深圳市生活垃圾信息化管理研究

以深圳市生活垃圾全过程管理为研究对象,分析其现状及存在的问题,并提出一套基于物联网技术的信息化管理的可行性方案。该方案利用RFID、传感器、GPS、GIS等信息感知采集设备,3G、GPRS、因特网等网络传输方式,可实现以小区为单位的源头垃圾计量以及生活垃圾全过程的信息化监管。     

加州理工大学图书馆数据监管需求评估项目的启示和思考

介绍数据监管的内涵，阐述加州州立理工大学图书馆数据监管需求评估项目，分析项目成果，指出该项目对国内图书馆的启示，即开展科研数据服务营销推广、数据监管培训服务、通过合作实现高质量的数据监管服务等。     

站在新起点 开创新局面——陕西省商洛市食品药品监管工作创新纪实

党的十八大以来，党中央、国务院为了加强食品安全监管，采取了一系列重大举措，对原有食品安全监管体制进行了大刀阔斧的改革。站在新的历史起点上，如何肩负起全市243万人民群众的饮食用药安全的伟大使命，实现好广大人民群众的新期待，新组建的陕西省商洛市食品药品监管局主动靠前，精心谋划，迅速行动，实现了新体制下食品药品监管工作的良好开局。     

大数据在药品监管领域的应用研究

实现药品安全“从实验室到医院”的链条监管必须借助大数据的技术和理念。近年来，食品药品监管系统结合监管要求开展了相关研究和应用，积累了一些实践经验。本文通过分析药品监管领域大数据应用的概况，参考发达国家做法，提出意见建议。     

北京市房山区食药监管局春节七天巡查不闻断

本刊讯为保障人民群众春节期间饮食用药安全，房山区食品药品监督管理局从大年三十开始每天派出五个执法工作组，对辖区食品药品市场开展不问断的强化巡查。此次巡查结合春节消费传统和特点，针对重点区域和重点品种开展安全隐患排查。检查对象覆盖辖区食品药品、餐饮服务经营单位，同时加大对规模影响大、消费者投诉举报多、日常监督检查中发现问题相对集中的食品药品企业及餐饮服务单位的检查力度。此次巡查共派出执法人员约1026人次，检查食品药品经营使用单位342家次。     

房山区韩村河食药监管所开展夏季饮食安全宣传活动

7月4日，北京市房山区韩村河镇食品药品监督管理所联合镇流管办、城管、计生办等办公室在东营村开展夏季饮食安全宣传活动。     

国家食品药品监督管理总局副局长尹力会见美国食品药品管理局驻华代表一行

<正>本刊讯2014年9月11日,国家食品药品监督管理总局副局长尹力会见了美国食品药品管理局驻华办公室主任高立麒和美国食品饮料和消费品制造商协会总裁贝莉女士一行,双方就加强中美食品药品监管合作进行了交流。中国食品工业协会会长石秀诗及总局有关司局负责人参加了会见。会后,尹力还出席了中国食品工业协会与美国食品饮料和消费品制造商协会合作备忘录签字仪式。来自中美食品监管部门、食品工业协会、企业的代表参加了签字仪式。     

电子处方外配与药品电子监管平台合理衔接的探讨

目的:以我国药品电子监管平台为基础,探讨电子处方外配管理的可行性,寻找处方药零售不规范问题的解决途径。方法:通过理论分析和实地考察,结合药品电子监管与电子处方外配特征分析,探讨实现规范化电子处方外配的可行性。结果与结论:基于市场需求、政策推动和纸质处方外配过程缺陷的现状,我国处方药销售需要电子处方外配;借助药品电子监管与电子处方外配实施在目标、方法、路径方面具有相似性的特征,可在现有电子监管技术平台基础上与电子处方外配进行合理衔接,以实现处方全过程可追溯和促进患者合理用药的目标。     

国家卫生和计划生育委员会等六部门召开电视电话会议 总结打击非法行医专项行动集中整治阶段工作

<正>2014年1月21日,国家卫生和计划生育委员会(以下简称国家卫生计生委)、公安部、国家食品药品监管总局、国家中医药局、解放军总后勤部卫生部、武警部队后勤部联合召开电视电话会议,总结进一步整顿医疗秩序打击非法行医专项行动集中整治阶段工作,部署深入巩固阶段工作。全国专项行动领导小组副组长、国家卫生计生委副主任陈啸宏出席会议并讲话,全国专项行动领导小组副组长、国家卫生计生委副主任崔丽主持会议,公安部、国家卫生计生委、国家食品药品监管总局、国家中医药局、解放军总后勤部卫生部、武警部队后勤部相关负责同志出席会议。陈啸宏充分肯定各地区、各部门密切协作,扎实开展专项行动,3个月集中整治取得了重要阶段性成效,非法行医行为     

国家食品药品监督管理总局召开全国药品注册管理工作会议

<正>2014年3月19-20日,全国药品注册管理工作会议在京召开,会议全面贯彻落实全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神,总结2013年药品注册工作,分析当前面临的形势和问题,研究部署2014年药品注册管理重点任务。国家食品药品监管总局副局长吴浈出席会议并讲话。吴浈充分肯定了药品注册工作取得的成绩,深入分析了当前面临的形势和存在的问题。他指出,药品注册管理能力,尤其是药品注册审评能力与药品创新发展需要之间的矛盾,