氢氧化钙水糊剂用于感染根管封药疗效观察

目的 通过对比氢氧化钙水糊剂和甲醛甲酚两种药物对感染根管的消毒作用探讨安全有效的根管消毒药物,方法选取临床感染病例40例,共46颗牙齿,随机分为两组,分别封氢氧化钙水糊剂和甲醛甲酚,进行临床效果对比分析.结果 封氢氧化钙水糊剂一组疗效明显高于封甲醛甲酚一组,差异具有显著性.结论 氢氧化钙水糊剂对感染根管的消毒作用与甲醛甲酚相比更具有优越性.     

汞、砷、甲醛单一及复合污染对蚕豆根尖细胞微核的影响及污染评价

目的：探讨水环境中汞、砷、甲醛及其复合污染对蚕豆根尖细胞微核的影响及污染评价。方法：以蒸馏水作为阴性对照组,50 mg/L重铬酸钾作为阳性对照组,使用不同浓度的汞（0.001~0.03 mg/L）、砷（0.01~0.3 mg/L）、甲醛（0.9~7.2 mg/L）及其组合对蚕豆进行染毒（设MIX I、MIX Ⅱ、MIX Ⅲ3组,各含4种组合）,测定蚕豆根尖细胞的微核千分率并计算污染指数。结果：单一染毒时,当水溶液中汞浓度≥0.009 mg/L、砷浓度≥0.3 mg/L、甲醛浓度≥3.6 mg/L时蚕豆根尖细胞微核千分率均高于阴性对照组,且差异均具有统计学意义（P<0.05）。复合污染中,MIX I组砷-汞、砷-甲醛组合蚕豆根尖细胞微核千分率与阴性对照组相比显著升高,而且较砷、汞、甲醛单一染毒时明显增加,差异均具有统计学意义（P<0.05）。MIX Ⅱ组和MIX Ⅲ组中4种组合的蚕豆根尖细胞微核千分率与阴性对照组相比均显著升高,并且均明显高于单一染毒时的微核千分率,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：汞（≥0.009 mg/L）、砷（≥0.3 mg/L）、甲醛（≥3.6 mg/L）可诱导蚕豆根尖细胞形成微核,复合染毒诱发的微核千分率较相同剂量单一溶液染毒呈不同程度的升高,并且存在一定的量效关系。     

车间空气中甲醛超标引起的职工周期性不适

2003年6月,平湖市某外资企业无尘车间职工陆续出现胸闷等不适症状,经调查这是一起因装修材料含甲醛,车间通风不良,造成的群体性甲醛所致刺激症事件。     

甲醛诱导小鼠骨髓细胞微核和DNA损伤的研究

目的 研究甲醛对小鼠的遗传损伤作用.方法选择昆明种小鼠30只,随机分为5组,用分析纯甲醛配制成0、1.25、2.50、5.00mg/m^3浓度,对小鼠进行静式吸入染毒,2 h/d,连续15 d,阳性对照组腹腔注射环磷酰胺40 mg/kg,每天1次,连续2 d.采用微核试验和彗星试验检测甲醛的遗传毒性.结果甲醛能引起小鼠骨髓细胞微核率升高和外周血淋巴细胞DNA不同程度的电泳迁移,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.微核率随着甲醛剂量的增加而升高;迁移率和迁移度在1.25 mg/m^3剂量组与2.50、5.00 mg/m^3组之间差异有统计学意义,2.50 mg/m^3与5.00 mg/m^3组之间差异无统计学意义.结论甲醛对小鼠有遗传损伤作用,随着甲醛剂量的增加,损伤加重.     

甲醛暴露的医学生口腔黏膜细胞的DNA-蛋白质交联

目的研究医学生上解剖课甲醛暴露后对口腔黏膜DNA鄄蛋白质交联(DPC)的影响。方法以37名(男20名,女17名)正在上解剖课程的医学院学生和40名(男20名,女20名)同年级理学院的学生为研究对象。取口腔黏膜上皮细胞,应用改良的SDS鄄KCl沉淀法,测定口腔黏膜细胞DNA鄄蛋白质交联率。结果两组学生性别和年龄构成差异无统计学意义。解剖实验室空气甲醛浓度范围在0.42～1.57mg/m3之间。医学院学生口腔黏膜细胞DNA鄄蛋白质交联率(25.72%±6.48%)高于对照组(22.88%±5.34%),P<0.05。其中医学院女生DNA鄄蛋白质交联率(27.72%±5.76%)明显高于对照组女生(22.29%±4.20%),P<0.01。结论医学生解剖课甲醛暴露可导致口腔黏膜细胞DNA鄄蛋白质交联率增高。女性对气态甲醛暴露可能较男性敏感。     

