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目的探讨维A酸与塞来昔布联合用药治疗口腔白斑的治疗方法和临床疗效。方法将2009年1月至2012年6月确诊为口腔白斑的160例患者随机分为研究组和对照组,每组80例。对照组给予口服维生素A 25 U/次,维生素E 0.1万U/次,3次/d;塞来昔布胶囊100 mg/次,每日2次;3个月为1个疗程,治疗2个疗程。研究组在对照组治疗基础上额外给予维A酸软膏涂抹患处,每日2次。对比两组患者治疗效果、病理结果和癌变率。结果研究组患者治疗总有效率为96.25%,显著高于对照组的77.50%(P<0.01);病理情况显著优于对照组(P<0.01);治疗2年后癌变率(1.25%)显著低于对照组的8.75%(P<0.05)。结论维A酸联合塞来昔布治疗口腔白斑可有效改善口腔白斑患者的临床症状并预防癌变的发生。 相似文献
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后牙单端固定桥的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
余勇 《东南大学学报(医学版)》2006,25(2):118-119
目的:观察后牙单端固定桥修复个别后牙游离缺失的临床效果。方法:对20例个别后牙游离缺失。且基牙需要冠修复的患者采用后牙单端固定桥修复。并进行平均2年多的随访。结果:除2例固定桥松动不适,其余18例临床检查和患者主观评价均满意。结论:单端烤瓷固定桥是一种美观舒适并具有良好咀嚼功能的修复方法。 相似文献
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目的:探讨直丝弓矫治技术结合使用J钩治疗安氏Ⅱ1错牙合的临床效果.方法:应用直丝弓矫治器治疗安氏Ⅱ1错牙合患者9例,结合使用J钩头帽口外牵引向后滑动弓丝关闭拔牙间隙,并适当应用于拉尖牙向远中的阶段.结果:9例患者均取得满意疗效,后牙建立中性关系,前牙覆牙合覆盖正常,面型明显改善.结论:J钩配合滑动直丝弓技术矫治安氏Ⅱ1错牙合是一种行之有效的方法,可以很好地控制后牙支抗并控根压低内收上前牙,改善面型. 相似文献
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目的 探究基于立体摄影技术的三维照相系统获取畸形面部影像的精确性及其影响因素。方法 采用基于立体摄影技术的三维照相系统采集45个面部畸形的蜡制脸模的表面数据,测量19个面部软组织特征线距,以三坐标仪采集测量结果作为标准值,分析三维照相系统获取畸形面部影像的精确性,以及不同畸形形态与面部区域对测量结果精确性的影响。结果 三维照相系统获取的特征线距的测量值与标准值具有统计学差异(P<0.001)。凸起畸形对三维照相系统的测量误差有显著性影响(P<0.05),裂隙畸形对三维照相系统的测量误差无显著性影响(P>0.05)。不同面部区域的三维照相系统测量误差有统计学差异(P<0.05)。畸形形态对三维照相系统测量偏大百分比无显著性影响(P>0.05)。中间区域与面部两侧区域的测量偏大百分比具有统计学差异(P<0.05),左侧区域与右侧区域的测量偏大百分比无统计学差异(P>0.05)。结论 对畸形面部影像的分析,基于立体摄影技术的三维照相系统测量正畸临床常规线性项目的精确性受畸形形态与面部区域的影响,但误差在临床可接受范围内。 相似文献
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目的:研究NGF、bFGF及两者联合应用对体外培养人牙髓细胞(HDPC)的增殖与分化作用的影响。方法:用MTT和ALP活性检测法,观察对照组(10ml/L FBS的DMEM培养液)与实验组(10U/ml NGF、10μg/L bFGF、10U/ml NGF 10μg/L bFGF、5U/ml NGF 5μg/L bFGF、1U/ml NGF 1μg/L bFGF)对体外培养的第5~8代HDPC增殖与分化作用的影响。对实验数据行Dunnett-t检验。结果:与对照组相比,10U/ml的NGF可显著促进HDPC的增殖(P<0.05);对ALP的活性没有明显的增强作用(P>0.05);10μg/LbFGF可显著促进HDPC的增殖(P<0.05),但对HDPC的ALP活性,却有一定的抑制作用(P>0.05);10U/ml NGF 10μg/L bFGF和5U/ml NGF 5μg/L bFGF既可显著地促进HDPC增殖(P<0.05),又可增强HDPC的ALP活性(P<0.01)。结论:一定浓度的NGF与bFGF组合既可促进HDPC增殖,又可促进其分化,两者对HDPC有显著的功能放大性协同增强作用。 相似文献
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目的:调查龋齿发病原因。方法:以全国口腔健康流行病学调查表为范本、有3年以上工作经验的临床医师为检查者,对南京市2个铁路幼儿园大、中、小班共378名幼儿作龋病的整群调查,并进行统计学分析。结果:喜食甜品、牙齿排列不齐的幼儿易患龋病。结论:调查结果支持公认的四联因学说,提示全社会应重视龋病的预防。 相似文献
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背景:采用不同方法评价材料的细胞毒性可能会得出不同的实验结果。
目的:采用3种比色法评价镍铬合金、钴铬合金、3铬13及纯钛等牙科金属材料对小鼠成纤维细胞(L-929细胞)的细胞毒性。
方法:以镍铬合金、钴铬合金、3铬13及纯钛4种牙科金属材料的浸提液分别作用于体外培养的L-929细胞24,72 h。以体积分数10%小牛血清+高糖DMEM培养液培养的L-929细胞为阴性对照组,以0.7%丙烯酰胺+体积分数10%小牛血清+高糖DMEM培养液培养的L-929细胞为阳性对照组,分别采用MTT、CCK-8及结晶紫3种比色法检测上述材料的细胞毒性。
结果与结论:①4种材料浸提液中培养的细胞形态正常,胞内结构清晰,随着培养时间延长细胞大量增殖,与阴性对照组细胞形态无明显差异。阳性对照组细胞数量明显减少,形态完整性受破坏,形成大量细胞碎片。②培养24 h时,CCK-8比色法检测中钴铬合金组的细胞相对增殖率低于阴性对照组(P < 0.05),MTT及结晶紫比色法检测中钴铬合金组的细胞相对增殖率与阴性对照组比较差异无显著性意义(P > 0.05);培养72 h时,MTT比色法检测中4种牙科金属材料组细胞相对增殖率低于阴性对照组(P < 0.01),CCK-8及结晶紫比色法检测中4组的细胞相对增殖率与阴性对照组比较差异无显著性意义(P > 0.05),但材料细胞毒性均为0-1级。表明上述4种牙科金属材料细胞毒性均在临床应用的允许范围内,具有良好的生物安全性。 相似文献
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