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191.
目的观察利维爱结合心理治疗对更年期综合征的疗效.方法45例更年期综合征患者,均为女性,年龄(49.6±2.97)岁.口服利维爱2.5 ng/d结合心理疏导治疗8周,以雌二醇水平及Grecn更年期量表评定疗效.结果治疗8 w后血清雌二醇升高(P<0.01),Green更年期量表评定焦虑症状、抑郁症状、躯体症状、血管舒缩性方面症状显著改善(P<0.05或<0.01).结论利维爱结合心理疏导治疗更年期综合征疗效良好. 相似文献
192.
目的:评价阿仑膦酸钠(alendronate,ALN)治疗绝经后骨质疏松症的疗效及其与利维爱(LV)的对比。方法:将Wistar雌性大鼠60 只随机分为正常对照组、去势对照(OVX)组、ALN 组、LV 组、ALN+ LV组(每组12 只)。正常对照组做腹腔开关手术,其余4 组做双侧卵巢切除手术。模型成立后,治疗6 个月,治疗过程中测量大鼠的全身和腰椎2~4 的骨密度(BMD)、股骨的极限负荷(LL)和极限挠度(LD)。结果:经治疗后,ALN组、LV组和ALN+ LV 组大鼠的全身骨密度较治疗前分别增加4.49% ,6.12% ,6.74% ,较同期OVX组分别增加13.41% ,15.85% ,15.85% ;腰椎2~4 的BMD 较治疗前分别增加4.98% ,7.73% ,7.70% ,较同期OVX 组分别增加14.29% ,16.75% ,17.24% 。ALN 组、LV 组和ALN+ LV 组大鼠股骨的极限强度和极限挠度较同期OVX组也明显恢复(P< 0.05),取得了良好的疗效。ALN 组的疗效好于LV 组。结论:ALN 是一种对治疗绝经后骨质疏松症有良好疗效的药物,其疗效优于LV,联合应用疗效更好 相似文献
193.
目的观察桂附地黄丸合缩泉丸与利维爱治疗绝经后妇女张力性尿失禁的疗效。方法将60例患者随机分成2组。治疗组30例用桂附地黄丸合缩泉丸治疗,对照组30例用利维爱治疗,总疗程为12周。结果治疗组总有效率为87%,对照组总有效率为83%,2组治疗效果比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组不良反应0例,对照组不良反应11例占37%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论桂附地黄丸合缩泉丸治疗绝经后妇女张力性尿失禁疗效好、经济、无不良反应,值得临床进一步观察和研究。 相似文献
194.
目的观察利维爱联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎的临床疗效。方法将2010年1月—2012年5月间我院门诊收治的140例萎缩性阴道炎患者随机分为2组,对照组70例阴道局部应用甲硝唑泡腾片,观察组在此基础上加服利维爱。观察2组治愈、复发情况以及治疗前后患者雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)水平、子宫内膜厚度。结果观察组治愈率为98.6%,明显高于对照组的81.4%(P<0.05);随访3个月,观察组无1例复发,对照组复发率为11.7%(7/60),2组比较差异有显著性(P<0.05);经治疗后,观察组患者血清E2、FSH水平及子宫内膜厚度与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论利维爱联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎疗效显著,复发率低,是安全、有效的治疗方法。 相似文献
195.
目的探讨盐酸帕罗西汀联合利维爱对更年期抑郁症患者性激素水平的影响。方法选择2016年1月~2017年1月我院收治的更年期抑郁症患者66例为研究对象,根据治疗方法不同进行随机分组:A组(利维爱组)、B组(盐酸帕罗西汀)、C组(利维爱+盐酸帕罗西汀),每组各22例,比较三组患者治疗前后性激素雌二醇(E2)、卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、垂体催乳素(P)的变化情况。结果治疗8周后,A组、C组的E2、P水平较治疗前显著升高,FSH、LH治疗后显著降低,且C组患者治疗后的E2、P水平明显高于A组,FSH、LH治疗后显著低于A组,差异具有统计学意义(P0.05)。而B组患者的E2、FSH、LH、P水平治疗前后未见显著变化(P0.05)。治疗2、4、8周后,三组患者的HAMD评分较治疗前比较显著降低,且C组治疗后的HAMD评分显著低于A组、B组,B组治疗后的HAMD评分显著低于A组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸帕罗西汀联合利维爱能够显著改善更年期抑郁症患者性激素水平及抑郁症状。 相似文献
196.
目的:探讨激素替代治疗对绝经后妇女乳腺的影响.方法:选择有子宫的、绝经1年以上的绝经后妇女120例随机分为两组,A组56例使用尼尔雌醇加安宫黄体酮;B组64例使用利维爱,连续使用1年,观察乳房胀痛发生率、X线钼靶乳腺密度改变情况,并选择同期未用性激素替代治疗的绝经后妇女50例为C组.结果:A组乳房胀痛的发生率76.8%显著高于B组的18.8%和对照组的8%,P均<0.05.A组的乳腺密度32.1%显著高于B组的9.4%和对照组的6.0%,P均<0.05;但B组与C组无显著性差异,P>0.05.结论:激素替代治疗中使用利维爱乳房胀痛发生率较低,对乳腺密度影响小,是一种相对安全的治疗方法. 相似文献
197.
我今年44岁,在39岁时就发生了停经。此后,我一直服用利维爱进行治疗,但效果不佳。由于停经过早,我逐渐出现了面色枯黄、干燥、皱纹大量增多等早衰的现象。请问,我该怎么办? 相似文献
198.
利维爱联合替硝唑泡腾片治疗老年性阴道炎的疗效和安全性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨利维爱联合替硝唑泡腾片治疗老年性阴道炎的临床疗效和安全性.方法:将80例老年性阴道炎患者分为对照组40例和治疗组40例,对照组采用替硝唑泡腾片治疗,治疗组采用替硝唑泡腾片同时加用利维爱治疗.替硝唑泡腾片连续使用7 d,利维爱连续应用7 d后隔日1次,2个月为1个疗程,1个疗程后进行疗效评价,观察两组的临床疗效和安全性,包括治疗前后阴通脱落细胞成熟指教(MV)、阴道炎症改善情况、子宫内膜增生情况、血清激素水平.结果:两组患者治疗后MV、阴道炎症状评分、阴道健康状况评分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),治疗组促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)、子宫内膜厚度较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),但未超过5 mm,在安全警戒范围之内.治疗1个疗程后,治疗组MV、阴道炎症状评分、阴道健康状况评分、FSH、E2、子宫内膜厚度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01).治疗组40例患者有2例感觉乳房轻度胀痛,分别出现在用药第4天和第6天,持续3~7 d后均自行消失,未影响治疗,无过敏反应.结论:利维爱联合替硝唑泡腾片治疗老年性阴道炎疗效确切,副作用小、安全性高. 相似文献