甲醛对大鼠组织细胞DNA的损伤作用

目的探讨甲醛对大鼠肝、肾、肺组织细胞DNA损伤作用。方法将24只健康SD大鼠随机分为6组,用蒸馏水及不同剂量（10、20、30、40mg／kg）的甲醛溶液和环磷酰胺经腹腔染毒阴性对照组、染毒组和阳性对照组大鼠,第2天处理动物后,取肝、肾、肺组织用单细胞凝胶电泳实验观察其细胞DNA损伤水平。结果甲醛对大鼠的肝、肾、肺组织细胞DNA具有损伤作用,染毒剂量和损伤呈现一定的剂量一反应关系。随着甲醛染毒浓度的升高,肾、肺、肝细胞拖尾率增加,头尾比降低。结论甲醛可引起大鼠的肝、肾、肺组织细胞DNA损伤,从而进一步证实甲醛具有遗传毒性。     

兰州市售人造板材甲醛释放量

目的了解兰州市售人造板材甲醛释放量。方法于2004年5月采集兰州市售的42种不同品牌的人造板材,其中细木工板16种,胶合板15种,装饰单板贴面胶合板11种,采用GB／T17657—19994．12《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》中甲醛释放量干燥器法进行甲醛释放量的测定。结果符合E1级（干燥器值≤1．5mg／L,可直接用于室内装修）的人造板材有9种,占样品总数的21.4％,E2级（干燥器值≤5．0mg／L,饰面处理后允许用于室内装修）的有20种,占总数的47．6％,其余均为不合格产品。甲醛释放量排序为胶合板（7．58mg／L）〉细木工板（4．88mg／L）〉装饰单板贴面胶合板（2．85mg／L）,差异有统计学意义（F=4．193,P〈0．05）。结论兰州市售人造板材甲醛释放量有超标情况,应引起有关部门关注。     

环境中甲醛的硫酸亚钴-乙二胺体系分光光度测定法

目的建立了一种新的测定甲醛的分光光度法。方法在稀硫酸条件下,基于痕量甲醛对硫酸亚钴-乙二胺体系颜色变化有明显的促进作用,采用分光光度法测定甲醛含量。结果该体系稳定性好,样品保存时间至少可延长至7个工作日。线性范围为0．10～3．6mg／L,检测下限为0．16mg／L,线性相关系数为0．9976。结论该法简便快捷,灵敏度高,重现性好,适用于饮用水加标回收率实验及脲醛树脂中的游离甲醛含量检测。     

合肥市部分网吧的空气质量

为了解合肥市网吧的空气质量状况,我们选取了4所高校周围的网吧(网吧1～4)测定室内空气中甲醛浓度及细菌总数。采样分2次进行,一次是上午8时左右,上网人员较少,且门、窗大部分打开;另一次是晚上8时左右,此时网吧内几乎满座,且门、窗大部分关闭。甲醛采用分光光度法测定,细菌总数采用撞击法测定。结果如表1。     

比较70％乙醇与中性甲醛固定对肺癌组织DNA质量影响的实验研究

目的由于常规10％中性甲醛固定的组织DNA提取质量较低,易发生断裂或降解,不利于保存及长片段DNA扩增。本研究比较70％乙醇与中性甲醛固定法对DNA质量及后续PCR的影响。方法取70％乙醇固定的肺癌组织30例（其中10例固定7天以上）,10％中性甲醛固定的自身配对癌组织30份。采用试剂盒提取DNA,分析条带完整性和纯度,并用PCR扩增HBB（beta globin）及SERPINA9（antitrypsin）两基因的不同长度片段,用琼脂糖凝胶电泳分析扩增产物。结果70％乙醇固定组的基因组DNA经电泳条带整齐未见明显降解,而10％中性甲醛组DNA条带弥散,有可见降解。后续普通PCR扩增268bp、536bp的产物显示乙醇固定组产量明显高于10％中性甲醛固定组。实时荧光定量PCR也显示在扩增123bp、251bp、346bp三个不同长度片段时乙醇固定组产量均明显高于10％中性甲醛固定组（P〈0．01）。中性甲醛组DNA在扩增346bp长度片段时成功率下降至47％（14／30）。乙醇固定时间长短对DNA的antitrypsin模板质量无明显差异。结论70％乙醇固定法对肺癌组织DNA保存效果优于中性甲醛法,且更适合长片段DNA扩增。长时间乙醇同定法对DNA质量无明显影响,可适合于长途运输生物标本。