不同辅料膏方的制备工艺研究

目的 优选不同辅料膏方制备工艺的最佳条件参数。方法 以膏方的性状特征、成膏率及药材检出情况为控制指标,采用多指标综合评分法评价膏方成型性;以辅料的使用量（A）、清膏（B）和成品膏（C）的相对密度为3个因素,采用星点设计进行试验,优选膏方制备工艺。结果 4种不同辅料膏方的制备工艺分别为红糖：A₁ 18%～23%、B₁ 1.210～1.260、C₁ 1.310～1.360;鹿角胶：A₂ 14%～16%、B₂ 1.200～1.250、C₂ 1.230～1.270;龟甲胶：A₃ 12%～15%、B₃ 1.190～1.230、C₃ 1.210～1.240;阿胶：A₄ 5.0%～8.0%、B₄ 1.190～1.220、C₄ 1.190～1.220。结论 优选的不同辅料的膏方制备工艺参数均准确可行,质量符合要求。     

蛇床子中佛手柑内酯和异虎耳草素含量的高效液相色谱-二级管阵列检测法同时测定

目的建立同时测定蛇床子中佛手柑内酯和异虎耳草素含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对其含量进行测定,色谱柱为Sino Chrom C18(250mm×4.6mm,5μm,Elite),流动相为甲醇-0.1%醋酸(55∶45),流速1.0ml/min,柱温25℃;二极管阵列检测器(DAD)检测器,检测波长310nm。结果佛手柑内酯在0.031 5~0.945μg范围内呈良好的线性关系A=2 385C-6.666(r=0.999 9),异虎耳草素在0.029 6~0.888μg范围内呈良好的线性关系A=1711C+1.203(r=0.999 9);平均回收率分别为99.2%和99.1%,相对标准偏差分别为0.91%和0.67%(n=6);在常温下8h内稳定性较好。结论 HPLC-DAD法简便快速,准确,重现性好,结果可靠,可作为蛇床子的质量控制方法。     

枳朴方提取工艺优选

目的: 探讨4种不同提取工艺枳朴方提取液的镇痛、抗炎、促肠蠕动作用,确定最优提取工艺路线。方法: 采用小鼠甩尾、二甲苯致炎、小肠推进等药效学考察指标,观察枳朴方4种提取工艺路线①水煎煮;②水提后65%乙醇沉淀;③65%乙醇醇提;④厚朴、丹参65%醇提再与其余药味水提,各自所得的提取液对小鼠的甩尾持续时间、耳肿胀度、肠蠕动的影响。结果: 枳朴方工艺路线①对小鼠热刺激引起的疼痛有明显抑制作用,对二甲苯引起的小鼠耳肿胀有明显抑制作用,对小鼠肠蠕动有明显促进作用。结论: 枳朴方水煎提取制备方法简单,方便,可作为枳朴方的提取工艺。     

蛇床子的镇静催眠作用、宿醉反应和耐受性

目的研究蛇床子镇静催眠作用的有效性、宿醉反应和耐受性。方法观察蛇床子生药、醇提物对小鼠自主活动和对戊巴比妥钠催眠剂量潜伏期和睡眠时间的影响;观察蛇床子醇提物对小鼠醒后自主活动的影响,及其重复给药对自主活动和催眠实验的影响。结果蛇床子生药、65%、95%醇提物组小鼠自主活动次数显著低于空白对照组,且睡眠时间均显著长于空白对照组;地西泮、65%醇提物组小鼠睡前站立次数显著少于空白对照组;65%、95%醇提物组小鼠醒后活动次数均显著高于空白对照组;蛇床子生药、65%、95%醇提物组小鼠于给药第1、3、5、15天站立次数均少于空白对照组。对自主活动抑制作用是逐渐加强的,而地西泮对自主活动均数的影响在给药后的前5d逐渐减少,第15天次数增加。蛇床子各给药组睡眠时间均数随用药时间的延长而增加,而地西泮则反之。结论蛇床子镇静催眠作用显著,且宿醉反应和耐受性等较地西泮小。     

蛇床子的镇静催眠作用、宿醉反应和耐受性

目的研究蛇床子镇静催眠作用的有效性、宿醉反应和耐受性。方法观察蛇床子生药、醇提物对小鼠自主活动和对戊巴比妥钠催眠剂量潜伏期和睡眠时间的影响;观察蛇床子醇提物对小鼠醒后自主活动的影响,及其重复给药对自主活动和催眠实验的影响。结果蛇床子生药、65%、95%醇提物组小鼠自主活动次数显著低于空白对照组,且睡眠时间均显著长于空白对照组;地西泮、65%醇提物组小鼠睡前站立次数显著少于空白对照组;65%、95%醇提物组小鼠醒后活动次数均显著高于空白对照组;蛇床子生药、65%、95%醇提物组小鼠于给药第1、3、5、15天站立次数均少于空白对照组。对自主活动抑制作用是逐渐加强的,而地西泮对自主活动均数的影响在给药后的前5d逐渐减少,第15天次数增加。蛇床子各给药组睡眠时间均数随用药时间的延长而增加,而地西泮则反之。结论蛇床子镇静催眠作用显著,且宿醉反应和耐受性等较地西泮小。     

蛇床子的镇静催眠作用、宿醉反应和耐受性

目的 研究蛇床子镇静催眠作用的有效性、宿醉反应和耐受性。方法 观察蛇床子生药、醇提物对小鼠自主活动和对戊巴比妥钠催眠剂量潜伏期和睡眠时间的影响;观察蛇床子醇提物对小鼠醒后自主活动的影响,及其重复给药对自主活动和催眠实验的影响。结果 蛇床子生药、65%、95%醇提物组小鼠自主活动次数显著低于空白对照组,且睡眠时间均显著长于空白对照组;地西泮、65%醇提取物小鼠睡前站立次数显著少于空白对照组;65%、95%醇提物组小鼠醒后活动次数均显著高于空白对照组;蛇床子生药、65%、95%醇提物组小鼠于给药第1、3、5、15天站立次数均少于空白对照组。对自主活动抑制作用是逐渐加强的,二地西泮对自主活动均数的影响在给药后的前5 d逐渐减少,第15天次数增加。蛇床子各给药组睡眠时间均数随用药时间的延长而增加,而地西泮则反之。结论 蛇床子镇静催眠作用显著,且宿醉反应和耐受性等较地西泮小。     

枳朴中空栓制备工艺的研究

目的:确定枳朴中空栓制备工艺。方法:采用甘油明胶和半合成脂肪酸甘油酯(36型)作为中空栓基质,考察栓剂的外观形态和融变时限,确定枳朴中空栓栓剂基质,中空栓外壳中药物与基质按10∶1,8∶1,5∶1,4∶1,3∶1配比混合均匀,确定最佳配比。结果:确定枳朴中空栓栓剂基质为半合成脂肪酸甘油酯(36型)。药物与基质最佳配比为5:1。结论:按确定的工艺制备的枳朴中空栓含药量高,简便快捷,可用于大生产。