首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   14519篇
  免费   2125篇
  国内免费   664篇
耳鼻咽喉   214篇
儿科学   339篇
妇产科学   158篇
基础医学   2169篇
口腔科学   259篇
临床医学   1049篇
内科学   2977篇
皮肤病学   205篇
神经病学   1061篇
特种医学   317篇
外国民族医学   1篇
外科学   1704篇
综合类   1886篇
预防医学   542篇
眼科学   271篇
药学   1391篇
  1篇
中国医学   317篇
肿瘤学   2447篇
  2024年   33篇
  2023年   386篇
  2022年   594篇
  2021年   1421篇
  2020年   1223篇
  2019年   1200篇
  2018年   1007篇
  2017年   942篇
  2016年   789篇
  2015年   969篇
  2014年   1061篇
  2013年   830篇
  2012年   729篇
  2011年   836篇
  2010年   511篇
  2009年   460篇
  2008年   417篇
  2007年   364篇
  2006年   291篇
  2005年   317篇
  2004年   353篇
  2003年   340篇
  2002年   255篇
  2001年   250篇
  2000年   154篇
  1999年   171篇
  1998年   92篇
  1997年   125篇
  1996年   64篇
  1995年   92篇
  1994年   53篇
  1993年   61篇
  1992年   42篇
  1991年   51篇
  1990年   35篇
  1989年   40篇
  1988年   21篇
  1987年   31篇
  1986年   30篇
  1985年   85篇
  1984年   90篇
  1983年   67篇
  1982年   67篇
  1981年   69篇
  1980年   62篇
  1979年   47篇
  1978年   59篇
  1977年   33篇
  1976年   30篇
  1975年   21篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 46 毫秒
21.
目的评估淫羊藿苷对低浓度糖皮质激素诱导的骨微血管内皮细胞(bone microvascular endothelial cells,BMECs)自噬和外泌体分泌的影响。方法从行全髋关节置换术切取的股骨头中分离 BMECs,用一系列低浓度梯度氢化可的松(0、0.03、0.06、0.10 mg/mL)干预(设为 A、B、C、D 组),在此基础上再用 5×10−5 mol/L 淫羊藿苷干预(设为 A1、B1、C1、D1 组),24 h 后采用 Western blot 检测自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链 3B(microtubule-associated protein 1 light chain 3B,LC3B)及死骨片 1(p62)的表达。从经淫羊藿苷处理(干预组)和未经淫羊藿苷处理(未干预组)的 BMECs 中提取外泌体,纳米颗粒跟踪分析技术检测其直径和浓度,BCA 法检测外泌体总蛋白质含量,Western blot 检测外泌体 CD9、CD81、TGF-β1 和 VEGFA 蛋白的表达。进一步将 BMECs 分为 3 组,实验组和对照组分别分离经或未经淫羊藿苷处理的 BMECs 分泌的外泌体,与 BMECs 共培养;空白对照组为单纯 BMECs。氢化可的松处理后,采用 Western blot 检测 LC3B 和 p62 表达,划痕实验检测细胞迁移能力,并观察血管生成能力。 结果随氢化可的松浓度升高,各组 LC3B-Ⅱ蛋白相对表达量逐渐增加,p62 蛋白相对表达量减少,各组间差异均有统计学意义(P<0.01);相同激素浓度下,淫羊藿苷干预后,LC3B-Ⅱ蛋白相对表达量减少,p62 蛋白相对表达量增加(P<0.01)。干预组外泌体浓度显著高于未干预组(t=−10.191,P=0.001);两组外泌体直径和总蛋白质含量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。未干预组和干预组 CD9 和 CD81 蛋白均高度表达;干预组 VEGFA/CD9 和 TGF-β1/CD9 蛋白相对表达量比值均显著高于未干预组(P<0.01)。外泌体共培养后,空白对照组、对照组和实验组中 p62 蛋白相对表达量呈递增趋势,LC3B-Ⅱ蛋白相对表达量呈递减趋势,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。氢化可的松处理 12、24 h 时,对照组和实验组划痕闭合率明显高于空白对照组(P<0.05),实验组明显高于对照组(P<0.05);氢化可的松处理 4、8 h 时,实验组和对照组管腔数、出芽数和小管分支长度均显著大于空白对照组(P<0.05);实验组小管分支长度和管腔数显著大于对照组(P<0.05)。 结论淫羊藿苷及 BMECs 产生的外泌体能改善低浓度激素诱导的 BMECs 自噬,对内皮细胞起到保护作用。  相似文献   
22.
