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21.
目的探讨巨噬细胞CD68、IL-6子宫腺肌病发病机制的作用。方法采用免疫组化法检测巨噬细胞CD68、IL-6在58例子宫腺肌病病灶及结合带组织中的表达,以同期54例子宫肌瘤、30例子宫腺肌病合并肌瘤、30例CINⅢ为对照。结果 (1)CD68、IL-6在子宫腺肌病病灶组织及结合带组织中的表达均高于其在子宫肌瘤及CINⅢ组织中的表达,差异有统计学意义(P<0.001);(2)CD68、IL-6在子宫腺肌病病灶组织的表达高于其在腺肌病结合带组织的表达(P<0.001);(3)CD68、IL-6在子宫肌瘤病灶组织、结合带组织及CINⅢ结合带组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05);(4)子宫腺肌病合并子宫肌瘤组CD68、IL-6在腺肌病病灶组织中的表达均高于其在肌瘤病灶组织中的表达,差异有统计学意义(P<0.001);(5)Pearson相关分析显示:在子宫腺肌病病灶组织中CD68与IL-6的表达呈正相关(r=0.303,P=0.021)。结论巨噬细胞CD68与IL-6可能共同参与了子宫腺肌病的发生发展,在子宫腺肌病的发病机制中发挥着重要作用。  相似文献   
22.
因冠状动脉急性闭塞导致的急性心肌梗死常出现ST段抬高,大量循证医学证明再灌注时间是决定这类患者预后的重要因素,目前指南要求接触患者的医务人员需在十分钟之内决定是否需要进行再灌注治疗,主要依据胸痛的临床表现和心电图出现ST段抬高作出判断。  相似文献   
23.
子宫肌瘤是女性生殖器官中最常见的良性肿瘤,好发于生育年龄妇女,是子宫切除的主要原因之一,绝经前单纯子宫切除的妇女术后常伴有围绝经期症状,为此.我们设计了保留双侧子宫动脉的大部子宫切除成型术式(简称子宫成形术),并与常规全子宫切除对照,旨在探讨单纯子宫切除术后卵巢组织学的变化。  相似文献   
24.
刘曼华 《右江医学》1996,24(3):133-133
高中学生蠕虫感染情况调查报告柳州地区民族高中刘曼华高中学生年龄多在16~19岁,为了解此年龄段蠕虫感染情况,笔者于1992年对本校高中学生进行了调查,结果如下。对象与方法以在校高中学生833人为对象,其中男生667人,女生166人。检查方法为采集新鲜...  相似文献   
25.
对500例孕妇分别在妊娠34W ̄36W^+6,37W后及分娩前1 ̄2天,应用彩色多普勒超声仪检测胎儿脐动脉,大脑中动脉,肾动脉的血流速度波形,检测各动脉的收缩峰值与舒张峰值的比值、搏动指数及阻力指数,作血气分析228例,同时作胎儿监测,根据围产儿预后指标分为二组,二组胎儿血流速度波形结果经t检验差异有显著性(P〈0.05),胎儿务在流速度波形与胎心监测对照显示了胎儿血流速度波形改变早于胎儿变化,改  相似文献   
26.
1992年2月19日下午4时,临安县某石灰厂,民工胡某在已点火的石灰窑中修补窑砖,约2分钟胡感到头昏,胸闷,呼吸困难,大声呼救,民工周某带绳下窑将胡救上,但周昏倒在窑中。此时,承包人王某又跳入抢救亦昏倒在窑中。以后,张某用湿毛巾捂口带绳下窑,将周王二人抢救上来,急送县人民医院救治,但因时间过长(约十五分钟),经医院抢救无效而死亡,胡经医院抢救而恢复出院。张由于湿毛巾捂口上来后无不适反应。 现场调查证实,本次中毒事故系由修窑时垫底的数百公斤柴草已引火,因室内通风不匀,燃烧不  相似文献   
27.
