降粘抗栓片1号对犬冠脉流量的影响

研究中药复方制剂降粘抗栓片１号混悬液对急性心肌缺血犬的冠脉，主动脉血流量及心率的影响。     

链激酶在急性心肌梗塞中的应用及疗效评价

<正> 治疗急性心肌梗塞(AMI)最有效的措施是早期恢复冠脉血流。目前,主要依靠外科冠脉“搭桥”手术和应用血栓溶解剂,后者较易推广使用,本文仅就链激酶(SK)在AMI中的作用及临床疗效作一简要介绍。 一、梗塞区的血液再灌流与缺血心肌功能的恢复 尽早恢复梗塞冠脉的血流,可以缩小AMI心肌坏死的范围,Jennings在犬冠脉左旋支高位结扎实验中发现,随梗塞     

特异性阻断MecR1-MecI-MecA通路逆转耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性

目的:研究互补于MRSA的耐药基因mecR1 mRNA的PS-ODNs6088对MRSA耐药性的影响.方法:利用电穿孔的方法将PS-ODNs6088导入MRSA内,平板克隆形成实验计数菌落数(CFU);微量法测定细菌的生长曲线;RT-PCR法检测目的基因mecRl和mecA的表达变化.结果:PS-ODNs6088能明显抑制MRSA的生长,PS-ODNs6088各剂量组MRSA的CFU与空白对照组比较明显减少(P＜0.05),且具有剂量依赖性,而随机对照组的菌落数却无明显减少;PS-ODNs6088能显著抑制MRSA mecR1和mecA的表达.结论:反义硫代寡核苷酸能特异的与mecRl mRNA结合并阻断其表达,从而阻断了MRSA耐药基因表达信号通路,减少MRSA的菌落数,抑制其生长,提示反义寡核苷酸能有效的逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性.利用反义技术阻断细菌的耐药信号通路可能成为解决细菌耐药问题的一种新策略.     

胰岛素乳膏的处方筛选及对创伤模型家兔愈合的影响研究

目的:筛选、制备胰岛素乳膏并研究其对家兔皮肤创面的促愈合作用。方法:以外观性状和稳定性等为评价指标,优选不同基质组成的8个处方;建立家兔创伤模型,设立基质组、空白组及胰岛素乳膏小、中、大剂量组,比较各组创面愈合率和愈合时间。结果:以白凡士林、十六醇、单硬脂酸甘油酯和甘油等基质组成的处方5外观性状及稳定性较好;与基质组比较,胰岛素乳膏能显著提高各监测时间点的创面愈合率(P<0.05)并缩短创面愈合时间(P<0.05)。结论:筛选处方后所制胰岛素乳膏质量符合要求,其局部应用后可促进家兔创面的愈合。     

缺氧复氧诱导的心肌细胞凋亡及一氧化氮对此过程的作用

目的　研究缺氧复氧损伤诱导体外培养的新生大鼠心肌细胞凋亡及一氧化氮 (NO)对此过程的作用。方法　取体外培养的新生大鼠心肌细胞 ,分两组 ,一组于 0 95N2 、0 0 5CO2 孵箱中培养 16h、32h、4 8h ,再恢复正常条件培养6h ,造成缺氧复氧损伤的细胞模型 ,TUNEL法观察心肌细胞凋亡形态学特征 ,流式细胞仪检测心肌细胞凋亡率 ;另一组缺氧培养 16h、32h、4 8h后 ,将NO供体亚硝基青霉胺(SNAP)加入培养基中 ,使其终浓度为 10 0 μmol·L-1,再于正常条件培养 6h ,检测心肌细胞凋亡率。结果　心肌细胞在缺氧 16h、32h和 4 8h后复氧 6h ,TUNEL法可检测到阳性的凋亡细胞 ,流式细胞仪检测其凋亡率分别为 :5 5 %±0 7% ,11 0± 1 1%和 14 2 %± 1 6 % ;心肌细胞缺氧培养16h、32h、4 8h后加入SNAP ,再复氧 6h ,流式细胞仪检测其凋亡率分别为 :3 2 %± 0 7% ,7 8%± 0 7%和 10 9%±1 0 %。结论　缺氧复氧损伤引起的心肌细胞凋亡率随着缺氧时间的延长而增高 ;NO对缺氧复氧损伤引起的心肌细胞凋亡有抑制作用     

