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121.
高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立咽炎片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Agilent TC—C18(250mm×4.6mm,51.μn),流动相:乙腈-1%醋酸溶液线性梯度洗脱,流速:1.0ml·min^-1,检测波长:278nm,柱温:40℃。结果:哈巴俄苷在1.0~50.0μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9997);平均加样回收率为98.1%,RSD=1.9%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可造用于咽炎片的质量控制。 相似文献
122.
目的:建立以高效液相色谱法测定医用生物蛋白胶中硫酸庆大霉素C组分含量的方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-醋酸-水(加入0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液,70∶5∶25),梯度洗脱,检测波长为330nm,柱温为26℃,流速为1.0mL·min-1。结果:硫酸庆大霉素C组分间分离较好,线性范围为0.26~6.50μg(r=0.9998);平均回收率为90.0%,RSD=0.43%;最低检测限为0.368ng。结论:本方法准确可靠、简便易行,可用于相关制剂中硫酸庆大霉素C组分的含量测定。 相似文献
123.
124.
反相高效液相色谱法测定盐酸肼屈嗪片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立盐酸肼屈嗪片的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为NUCLEODUR C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.28%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(95:5),流速为1.0ml·min^-1,检测波长为260nm,柱温为40℃。结果:盐酸肼屈嗪在20.3~203μg·ml^-1浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.1%,RSD=1.1%(n=9)。结论:方法专属性强、灵敏度高、适用于肼屈嗪片的质量控制。 相似文献
125.
反相离子对色谱法测定枸橼酸喷托维林片的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定枸橼酸喷托维林片的含量。方法:采用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mmol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(含三乙胺0.05%,磷酸调节pH至3.0)(50:50),流速1.0ml·min^-1,检测波长210nm,柱温30℃。结果:枸橼酸喷托维林在10.2~102mg·L^-1的范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.04%,RSD=0.3%(11=9)。结论:方法简便,准确,专属性强。 相似文献
126.
目的 测定复方刺梨合剂中的总黄酮含量;方法 采用差示分光光度法,在392nm波长下样品不经分离直接测定;结果 线性范围5.06~50.60μg·mL-1,回归方程A=5.84×10-4+0.01321C,r=0.9996,平均回收率99.59%,RSD=1.49%.结论 所建方法 快速、简便、准确,适用于复方刺梨合剂的质量控制. 相似文献
127.
128.
目的建立牛蒡子提取物中牛蒡苷及其苷元的含量测定方法.方法采用HPLC,以牛蒡甘、牛蒡苷元为含量测定指标,测定了牛蒡了提取物中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量.色谱柱为Kromasil C18 100A(150mm×4.6mm,51μm).流动相甲醇-水(采川梯度洗脱的方式0~7min,35%~45%甲醇;7~9[Bin,45%~48%甲醇;9~15min,48%~53%甲醇;15~24min,53%~80%甲醇;24~30min,80%~100%甲醇);检测波长为280nm.结果牛蒡苷及牛蒡苷元的平均回收率分别为97.7%,96.9%.RSD分别为1.3%,0.9%(n=5);线性方程分别为Y=782.6X-64.11(r=0.999 8).y=1 220.217X-35.26(r=0.999 8).结论该方法快速准确,可同时测定牛蒡提取物中牛蒡苷和牛蒡苷元的含量,可用作牛蒡子提取物的质量控制方法. 相似文献
129.
目的:采用气相色谱法测定复方水杨酸甲酯四组分的含量。方法:用DB—WAXetr毛细管柱(0.32mm×30m,膜厚1.0μm),以氮气为载气,柱温:起始温度150℃,保持7min,然后以每分钟20oC的速率升至240℃,保持5min;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为280℃;进样口温度为250℃。结果:各组分均能分离良好,方法学考察满足含量测定的要求。结论:方法简单、灵敏度高,可用于复方水杨酸甲酯搽剂四组分的含量测定。 相似文献
130.
目的:建立蜜柑草中槲皮素的含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50);检测波长:360 nm;流速:1.0 ml.min-1。结果:槲皮素线性范围为0.20~3.06 mg.ml-1,r=0.9998,平均回收率为99.32%,RSD%为1.48%。结论:本方法简便、可靠、重现性较好,为蜜柑草的质量控制提供了快速、准确的测定方法。 相似文献