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101.
目的 探讨沙利度胺(商品名为反应停)联合VAD方案治疗难治、复发性多发性骨髓瘤(MM)治疗的疗效及不良反应.方法 沙利度胺起始剂量为200mg/d,分早、晚二次口服;以后每周增加50mg~100mg,增至300mg/d,维持3个月以上;VAD方案:VCR(长春新硷)1mg 生理盐水20ml静推.ADR(阿霉素)10mg/d 5%葡萄糖250ml静滴,第5~8天Dex(地塞米松30mg/d 生理盐水250ml/静滴第9~12 d),2周为疗程.结果 CR(完全缓解)1例,PR(部分缓解)6例,MR(进步)2例,NR(未缓解)5例,总有效率64.3%.结论 沙利度胺联合VAD方案治疗难治、复发性MM近期疗效较好,不良反应轻. 相似文献
102.
李××,男性,60岁。因左膝关节酸痛无力一个月,经抗风湿等治疗无效而入院。体检:T:37.2℃,BP:130/80mmHg。全身浅表淋巴结未触及。皮肤、粘膜未见出血点及紫癜。心肺(-)。肝于肋下1.5cm扪及,脾未扪及。膝关节无红肿及压痛。实验室检查;Hb:7.2g,WBC:5100/mm~3,分类正常,血小板9.4万/mm~3。尿蛋白少许。血沉140mm/h。血消 相似文献
103.
骨髓增生异常综合征 (MyelodysplasficSyndrome ,MDS)是一种常见的造血系统克隆性疾病 ,好发于中老年患者 ,我院于 1989年 1月— 1999年 12月收治的老年人MDS资料较为完整的 32例 ,现把其临床与细胞形态特点作报道分析。1 临床资料1.1一般资料 本组 32例 ,男姓 2 2例、女性 10例 ;年龄 5 5~ 76岁 ,平均 6 0 .5岁 ;就诊时间最短 1个月 ,最长 1年 3个月。1.2诊断标准 按张之南主编的血液病诊断及疗效标准 ,本组 32例均符合诊断 ,其中难治性贫血 (RA) 6例 ,铁粒幼细胞增多性难治性贫血 (RAS) 6例 ,原始… 相似文献
104.
目的 探讨胃肠道非霍奇金淋巴瘤(PGIL)的临床特征、诊治及预后.方法 对临床与病理确诊的16例PGIL作回顾性分析.结果 经内窥镜、手术、病理及免疫组化诊断胃黏膜相关组织(MALT)淋巴瘤4例,其中幽门螺旋菌(HP)阳性者3例;弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)5例;回盲部DLBCL2例;回盲部外周T细胞淋巴瘤2例;结肠外周T细胞淋巴瘤2例;结肠DLBCL 1例.治疗后CR 6例、PR 4例、NR 6例,有效率62.25%.结论 PGIL的临床表现较为复杂,多呈非特异性症状,易发生误诊. 相似文献
105.
患者女 ,38岁。主诉头晕乏力、纳差 ,偶尔便血 3年 ,于2 0 0 0年 2月 2 8日入院。体检 :T 36 8℃ ,P 90次 /min ,BP110 / 75mmHg(1mmHg =0 133kPa)。面色苍白 ,巩膜皮肤未见黄染与出血点 ,浅表淋巴结不大 ,面部上下、口唇可见大小不等散在性紫色斑点。心肺未见异常 ,胸骨无压痛。腹部平、软 ,肝、脾未触及 ,脐周有轻压痛 ,双下肢无水肿 ,神经系统未见异常。实验室检查 :Hb 6 0g/L ,RBC 2 5 0× 10 12 /L ,WBC 5 2×10 9/L ,分类 :中性 0 5 8,淋巴 0 34 ,嗜酸 0 0 4,单核 0 0 4,成熟红细胞大小不等 ,部… 相似文献
106.
自1996年1月~2000年6月采用杭州九源基因工程有限公司生产的卫药试(杭九源)SO2号基因重组的吉粒芬(GCST)治疗各种病因所致的粒细胞缺乏症(简称粒缺)并感染50例,近期内取得较好疗效,现总结报告如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料本组50例均系住院患者,男30例,女20例,年龄14岁~72岁.其中慢性原发性粒细胞缺乏4例,药物过敏所致粒细胞缺乏14例(他巴唑8例、止痛药4例、先锋V号2例)、急性白血病联合化疗所致粒细胞缺乏20例、恶性淋巴瘤联合化疗所致粒细胞缺乏12例,以上50例均并发不同程度的感染. 相似文献
107.
慢性粒细胞白血病急性变并发脑梗死、脾梗死1例郭良耀王在田1病例介绍患者,刘某某,男性,48岁,农民。以持续性发热、头晕、上腹部胀痛2周于1995年6月8日入院。1993年9月因低热、白细胞显著增高,曾到我院诊治,诊断为慢性粒细胞白血病(CML),给予... 相似文献
108.
109.
1病例摘要
患者,男性,78岁,离休干部.以左侧睾丸无痛性肿大变硬一个多月于2005年9月15日入院,一个多月前无意中发现左侧睾丸肿大,质地坚硬,但无肿痛、无发热、未介意,近二周来左侧睾丸急剧肿大,并感发胀;发病以来无尿急、尿频、尿痛、无睾丸外伤史.…… 相似文献
110.