23.
  1. Methyltransferase G9a is essential for a key gene silencing mark, histone H3 dimethylation at lysine-9 (H3K9me2). Hepatic G9a expression is down-regulated by xenobiotics and diabetes. However, little is known about the role of G9a in liver. Thus, we generated mice with liver-specific knockout (Liv-KO) of G9a.

  2. Adult G9a Liv-KO mice had marked loss of H3K9me2 proteins in liver, without overt liver injury or infiltration of inflammatory cells. However, G9a-null livers had ectopic induction of certain genes normally expressed in neural and immune systems. Additionally, G9a-null livers had moderate down-regulation of cytoprotective genes, markedly altered expression of certain important drug-processing genes, elevated endogenous reactive oxygen species, induction of ER stress marker Chop, but decreased glutathione and nuclear Nrf2. microRNA-383, a negative regulator of the PI3K/Akt pathway, was strongly induced in G9a Liv-KO mice. After LPS treatment, G9a Liv-KO mice had aggravated lipid peroxidation and proinflammatory response.

  3. Taken together, the present study demonstrates that G9a regulates liver maturation by silencing neural and proinflammatory genes but maintaining/activating cytoprotective and drug-processing genes, in which the G9a/miR-383/PI3K/Akt/Nrf2?(Chop) pathways may play important roles. G9a deficiency due to genetic polymorphism and/or environmental exposure may alter xenobiotic metabolism and aggravate inflammation and liver dysfunction.

  相似文献   
24.
25.
目的:检测miR-34c-3p与M2型肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage,TAM)在三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)中的表达,并探讨其在乳腺癌发病中的意义。方法:选择2017年2月至2018年1月于西京医院就诊的68例TNBC患者作为实验组(A组),以同期就诊的70例乳腺纤维腺瘤患者作为对照组(B组)。采用Real-time RT-PCR 检测组织标本中miR-34c-3p的表达;流式细胞检测M2型TAM的表达;ELISA法检测血清中IL-10的表达。并进一步分析miR-34c-3p的表达与乳腺癌M2型TAM及血清IL-10水平的相关性。结果:A、B组miR-34c-3p的相对表达量分别为0.84±0.08、1.29±0.71,A组明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。与B组比较,A组M2型TAM(CD68+CD163+)细胞比例显著升高(P<0.05)。A组血清IL-10的表达[(19.69±4.93) pg/ml]较B组[(17.26±3.51) pg/ml]显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。TNBC组织中miR-34c-3p的表达与M2型TAM比例及血清IL-10表达均呈显著负相关(r=-0.508,r=-0.656,P<0.05)。结论:TNBC组织中miR-34c-3p的表达下调,M2型TAM比例及血清IL-10表达均显著升高,促进TNBC进展。  相似文献   
26.
目的 明确miR-218在胶质瘤组织中的表达,探讨其对胶质瘤血管生成的作用及机制。方法 采用荧光实时定量PCR法和免疫印迹法检测胶质瘤组织和细胞中miR-218、P70核糖体S6激酶1(p70s6k1)的表达情况,采用基质胶塞实验和小管形成实验分别在体内外检测miR-218对新血管生成的影响。结果 21例胶质瘤组织标本中miR-218表达较7例癌旁组织标本明显下调,且表达量与WHO分级有关。过表达miR-218能显著抑制血管生成。MiR-218直接靶向p70s6k1。过表达p70s6k1能部分逆转miR-218对血管新生的抑制作用。结论 MiR-218能通过靶向p70s6k1的表达调控胶质瘤血管生成,进而影响胶质瘤的进展。  相似文献   
27.