目的:研究CYP1A2、CYP2D6CYP2C19基因多态性与精神分裂症患者氯氮平(clozapine,CLZ)及其活性代谢物去甲氯氮平(N-desmethy clozapine,N-CLZ)血药浓度的相关性。方法:纳入156例经CLZ单药治疗1个月以上的精神分裂症患者,采集清晨服药前空腹血,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定CLZ及N-CLZ稳态谷浓度。通过Axiom基因芯片分析技术检测CYP1A2(*1C、*1F)、CYP2D6(*2、*10)、CYP2C19(*2、*3)等6个SNP位点的基因型,比较不同基因型患者CLZ及其代谢物的浓度剂量比(C/D)及代谢物与CLZ血药浓度比值(CN-CLZ/CCLZ)的差异。结果:CYP2D6*10基因多态性与N-CLZ C/D具有相关性(P<0.01)。CYP1A2*1C、CYP2D6(*2、*10)基因多态性与CN-CLZ/CCLZ具有相关性(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。CYP1A2*1F、CYP2C19*2、CYP2C19*3基因多态性与C/D及CN-CLZ/CCLZ无相关性(P>0.05)。结论:CYP1A2*1C和CYP2D6(*2、*10)基因多态性对CLZ代谢存在影响,建议临床在使用CLZ治疗前检测患者CYP1A2*1C和CYP2D6(*2、*10)基因型,为CLZ个体化治疗提供参考。  相似文献   
28.
目的 建立甲基化敏感性限制性内切酶-PCR(MSRE-PCR)法检All OPCML基因,探讨其在卵巢癌中的意义.方法 用亚硫酸氛钠修饰测序法检测5例卵巢癌组织及正常卵巢组织中OPCML基因甲基化,分别用MSRE-PCR和巢式甲基化特异性PCR(MSP)检测组织DNA中OPCML基因甲基化发生率.结果 DNA序列中存在...  相似文献   
29.
目的:对TCT涂片阴性的可疑宫颈疾病患者行阴道镜组织活检及跟踪治疗,以尽早发现宫颈早期癌前病变及早治疗,降低宫颈癌的发生率.方法:对2009年1月至12月经宫颈液基细胞学检查(TCT)诊断为阴性的患者进一步行阴道镜检查.并对可疑病灶做病理活检,71例炎症和宫颈上皮内瘤样病变(CIN)I级者行微波治疗,31例CINⅡ级及6例CINⅢ级者行LEEP术,5例子宫颈微小浸润癌行子宫全切术.结果:6个月后复检TCT及阴道镜病理检查,炎症及CINI级者、ClNⅡ级者无复发,CINⅢ级者有1例为CINI级.5例子宫颈微小浸润癌行子宫全切术患者均无复发.结论:及早对TCT结果阴性的可疑宫颈疾病患者进行阴道镜检查,可及早诊断和治疗,更好地保留生育功能,降低子宫切除率.  相似文献   
30.
目的:探讨脂联素基因单核苷酸多态性+ 45 T/G及+276G/T与妊娠期糖尿病(GDM)及妊娠结局的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对158例GDM孕妇(GDM组)、128例妊娠期糖耐量异常孕妇(GIGT组)及120例糖耐量正常孕妇(对照组)脂联素基因启动子多态性位点(+ 45 T/G和+276 G/T)进行分析,并随访分析脂联素基因单核苷酸多态性与相应妊娠结局的关系.结果:①单核苷酸多态性+45 T/G:3组基因型频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);GDM组和GIGT组的G等位基因频率均高于对照组(P<0.05);携带G等位基因(杂合子TG型+纯合子突变GG型)的GDM组和GIGT组孕妇,其新生儿低血糖、巨大儿及新生儿窒息的发生率均明显高于未携带G等位基因(野生TT型)者(P<0.05);②单核苷酸多态性+ 276 G/T:3组间的基因型及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05);3组间携带突变T基因(杂合子GT型+纯合子突变TT型)的巨大儿、新生儿低血糖及新生儿窒息发生率与无突变T基因(野生GG型)者相比,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:脂联素基因单核苷酸多态性+45 T/G与GDM的发生存在一定关联,亦与其妊娠结局有关;单核苷酸多态性+276 G/T与GDM的发生及妊娠结局无明显关联.  相似文献   
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