液相色谱-质谱法测定人血浆中复方赖诺普利及其人体药动学研究

目的:研究液相色谱-质谱法测定人血浆中的复方赖诺普利,并分析高蛋白高脂肪食物对其药动学的影响。方法:采用随机双周期交叉设计,12名健康受试者(男女各半)随机分为2组,Ⅰ组空腹服复方赖诺普利片1片(每片含赖诺普利10．0 mg,氢氯噻嗪12．5 mg),Ⅱ组进食后服复方赖诺普利片1片,交叉间隔为1 wk。结果:空腹和进食单剂量口服受试制剂:赖诺普利的tmax分别为(7．3±s 1．2)和(7．5±1．0)h;cmax分别为(42±7)和(33±10)μg·L-1;t1／2分别为(13．7±2．0)和(12．5±2．2)h; MRT分别为(20±3)和(19．9±2．5)h;AUC0～72分别为(545±147)和(493±125)μg·h·L-1。氢氯噻嗪的tmax分别为(2．8±0．7)和(4．6±1．1)h;cmax分别为(82±23)和(77±13)μg·L-1;t1/2分别为(8．6±1．8)和(8．4±1．7)h;MRT分别为(10．4±2．0)和(11．6±1．6)h;AUC0～48分别为(680±281)和(684±83)μg·h·L-1。结论:该方法选择性强、灵敏度高、操作简便,适用于复方赖诺普利制剂的临床药动学研究;进食高脂肪、高蛋白的食物会影响赖诺普利的达峰浓度和氢氯噻嗪的达峰时间。     

LC／MS／MS法测定中国健康志愿者血浆中瑞舒伐他汀浓度及药动学

目的 建立人血浆中瑞舒伐他汀的液相色谱-质谱-质谱联用测定方法，研究中国健康人体药代动力学。方法 以氢氯噻嗪为内标物，采用液相色谱-质谱-质谱联用法，电喷雾电离源选择性正离子峰检测。测30名健康男性志愿者单剂量口服瑞舒伐他汀钙片的体内血药浓度，获得药动学参数。结果 口服瑞舒伐他汀钙片5、10、20mg后的主要药代学参数：达峰时间Tmax分别为（3．10±0．99）、（2．00±0．82）、（3．40±1．58）h；峰值血浆浓度Cmax分别为（8．32±2．44）、（14．8±3、97）、（20．1±5．0）ng·ml^-1；药时曲线下面积AUC0-∞分别为（77．0±22．6）、（153±38）、（270±61）ng·h·ml^-1；AUCo．1分别为（75．8±22．0）、（151±37）、（258±62）ng·h·ml^-1；T1／2分别为（13．0±3．9）、（12．5±3．5）、（18．5±4．9）h。结论 受试者口服瑞舒伐他汀钙片后，在人体内表现为线性药代学特征。     

局部用雷帕霉素聚乳酸乙醇酸共聚物缓释微球的制备及释药研究

目的：介绍雷帕霉素（RAPA）聚乳酸乙醇酸共聚物（PLGA）缓释微球的制备方法,建立高效液相色谱法（HPLC）测定体系以检测微球中雷帕霉素含量,检测微球性状并进行体外释药实验。方法：以聚乳酸乙醇酸共聚物为载体,采用W/O/W乳剂-扩散溶剂挥发法制备雷帕霉素缓释微球,扫描电镜检测微球外观及微球粒径,HPLC检测微球载药量、包封率及体外释药量。结果：所制微球光滑圆整,大小均一,平均粒径：（121.18±27.83）μm,载药率：（14.39±1.32）%,包封率：（72.92±4.29）%,体外释放实验显示1～4天有突释,随后平稳释药至第10天累积释药率达80%。结论：采用制备工艺稳定,所制微球载药量及包封率均较高,形态完整,大小均一,体外释药较为平稳并且具有明显的缓释作用。     

组氨酸脱羧酶mRNA在小鼠三叉神经节中的表达

目的：观察组氨酸脱羧酶（Histidine decarboxylase,HDC)mRNA在小鼠三叉神经节中的表达。方法：应用原位杂交组织化学技术和不同浓度地高辛标记的寡核苷酸探针检测小鼠三叉神经节中的HDC mRNA的表达。结果：在小鼠三叉神经节的周边部有密集的HDC阳性神经元，而在中间区域仅见散在的HDC阳性神经元。HDC主要位于大、中型细胞的胞质内，且杂交信号随探针浓度的增加而增强。结论：由于HDC能 经组氨酸脱羧基形成组胺，提示组胺可在三叉神经节细胞的胞质内合成，与降钙素基因相关肽（CGRP）、P物质（SP）等神经递质共存。合成的组胺在三叉神经支配其效应器过程中和CGRP，SP等神经递质的释放过程中可能发挥重要作用。     

正交设计提取当归川芎中阿魏酸的研究

目的:研究当归川芎中阿魏酸的提取工艺条件。方法:采用正交设计法,高效液相色谱法。结果与结论:75%的乙醇8倍量,回流提取3次,每次1.5h,阿魏酸得率为最高。