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101.
老年性耳聋已成为影响我国老年人生活质量的最主要的慢性病之一。助听器是目前帮助听力损失的老年人克服交流障碍的主要手段。在我国,数字助听器已逐渐取代模拟助听器并且体现出了更好的效果。但是老年听力损失患者中使用助听器的比例仍然很小。人工耳蜗植入也已被应用在老年患者中。我国针对老年人的听力康复服务还有较长的路要走。  相似文献   
102.
超声雾化吸入治疗在呼吸系统疾病的治疗方面发挥着独特的作用,但超声雾化吸入治疗对呼吸功能的影响尚未得到足够的重视,而给氧雾化吸入治疗可明显减少缺氧症状的发生。  相似文献   
103.
病人,女,36岁,未婚。10年前因乏力、自觉左腹部坚硬就诊于外院,行B超检查示脾大,行骨髓穿刺术确诊为慢性粒细胞白血病;口服羟基脲并肌注干扰素后症状减轻,平素规律口服羟基脲,每日2次,干扰素300万单位,每周3次,病情稳定。约半月前无明显诱因出现乏力,自觉活动耐力下降。10 d前乏力气促加剧,咳嗽剧烈,服京都念慈庵、甘草口服液后咳嗽有所减轻。就诊于我院门诊,查体:慢性病容,贫血貌,二尖瓣区闻及收缩期吹风样杂音;脾大,甲乙线8 cm,甲丙线13 cm,丁戊线+1 cm,质地坚硬,平滑,无压痛。查血常规示:WBC 16.7×109/L,Hb 34 g/L,PLT 212×109/L,嗜酸粒细胞0.  相似文献   
104.
目的:观察黛力新治疗“双心疾病”即心脏与心理疾病患者的疗效。方法将50例具有“双心疾病”的患者随机分为两组,对照组常规心血管药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新1片/天,连用7 d。观察心血管病和焦虑抑郁症状改善情况。结果治疗组心血管病改善情况及汗密顿抑郁量表(HAMD)评分明显优于对照组。结论黛力新疗法提高了治疗心血管疾病的疗效,改善了焦虑抑郁症状。  相似文献   
105.
王秋菊 《中外医疗》2014,(25):116-118
目的探析急性心肌梗死合并心力衰竭患者应用冻干重组人脑利钠肽治疗的方法及疗效。方法选取该院2010年2月—2014年2月期间循环科收治的急性心肌梗死合并心力衰竭患者94例临床资料进行回顾性分析。将94例患者随机分为观察组和对照组,每组各47例。对照组给予常规治疗措施及硝普钠静滴;观察组在常规治疗基础上给予新活素治疗。分析比较两组患者治疗后临床症状、心功能改善情况、治疗前后心率、BNP及1周内主要不良心脏事件的发生情况。结果用药6~72 h后,观察组患者临床症状总改善率为95.7%;对照组总改善率为74.5%。两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);心功能分级改善情况,观察组KillipⅡ总改善率为40.4%;KillipⅢ总改善率为44.7%;对照组KillipⅡ总改善率为34.0%;KillipⅢ总改善率为31.9%。两组总改善率比较,差异有统计学意义(P〈0.05),两组患者治疗后6 h后心率下降值相比,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后6 h、停药6 h后观察组与对照组BNP均下降明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组显著优对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组发生不良反应为14.89%;对照组不良反应发生率31.9%。两组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用新活素治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者,可明显改善患者临床症状,心功能明显改善,心率下降值和BNP情况均得到良好改善,不良反应发生率低,可有效提高治疗质量,促进患者恢复,适于临床推广应用。  相似文献   
106.
目的探讨梅毒螺旋体特异性抗体对诊断老年人梅毒感染的价值。方法对本院7833例住院病人梅毒螺旋体抗体检测结果结合临床资料进行回顾性分析。结果60岁以上老年人群梅毒抗体阳性率为4.96%,60岁以下人群阳性率为3.44%,差异有统计学意义(P〈0.01),但经临床确诊后前者梅毒螺旋体抗体假阳性率(1.56%),明显高于后者(0.21%),差异有统计学意义(P〈0.01)。结论60岁以上老年人的梅毒螺旋体抗体试验存在着较青壮年高的假阳性率。老年人梅毒感染更应结合临床表现及病史慎重作出诊断。  相似文献   
107.
耳内科学,又可称为耳神经内科学,是涵盖内耳以及与之相关的中枢神经系统疾病和异常为主要研究对象的专业医学领域。耳内科医师不仅要求熟练掌握普通内科、神经内科和耳科学,还需要具备神经内科学、物理学、工程学以及声学的相关知识[1,2]。近  相似文献   
108.
目的 加强对小儿手术氯胺酮复合麻醉苏醒期的观察和护理.方法 对68例麻醉患儿苏醒期的观察及护理,进行经验总结.结果 加强对麻醉患儿苏醒期的观察和护理,可防止意外事故的发生.结论 在患儿术前建立良好的护患关系,麻醉苏醒期,护士密切的监护观察,加强有针对性的护理,可降低意外事故发生的几率,有利于疾病的康复.  相似文献   
109.
<正>听神经病谱系障碍(auditory neuropathy spectrum disorder,ANSD)是一种具有特殊临床表现的听功能障碍疾病,其主要表现为时域听觉处理能力的下降,外毛细胞功能不受影响[1-4]。听力学表现包括:反映内毛细胞及听觉传导通路功能的听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)严重异常甚至缺失,主要  相似文献   
110.
3 HHL的遗传学描述 3.1 HHL 相关基因座的描述 由遗传连锁分析方法获得的遗传性聋的新基因座位应有一个官方的座位命名,这个官方的命名必须来自人类基因组命名委员会(Human Genome Organization Nomenclature Committee,HUGO).基因座位是根据其所在的染色体(分为常染色体和性染色体)、相关家系的遗传方式及同类基因座位发现的先后序惯命名的,包括一个前缀(体现所在染色体和遗传方式信息),后面紧跟一个号码(体现同类基因座位发现的先后顺序).  相似文献   
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