几种麦冬及其伪品的组织学鉴别比较研究

对麦冬的药典品种麦冬Ophiopogon japonicus(Yhunb)Ker-Gawl，地方品种湖北麦冬Liriope spicata(Thunb．)Lour．var．prolifera Y．T．Ma及阔叶麦冬Liriope platyphylla Wang et Tang，伪品淡竹根Lophatherum gracile Brongn．及石刁柏根Asparagus officinalis L．进行了组织学鉴别、显微摄影和特征比较等方面的研究。     

基于改进siPLS法建立5种含CaCO3 中药的拉曼光谱定量模型

研究探索应用拉曼光谱技术对5种含CaCO₃中药进行快速含量测定。实验采集不同来源的鱼脑石、鹅管石、花蕊石、南寒水石、钟乳石及实验室自制的不同CaCO₃含量的药材配比品,共67批样品的拉曼光谱,以EDTA滴定法测定值为参照,在确定上述5种中药拉曼特征谱段的基础上,采用一种改进的组合区间偏最小二乘法(siPLS)对特征谱段进行优化,确定建模谱段为1 290~1 280,730~714,700~690,660~650, 465~460,455~445,405~385 cm^-1,建立CaCO₃定量分析模型,并对模型进行评价及验证。所建定量模型对CaCO₃质量分数在0.465 4~0.999 7,预测结果良好,模型预测值与参照值的平均相对偏差2.71%,平均回收率100.46%。结果表明:利用改进的siPLS优化所得特征谱段建立的CaCO₃拉曼光谱定量分析模型相对于初始谱段所建模型效果较好,该模型可用于对5种中药的CaCO₃含量的快速测定。     

厚朴挥发性成分的HS-SPME-GC指纹图谱建立

目的:应用顶空固相微萃取-气相色谱(HS-SPME-GC)技术,建立厚朴挥发性成分的指纹图谱。方法:筛选了固相微萃取(SPME)的3种不同萃取涂层的萃取头:100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)、65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)和85μm聚丙烯酸酯(PA);优化了萃取温度、萃取时间和萃取量;采用HP-50毛细管GC色谱柱,对13批厚朴药材进行比较分析,建立了厚朴挥发性成分的指纹图谱。结果:选定其中10批优质样品建立共有模式,相似度均在0.9以上,其重复性、稳定性均符合有关规定。结论:该方法简便、快速、环保,无需溶剂样品前处理,样品用量小,可作为中药材质量控制的又一手段,其试验数据为厚朴的质量控制提供了参考。     

高良姜及其混淆品的分子鉴定

目的:探讨基于ITS2条形码序列鉴定高良姜及其混淆品的新方法.方法:本研究对高良姜及其混淆品6个物种9份样品的ITS2序列进行PCR扩增和测序,同时扩大研究范围从GenBank上下载同属共15个物种37个样本.用MEGA4.1计算其种间、种内的K2P距离,并分析各样本间ITS2序列二级结构的差异,最后利用ITS2序列重构其系统发育树.结果:高良姜基源植物种内最大K2P距离为0.0171,与混伪品的种间最小K2P距离为0.0469;高良姜及其混淆品的ITS2二级结构存在明显差异;重构的系统发育树显示高良姜的不同来源聚在一支,能较好与混淆品区分.结论:ITS2序列能够成功鉴定高良姜及其易混淆品,可以作为高良姜及其混淆品的分子鉴定工具.     

凝血酶滴定法测定宽体金线蛭抗凝血活性的影响因素

对测定宽体金线蛭抗凝血活性的凝血酶滴定方法的影响因素进行分析。方法：用白瓷点滴板代替试管进行滴定反应（简称白瓷板法）,考察白瓷板法和常规的试管法、不同凝血酶滴定间隔时间和凝血酶浓度对抗凝血活性测定的影响。结果：在同样条件下,白瓷板法测定抗凝血活性的精确度和稳定性较试管法高。用白瓷板法测定,宽体金线蛭样品浓度在一定范围内（0．125～0．333g·ml^-1）、凝血酶浓度为20u·ml^-1或10U·ml^-1时,每隔1min滴加1次,每次5μ1,样品浓度与消耗的凝血酶体积呈线性相关,r值分别为0．961和0．992;所测得样品的抗凝血活性分别为（33．08±2．64）和（31．24±1．32）U·g^-1．RSD分别为8．0％和4．2％;对于0．333g·ml^-1的样品,其测量产生的理论误差不大于10％和5％。结论：白瓷板法可用于测定宽体金线蛭样品的抗凝血活性,用10U·ml^-1的凝血酶溶液,每分钟滴加一次,每次5山进行测定,其线性和精确度均较好。     

