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101.
102.
目的 建立前列宁颗粒中大黄素和大黄酚的高效液相色谱(HPLC)测定方法. 方法 采用Shimadzu LC-10A高效液相色谱仪,以Shimadzu C18(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为磷酸-0.1%磷酸溶液(75:25),流速1.0 mL/min,检测波长为254 nm. 结果 大黄素在0.01803~0.9016μg(r为0.99992)、大黄酚在0.01198~0.5992μg(r为0.99993)范围内呈良好线性关系,样品平均回收率:大黄素98.04%,RSD为0.75%;大黄酚97.74%,RSD为0.62%. 结论 大黄素和大黄酚的HPLC方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速,适合于前列宁颗粒中大黄的质量控制. 相似文献
103.
目的探讨复方片仔癀肝保片对大鼠四氯化碳诱导的慢性肝损伤的保护作用。方法采用皮下注射CCl4制备大鼠慢性肝损伤模型,2次/周,连续8周。于造模第4周开始给药,每日1次,连续4周。末次给药24 h后,检测血清ALT、AST和ALP的活性;ELISA法检测血清中透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)的表达;HE观察病理组织学改变。结果各用药组不同程度降低了CCl4升高的ALT、AST、ALP的活性(P0.05);ELISA结果发现各用药组显著降低HA和LN的含量(P0.05);HE染色发现各用药组不同程度减轻肝组织病理损伤的程度。结论复方片仔癀肝保片是通过减轻肝脏炎症反应和抗纤维化实现对CCl4诱导的大鼠慢性肝损伤的保护作用 相似文献
104.
目的 优化萌列宁胶囊中水蛭的提取工艺.方法 采用正交试验法,以抗凝血酶活性为指标确定提取参数.结果 水妊提取工艺为6倍量60%乙醇,浸泡24 h,渗漉速度为1 mL/min.结论 渗漉提取工艺可用于前列宁胶囊中术蛭有效成分的提取. 相似文献
105.
106.
目的探讨粗叶悬钩子总生物碱对人肝癌细胞(HepG2)增殖的影响。方法分别用不同剂量总生物碱干预体外培养的HepG2,观察细胞形态,并用MTT法检测该总生物碱对HepG2细胞活力的影响及其对HepG2的抑制作用。结果粗叶悬钩子总生物碱干预24h后,浓度达1000μg/mL对肝癌细胞才有抑制作用,作用48h和72h后,各组呈现明显的剂量和时间依赖;MTT法结果显示生物碱作用HepG248h和72h后,有显著抑制作用。结论粗叶悬钩子总生物碱能有效地抑制HepG2细胞的增殖。 相似文献
107.
Kupffer细胞在非酒精性脂肪性肝病形成中的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是常见的肝脏疾病,也是高发病,其本质是肝实质细胞损伤,可能进一步发展成为肝纤维化、肝硬化;Kupffer细胞(Kupffer cells,KC)是定居于肝窦区的单核-巨噬细胞,在NAFLD形成机制中,其主要作用是调整肝内炎症和免疫的平衡状态,影响肝内组织细胞的生理、病理状态的改变。 相似文献
108.
洪振丰 《中国优生与遗传杂志》1999,7(2):76-76
我院医用生物学教研室自195年开始为本科三年级学生开设医学遗传学课程。采用上海医科大学主编的《医学遗传学》教材,自拟教学大纲和教学进度,大纲讲授36学时,暂未开设实验课。由于教学对象是中医、骨伤、针炙、中药专业的大三学生,他们已基本掌握了中医的基本理... 相似文献
109.
茵陈蒿防癌和防微核突变的相关研究 总被引:3,自引:1,他引:2
为研究中药蔑陈蒿的防癌和防微核突变作用,观察蔑陈蒿水煎剂对亚硝酸钠和N-甲基苄胺诱发的SD大鼠,食道增生性病变和骨髓微核突变的预防作用,结果显示长期接触亚硝酸钠和N-甲基胺可诱发大鼠胃窦,食道上皮的增生性病变和骨髓细胞微核率增高,饮用茵陈蒿水煎剂各组则表现了不同程度的防癌变和防微核突变作用,在癌变和微核突变间存在着某种相关性,提示茵陈蒿具有防癌和防微核突变作用。 相似文献
110.
1 材料 中药茵陈蒿自福建省中医学院国医堂购得,经鉴定为菊科植物茵陈蒿(Artemisia capillaris Thunb)的干燥幼嫩茎叶。每次称取500g茵陈蒿生药,加自来水3000ml浸泡1h,加热煮沸后继续煮30min,取滤液后再加水2000ml重煮1次。将2次滤液合并,冰箱保存备用。 亚硝酸钠为北京红星化工厂分析纯产品。N-甲基苄胺为上海试剂三厂分析纯产品。先取N-甲基苄胺1.3ml加入5滴二甲基亚砜摇匀助溶,加入蒸馏水100ml,然后加入亚硝酸钠0.8g摇匀,4℃冰箱保存备用,每w配制1次。 相似文献