4种中成药中微量麝香酮的毛细管气相色谱测定

建立了麝香保心丸,心宝丸,心丹和克癀胶囊等４种成药中中微量麝香酮的毛细管气相色谱测定法。样品采用Ｓｅｐ－Ｐａｋ硅胶微柱净化处理。麝香酮的进样量在０．００４２２－０．４２２μｇ范围内峰面积与进样量的相关系ｒ为０．９９９７。４种中成药的回收率分别为９８．８％、９７．７％、９８．６％和１０１．８％。     

促渗剂对万灵五香巴布剂中麝香酮经皮渗透的影响

研究了Transcutol P、Labrasol、Labrafil M 1944、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、月桂氮(卓)酮、1,2-丙二醇等促渗剂对复方万灵五香巴布剂中麝香酮透过小鼠离体皮肤性能的影响.结果表明,月桂氮(卓)酮、NMP、Transcutol P对麝香酮有促渗作用(P＜0.05).以月桂氮(卓)酮-1,2-丙二醇-Labrasol(3:15:6)为复合促渗剂时麝香酮的透皮吸收速率最快.     

麝香酮抗局灶性脑缺血损伤的实验研究

目的：研究麝香酮对局灶性脑缺血模型大鼠梗塞体积及缺血海马神经元谷氨酸转运体EAAC1mRNA表达的影响。方法：实验分正常组、模型组、药物组，用插线法建立大鼠局灶性脑缺血模型，造模前半小时予灌服麝香酮，采用四氮唑红（TTC）染色和半定量逆转录－聚合酶链式反应（RT－PCR）法，测定麝香酮对梗塞体积和海马EAACl mRNA水平的变化。结果：麝香酮可缩小缺血大鼠梗塞体积，有效下调EAACl mRNA表达。结论：麝香酮具有抗脑缺血损伤作用，可能通过下调EAACl mRNA的表达而起作用。     

柱前衍生高效液相色谱法测定视明注射液中麝香酮含量

目的:建立将2,4-二硝基苯肼与视明注射液进行柱前衍生化反应,以 HPLC-UV 测定的分析方法。方法:使用江苏淮阴精化 C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(90∶10)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长为365 nm。结果:麝香酮在1.60～7.00μg范围内线性关系良好,r=0.9997;平均回收率(n=3)为97.5%,RSD=1.6%。结论:该方法专属性强,灵敏准确,重现性好,为视明注射液的质量控制提供了有效的检测手段。     

麝香海马追风膏的质量标准研究

目的建立麝香海马追风膏的质量标准。方法用TLC或HPLC对处方中的药材进行了鉴别；用薄层扫描法测定士的宁的含量。结果在TLC图谱中可检出水杨酸甲酯、冰片、防风、川芎、当归、杜仲、没药的特征色谱；在HPLC图谱中可检出麝香酮的特征色谱；士的宁在0．2～1．0μg线性关系良好，r=0．998，平均回收率为87．2％。结论所建方法可行，重现性较好，可用于本品的质量控制。     

麝香保心丸中麝香酮的含量测定

目的测定麝香保心丸中麝香酮的含量。方法采用薄层扫描法进行测定,以甲苯—醋酸乙酯(49:1)为展开剂。结果回收率97.38%(n=5),RSD=2.18%,线性范围0.1372～0.9604ug,线性方程为r=1158.43+104835.7x,y=0.9990。结论本法专属性强,重现性和准确性良好,能起到控制麝香制剂质量的作用。     

气相色谱法测定脑通喷鼻微乳中麝香酮的含量

目的建立气相色谱法测定脑通喷鼻微乳中麝香酮的含量。方法采用Agilent DB-WAX毛细管色谱柱（30.0 m×0.449 mm×0.85μm）,FID检测器,程序升温：140℃维持8 min,再以30℃min-1升温至200℃维持10 min,进样口温度：250℃,检测器温度：280℃,外标法测定。结果麝香酮在浓度12～96μg·mL-1线性关系良好（r=0.999 8）,回收率为99.4%,RSD为1.8%（n=9）。结论该法简单、准确、重现性好,可用于脑通喷鼻微乳的质量控制。     

气相色谱法测定紫金锭中麝香酮的含量

目的建立气相色谱法测定紫金锭中麝香酮的含量。方法使用聚乙二醇(PEG)-20M(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,分流进样,分流比为10∶1,柱温:100℃,进样口温度210℃,检测器温度220℃,载气:氮气,流速:4.5 ml.min-1。结果麝香酮在2.48～24.8 mg.L-1范围内呈线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为100.5%,RSD为1.31%。结论该方法简便,重复性好,可用于紫金锭中麝香酮的含量测定。     

麝香质量标准初探

采用液晶b-PBPeB为GC分析的固定液,麝香的乙醚提取液在此柱上可同时分析其所含的雄酮类激素,麝香酮和胆固醇等组分。通过对13批进口麝香的比较分析,认为用本研究的方法评估麝香的的质量是简便易行、且令人满意的。