薄层色谱法测定知柏地黄丸中丹皮酚的含量

目的：测定知柏地黄丸中丹皮酚的含量,作为知柏地黄丸的质量控制标准。方法：样品粉碎后索氏提取器中,用氯仿回流提取,提取液减压浓缩至小体积,用无水乙醇溶解、点样,用TLC法测定丹皮酚的含量。结果：三批知柏地黄丸中,丹皮酚的含量范围为1．093～1．214mg/g,加样回收率为97．63％,RSD为1．26％。结论：本法准确、灵敏,重现性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制标准。     

紫石英的X射线衍射与拉曼光谱鉴别

目的:分析紫石英的X射线衍射(XRD)图谱和拉曼光谱指纹特征,为该药材的快速有效鉴别提供参考。方法:紫石英样品及其混淆品方解石、白石英进行X射线衍射分析,确定各样品的物相组成和主成分CaF₂的含量,入射光源Cu靶Kα射线,Ni片滤波,X管工作电压40 kV,电流40 mA,光阑系统发散狭缝和防散射狭缝均为1度,接收狭缝0.3 mm。在此基础上,分析各样品在61~2 695 cm^-1的拉曼光谱特征。扫描参数为激发光源785 nm,光谱测量61~2 695 cm^-1,激光功率300 mV,1.5 m光纤探头,激光强度100%。结果:XRD分析表明1~15号样品为正品紫石英,16~20号为掺伪品,21号为伪品。正品紫石英拉曼光谱在310~325,720~1 500,1 700~1 900 cm^-1处有3组拉曼指纹特征峰,据此能很好地鉴别紫石英的真伪。结论:XRD图谱可准确分析紫石英的物相组成,为紫石英的拉曼光谱鉴定方法提供准确的原始样品数据。拉曼光谱鉴别紫石英具有很好的专属性,可作为一种快检方法准确、快速地区分紫石英及其混伪品。     

麻城福白菊的ISSR遗传图谱的构建

目的：建立麻城福白菊种质的ISSR遗传图谱,指导福白菊品种的选育。方法：运用ISSR分子标记技术,利用SPSS15.0软件进行分析,建立Jaccard相关系数矩阵,构建福白菊的遗传关系树系图,分析其遗传特性及其与各地菊花品种的亲缘关系。结果：通过ISSR分析,证实了福白菊与其他各菊花品种之间的遗传距离均较远,可作为一个单独的品种。结论：该ISSR图谱可以准确鉴别福白菊品种。     

翠云草的生药鉴别研究

目的：对翠云草进行系统生药鉴别研究,为翠云草的鉴定提供依据。方法：观察药材的性状特征、组织结构和粉末显微特征;采用TLC法以穗花杉双黄酮为对照品定性鉴别翠云草;测定翠云草的灰分、醇溶性浸出物。结果：建立了翠云草药材的性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别方法,初步确定了其总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物的限度标准。结论：为翠云草药材的鉴定和质量评价提供了参考依据。     

基于近红外特征谱段相关系数法鉴别真伪龙齿

目的：利用近红外特征谱段相关系数法建立定性模型对真伪龙齿进行快速鉴别。方法：在传统性状鉴别的基础上,使用近红外光谱仪的光纤附件采集光谱,以正品龙齿的近红外光谱为参照光谱,选择特征谱段,设定合适阈值,建立真伪龙齿定性鉴别模型,通过模型快速判断待测龙齿样品的真伪。结果：选定5000~4200 cm-1谱段为特征谱段,计算训练集样品中真伪龙齿的相关系数,设定阈值为92.67%,用10批验证集样品对模型进行验证,预测正确率为90%。结论：利用近红外特征谱段相关系数法建立的定性鉴别模型具有较好的预测能力,可以做为快速鉴别真伪龙齿的方法。