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102.
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角膜干细胞移植治疗眼表疾病的研究现状 总被引:9,自引:1,他引:8
角膜干细胞移植术 (stem cell transplantation)是用自体或同种异体角膜缘干细胞替换功能不良的角膜缘组织 ,通过供体干细胞的增生分化及细胞的向心性移行来修复和稳定受损角膜表面 ,阻止新生血管的侵入及假性胬肉形成 ,又称角膜缘重建术 (keratolim bal reconstruction)。随着人们对眼表疾病认识的加深 ,发现造成角膜上皮修复延迟、角膜血管化、炎症迁延、角膜上皮结膜化生的关键原因是角膜缘功能衰竭 ,即干细胞功能不良。在上述情况下实施干细胞移植术 ,可明显提高各种重建眼表结构术 (如角膜移植术 ,尤其是高危角膜移植术 )的成功率。角… 相似文献
104.
马来酸氨氯地平与苯磺酸氨氯地平治疗58例原发性高血压疗效比较 总被引:3,自引:1,他引:2
本文通过应用中国药科大学和四川巴中普瑞制药有限公司联合研制的马来酸氨氯地平与苯磺酸氨氯地平进行对比研究,评价其治疗原发性高血压的疗效。 相似文献
105.
106.
目的:采用日本最新研制的可视光分光光度计,借助特殊探头进行舌分光定量,对舌诊客观量化进行研究。方法:选择健康人81例,按年龄段分为,20-29岁组13例,30-39岁组14例,40-49岁组18例,50-59岁组20例,59岁以上组16例。采用可视分光组织氧监测仪(由日本滨松photonics制造)及舌诊用特殊探针1根(非接触性),测量舌、颜面皮肤各部位血氧饱和度(SpO2)。结果:女性与男性对比,其SpO2均有偏高倾向。健康人面部皮肤年龄组之间的SpO2对比,女性50-59岁组较20-29岁组有明显的增高(P〈0.05);舌中部SpO2各年龄组之间对比,女性59岁以上组较20-29岁组有明显的降低(P〈0.01);舌边SpO2各年龄组之间对比,女性40-59岁2组较20-29岁组有明显的降低(P〈0.01或P〈0.05);舌底SpO2各年龄组之间对比,女性30-59岁3组较20-29岁组有明显的降低(P〈0.01);口唇SpO2各年龄组之间对比,除了女性50-59岁组明显的降低以外,各年龄组之间没有较大的差别(P〉0.05)。结论:该方法突破了传统舌诊方法的主观局限性,为中医提供了一种无创伤、定量及客观的舌诊分析方法,对中医的教学、临床诊断、科研具有重要的意义。 相似文献
107.
108.
目的:建立清心通络颗粒中栀子苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90);流速:1.0mL/min;检测波长:238nm.结果:栀子苷对照品在10.86-97.74μg范围内,进样浓度与峰面积间呈良好的线性关,r=0.9999,平均加样回收率为98.91%.RSD=1.25%(n=6).结论:本方法灵敏、准确、重复性好,为清心通络颗粒的质量控制提供了依据. 相似文献
109.
电针对骶上脊髓损伤后神经源性膀胱大鼠脊髓组织中神经生长因子和酪氨酸激酶受体A表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察电针对骶上脊髓损伤后神经源性膀胱大鼠脊髓组织内神经生长因子(NGF)及其酪氨酸激酶受体A(TrkA)表达的影响,以探讨电针治疗该病的可能机制.方法:SD雌性大鼠40只,随机抽取10只为空白组,其余造模后随机分为模型组、电针穴位组和电针对照点组,每组10只.术后第15天起按组电针大鼠“次髎”、“中极”、“三阴交”三穴,分别施以7次治疗,治疗结束后取脊髓组织行Western blot检测NGF及其受体TrkA在脊髓组织中的表达.结果:电针治疗7天后,脊髓组织中NGF及受体TrkA的表达均提高,而且针刺穴位组效果明显优于针刺对照点组.结论:电针骶上脊髓损伤后神经源性膀胱大鼠“次髎”、“中极”、“三阴交”三穴可显著提高脊髓组织中NGF及受体TrkA的表达,并可能通过提高NGF及受体TrkA的表达而达到抑制膀胱逼尿肌亢进,恢复膀胱功能活动的目的. 相似文献
110.
目的 检测并分析促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中成纤维细胞生长因子(FGF)在软骨发育过程中的基因表达规律;通过细胞培养观察FGF基因对骨髓基质干细胞(BMSCs)生长特性的影响. 方法用基因芯片技术建立妊娠胎鼠肢芽软骨发育过程的基因表达谱,分析MAPK信号通路中碱性成纤维细胞生长因子(brGF)在软骨发育过程中的基因表达规律.构建bFGF质粒并转染至培养的BMSCs中,用MTT法、免疫组织化学、HE染色、RT-PCR及酶联免疫吸附法检测bFGF基因转染BMSCs的效果及产物表达. 结果 MAPK信号通路中的FGF在软骨发育过程中的软骨形成关键期表达显著上调,并启动MAPK信号通路,促进软骨形成.bFGF基因转染的BMSCs生长活力较强,可以保持2周以上;HE染色显示细胞增殖旺盛,胞核深染;RT-PCR表明有bFGF的基因表达;酶联免疫吸附法检测bFGF表达量高. 结论 FGF能够启动MAPK信号通路从而促进软骨彤成.bFGF质粒转染BMSCs后可促进BMSCs的增殖,细胞有向软骨细胞分化趋势. 相似文献