刘静  孙蓉 《中草药》2020,51(14):3708-3716
目的通过构建蛋氨酸-胆碱缺乏(MCD)饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型,研究小柴胡汤对NASH模型小鼠的保护作用。方法选择C57BL/6小鼠为研究对象,将其随机分为对照组、模型组、小柴胡汤(高、中、低剂量)组、易善复组和强肝胶囊组。通过饲喂MCD饲料建立NASH模型,造模同时按分组给予不同药物进行干预;实验过程中记录小鼠体质量、日摄食量、日饮水量变化,实验结束对肝组织进行HE染色观察病理变化,检测血清生化指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平变化,检测肝组织中TC、TG的水平变化,利用q RT-PCR技术检测肝组织脂肪酸合成酶(FAS)和固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)的表达水平。结果小鼠体质量、日摄食量、日饮水量及肝脏系数等数据显示MCD饮食诱导的模型组小鼠会出现体质量降低、摄入量减少及肝脏湿质量下降的特点,而小柴胡汤给药组小鼠体质量、摄入量及肝脏系数较模型组小鼠显著升高;HE染色结果显示小柴胡汤可明显减轻肝组织脂肪变性和炎症程度,改善肝细胞的形态和结构;生化指标检测结果显示小柴胡汤能显著降低NASH模型小鼠血清及肝组织TG、TC水平,升高血清中HDL-C水平,降低血清中AST、ALT、IL-6、TNF-α水平;q RT-PCR结果显示模型组小鼠肝组织FAS和SREBP-1c的基因表达水平明显升高,小柴胡汤可显著降低FAS和SREBP-1c的基因表达水平。结论小柴胡汤对MCD饮食诱导的NASH模型小鼠有明显保护作用,其机制可能通过调控抑制脂肪酸合成基因(FAS、SREBP-1c)的表达,减少脂肪堆积,实现调脂作用,并通过抑制炎症因子的表达改善肝组织的损伤。  相似文献   
28.
Diabetes is a complex, chronic metabolic disorder affecting approximately 9.3% of the adult population with the estimated number of adults with diabetes worldwide having more than tripled since 2000. This increase has largely been attributed to global urbanization and lifestyle changes. Diabetes affects 10–15% of the surgical population. These patients are frequently elderly, have complex medical co-morbidities and present for both high-risk elective and emergency surgery. This multisystem disease poses a significant challenge to both anaesthesia and surgery with patients with diabetes demonstrating higher morbidity and mortality rates compared to their non-diabetic counterparts. It is crucial that good glycaemic control is maintained throughout the perioperative period as this has been shown to correlate with positive patient outcomes. It is well-recognized that a co-ordinated, multidisciplinary approach aimed at optimizing every point in the patient pathway from GP referral to post-discharge care is required to obtain the best outcomes for the surgical patient with diabetes. The anaesthetist has a key role in the perioperative diabetes multidisciplinary team. Patients themselves are well experienced in manging their own diabetes and should be involved in doing so whenever possible.  相似文献   
29.
目的对髋关节镜治疗髋臼盂唇损伤的常见手术方式进行综述,为临床治疗提供参考。方法查阅近年国内外髋关节镜治疗髋臼盂唇损伤的手术方式和临床结果相关文献,进行分析和总结。结果在髋关节镜开展的早期,对撕裂的盂唇进行清理是主要治疗方案。目前的治疗原则是根据盂唇撕裂程度决定手术方式,包括髋臼盂唇清理术、髋臼盂唇修复术、髋臼盂唇重建术以及髋臼盂唇加强术等。结论髋关节镜手术已成为治疗盂唇损伤的主流技术,条件允许时应首选髋臼盂唇修复术,在盂唇无法修复时则采用髋臼盂唇重建术。  相似文献   
30.
目的:研究MALAT1对口腔鳞癌细胞SCC-25增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法:运用qRT-PCR检测人口腔鳞癌细胞SCC-25、人永生化口腔上皮细胞HIOEC中MALAT1和miR-150的mRNA表达;将si-con组(转染si-con)、si-MALAT1组(转染si-MALAT1)、miR-150组(转染miR-150 mimics)、miR-con组(转染miR-con)、si-MALAT1+anti-miR-con组(si-MALAT1和anti-miR-con共转染)、si-MALAT1+anti-miR-150组(si-MALAT1和anti-miR-150共转染),均以脂质体法转染至SCC-25细胞;MTT法检测各组细胞的增殖;流式细胞术检测各组细胞的凋亡;双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞的荧光活性。结果:与人永生化口腔上皮HIOEC细胞(Normal组)相比,口腔鳞癌SCC-25细胞(Tumor组)中MALAT1表达显著上调,miR-150显著下调(P<0.05);敲减MALAT1、过表达miR-150均可抑制SCC-25细胞增殖,促进凋亡;MALAT1靶向miR-150。抑制miR-150逆转了敲减MALAT1对口腔鳞癌细胞的增殖抑制和凋亡促进作用。结论:MALAT1可促进口腔鳞癌细胞增殖并抑制凋亡,其机制可能与靶向miR-150有关,可为口腔鳞癌的治疗提供新靶点。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号