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101.
目的:观察善得定、凝血酶、洛赛克联合治疗肝炎后肝硬化并上消化道出血的疗效.方法:48例肝炎后肝硬化并E消化道出血患者,在常规治疗的基础上给予善得定O.1mg入液体中缓慢静滴维持到止m为止,在此基础上加用凝血酶2000u充分溶解后口服,洛赛克40mg人液体中静脉滴注.期间,配和实施确切有效的护理措施.结果:48例患者,在三种药物联合用药治疗后,活动性出血均停止,平均止血时间明显缩短.结论:善得定,凝血酶、洛赛克联合治疗肝炎后肝硬化并上消化道出血有良好的疗效:护理措施切实可行.  相似文献   
102.
妊娠期用药不当致畸分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
药物不良反应危害人民健康,据WHO公布的资料表明,全世界约1/3死亡病例的原因不是疾病本身,而是不合理用药。在所有的药物不良反应(ADRs)中尤以妊娠期乱用药物所致的胎儿畸形后果最为严重,影响最为深远,造成了一代甚至几代人的痛苦。因此,关于妊娠期用药的不良反应,尤其是如何避免药物致畸的问题,引起了人们的广泛注意。下面就一些不为人们注意的药物的致畸作用结合作者所见的特殊药物致畸病例,对妊娠期药物致畸的原理及途径等作一分析。1-药物影响胎儿的因素在妊娠期间,孕妇往往因各种原因而用药,结果其所用的药物…  相似文献   
103.
104.
【目的】观察护理干预对青少年固定矫治过程中合作行为的影响。【方法】将70例青少年错胎畸形患者随机分为两组各35例,干预组在常规椅旁护理的基础上实施认知、情感、行为和健康教育的护理干预.对照组只进行常规椅旁护理及简单交待注意事项。复诊时对两组患者的合作行为进行评估分析。【结果】干预组在口腔卫生、牙龈状况、保护装置、佩戴附件、按时复诊、家长配合、护理满意等方面均明显优于对照组,差异有显著性(P〈0.01)。【结论】护理干预对青少年固定矫治过程中合作行为有明显影响,通过护理干预能提高矫治的效果及护理满意度。  相似文献   
105.
目的观察电缇针治疗对失眠症患者多导睡眠图改变的影响。方法通过门诊预约患者,采用多导睡眠仪进行规范化监测,比较40例失眠症患者治疗前后睡眠结构的差异。结果经电缇针康复治疗后,失眠患者S1、S2期睡眠均较治疗前明显减少,而S3、S4期和快速动眼睡眠期均较治疗前明显增加,并且患者的睡眠结构治疗前后相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论电缇针康复治疗能有效治疗和改善失眠症。  相似文献   
106.
目的:为滋肾养发丸建立质量标准.方法:采用薄层层析法对方中的制何首乌、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相测定法,以Merck LichroCART 100RP-18e(250 mm×4.0 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(80: 20)为流动相,检测波长为254 nm,对方中的五味子甲素和乙素进行定量测定.结果:采用酸碱处理法除杂鉴别何首乌;采用挥发油提取模式除杂鉴别肉桂;五味子甲素在0.14125~1.4125 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;五味子乙素在0.12525~1.2525 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率五味子甲素为98.58%,RSD=2.61%;五味子乙素为99.07%,RSD=2.12%.结论:该法专属性强,灵敏度高,结果准确,重复性好,为滋肾养发丸的质量控制提供了评价方法.  相似文献   
107.
目的:比较冬青(DQ)和力抗栓(TP)和对血小板聚集率(PAgT)的影响。方法:对100例血小板聚集率增高的住院脑梗死患者分别口服冬青50mg2次/d和力抗栓0.25g1次/d4周进行对照研究。结果:治疗后两组1min,5min血小板聚集率均显著降低(P均<0.05),但是两组间学上无差异(P>0.05)。结论:冬青血小板聚集率增高的脑梗死患者与力抗栓有同样显著作用。  相似文献   
108.
近年来,兰州军区疾病预防控制中心作为卫生防疫力量的主体,承担了百余次部队各种大型活动的饮食卫生安全保障任务。在保障过程中,卫生监督人员依照国家和军队相关法律、法规要求,采用科学的监督方法和先进的检测手段,认真履行职责,保证了部队大型活动期间的食品安全。  相似文献   
109.
目的:探究老年性脑梗塞患者运用优质护理服务的应用价值。方法:选取90例在2016年3月-2017年4月来我院治疗的老年性脑梗塞患者,根据随机分组原则划分为观察组(优质护理服务)和对照组(常规护理)各45人。统计分析两组临床治疗效果。结果:与对照组治疗总有效率(80.0%)相比,观察组总有效率(95.6%)较高(P0.05)。结论:老年性脑梗塞患者运用优质护理服务后,可使治疗效果明显提高,应进行积极普及推广。  相似文献   
110.
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是以进行性智能衰退和人格改变为临床特征的神经系统的疾病,该病的病因和发病机制尚不完全清楚,研究表明,该病在某些家族中有遗传倾向,呈常染色体显性遗传。现将本院诊治的一个家系报告如下。  相似文献   
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