻脂肪在肝细胞中的堆积。     

枳实对血瘀模型大鼠血栓前状态的影响

目的 :研究枳实对血瘀模型大鼠血栓前状态的影响 ,以探讨枳实活血化瘀作用的机理。方法 :用副肾素法制作血瘀大鼠模型 ,通过枳实灌胃观察其对血瘀大鼠血小板聚集、红细胞聚集、血浆 P-选择素 (CD6 2 p)、血管性血友病因子 (v WF)、 D-二聚体 (D- Dm )、凝血因子 I(Fg)的影响。结果 :枳实对健康大鼠及血瘀模型大鼠均具有明显的抗血小板聚集及抑制红细胞聚集的作用 ,其作用优于阿司匹林 ,并呈明显的量效关系 ;阿司匹林、丹参、枳实对大鼠血浆 CD6 2 p、 v WF、 D- Dm、 Fg水平均未见影响。结论 :枳实具有活血化瘀的作用 ,其机制可能是通过对血小板聚集、红细胞聚集的抑制作用达到的 ,枳实有望作为一种有效的血小板聚集抑制剂应用于临床。     

新血府逐瘀汤影响高血压大鼠心肌纤维化的机制研究

目的通过观察新血府逐瘀汤对高血压大鼠内皮功能及心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原的影响,阐明活血化瘀中药干预高血压大鼠心肌纤维化的一种内在机制。方法建立腹主动脉缩窄致肾性高血压大鼠模型成功后,将40只大鼠分为五组,其中中药组、卡托普利组应用药物干预,模型组、假手术组、空白组不干预。10周后大鼠称重,腹主动脉抽血,测量左心室重量指数（LVWI）、血管性血友病因子（vWF）、内皮素（ET）、D-二聚体（D-D）,免疫组织化学染色观察心肌Ⅲ型胶原和Ⅰ型胶原心肌组织胶原容积分数（CVF）、心肌血管周围胶原面积（PVCA）的改变。结果用药10周后,中药组大鼠血浆vWF、ET、D-D、血压以及LVMI与模型组比较,均明显下降（P〈0.05或P〈0.01）。卡托普利组和中药组的Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原CVF和PVCA较模型组下降（P〈0.05）。结论新血府逐瘀汤可改善高血压大鼠血管内皮功能及高血压血栓前状态,减少心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原的形成,这可能是其防止高血压大鼠心肌纤维化的内在机制之一。