响应曲面法优化金花葵种子中黄酮的提取工艺

目的:优化金花葵种子中黄酮的提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,选取乙醇浓度、提取时间及料液比为自变量,采用响应曲面法研究各因素及其交互作用对金花葵种子中黄酮提取的影响。模拟得出了黄酮提取的回归方程,确定黄酮提取的最佳条件。结果:优化得到的最佳工艺参数为乙醇浓度60%;提取温度为80℃;提取时间为60 min;液料比为1∶39;提取1次。结论:该提取工艺稳定、合理、预测性良好。     

双黄连粉针中抗病毒部位的活性与化学成分研究

目的：对双黄连粉针不同提取部位的抗病毒活性及化学成分进行研究。方法：采用微茸细胞病变抑制法考察双黄连不同提取部位的抗病毒活件：应用化学和光谱方法进行化学成分分离和结构研究。结果：乙酸乙酯部位（C）、正丁醇部位（D）、水层部位（E）的抗病毒作用较强。并从正丁醇部位分离得到6个化合物，分别为β-谷甾醇（β—sitosterol，Ⅰ）、汉黄芩素（wogonin，Ⅱ）、黄芩苷（baicalin，Ⅲ）、连翘苷（phillyrin，Ⅳ）、小犀草苷（luteoloside，Ⅴ）、绿原酸（chlorogenicacid，Ⅵ）。结论：研究结果为双黄连粉针的二次开发奠定了基础。     

线叶雀舌木乙酸乙酯部位化学成分的分离与鉴定

目的 对线叶雀舌木(Leptopus lolonum Pojark.)的化学成分进行系统分离与结构鉴定，以丰富植物化学成分组成，为其资源的合理开发、利用提供科学依据。方法 利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备及半制备型HPLC等多种分离纯化方法，对线叶雀舌木地上部分的75%乙醇提取物进行化学成分分离，通过理化性质和波谱学数据确定化合物结构。结果 分离得到15个化合物，包括黄酮类8个、香豆素类2个、酚酸类5个，它们的结构分别为金圣草黄素(chrysoeriol,1)、麦黄酮(tricin,2)、7-O-鼠李糖山柰酚(kaempferol 7-O-α-L-rhamnoside,3)、8-C-阿拉伯糖芹菜素苷(apigenin-8-C-α-L-arabinopyranoside,4)、表儿茶素(epicatechin,5)、儿茶素(catechin,6)、neobavaisoflavone(7)、穗花杉双黄酮(amentoflavone,8)、异嗪皮啶(isofraxidin,9)、格链孢酚(alternariol,10)、hydroxypropiovani...     

复方黄柏液涂剂治疗糖尿病足溃疡的网络药理学及实验研究

目的 利用网络药理学和实验研究探讨复方黄柏液涂剂对糖尿病足溃疡的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库(TCMSP)检索复方黄柏液中药有效成分及相关靶点，应用GeneCards和OMIM数据库搜索糖尿病足溃疡疾病靶点，使用Cytoscape 3.9.1构建“活性成分-靶点”网络图，利用Venny 2.1.0选取药物成分和疾病交集靶点，将交集靶点导入STRING 11.0平台构建蛋白互作网络(PPI)；通过DAVID 数据库进行GO生物功能和KEGG通路富集分析。实验研究选取30只SD大鼠，随机分为正常溃疡组、糖尿病溃疡组及复方黄柏液治疗组，每组10只。ELISA法检测各组大鼠血清中白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、血管内皮生长因子(VEGF)和表皮细胞生长因子(EGF)表达情况，HE染色法观察足部溃疡愈合情况。结果:网络药理学共检索到复方黄柏液88种有效成分，有效成分作用靶点518个；检索到药物和疾病交集靶点225个；通过分析得到TNF-α、IL-6、VEGFA、IL-1β、EGF、CXCL8等15个关键靶点；GO功能富集分析主要包括细胞因子活性、生长因子活性等多种功能途径；KEGG通路富集分析主要包括MAPKA信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路、AGE-RAGR信号通路等。动物实验结果显示，复方黄柏液可显著降低血清中TNF-α、IL-6、IL-1β的含量，提高VEGF和EGF的表达；HE染色结果表明复方黄柏液治疗后足溃疡中肉芽组织及成纤维细胞含量显著增加。结论:复方黄柏液可通过多途径、多靶点、多通路治疗糖尿病足溃疡，复方黄柏液通过降低血清中炎性因子TNF-α、IL-6、IL-1β的含量，提高血清中VEGF和EGF表达量，加速肉芽组织生成，促进糖尿病足溃疡的愈合。