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101.
目的 探讨不同妊娠时期心电图短P-R间期检测结果及其对妊娠结局的影响.方法 选取2018年1月-2019年12月于台州市第一人民医院进行产前检查或待产的孕妇300例作为研究对象,按照研究对象所处不同妊娠时期分为孕早期(<12周)90例、孕中期(12 ~27周)118例及孕晚期(≥28周)92例3组,常规描记12导联心电... 相似文献
102.
[目的]探讨妊娠压力与母儿免疫功能的关系.[方法]采用妊娠压力量表评定初产妇分娩前1d妊娠压力水平,分娩过程中收集脐静脉血和分娩后24 h内采集产妇静脉测定血清中体液免疫因子IgA、IgG、IgM、C3、C4含量.[结果]初产妇分娩前1d天妊娠压力处于中等偏上水平,总体压力得分中位数为1.72分,其中因子为确保母子健康和安全而引发的压力感得分最高;妊娠压力总分与母儿免疫因子IgG、IgM、C3成负相关(P<0.05),与IgA、C4无相关性(P>0.05).[结论]分娩前1d妊娠压力水平较高,初产妇妊娠压力水平越高,母儿免疫功能越低,母儿感染机会越高. 相似文献
103.
胡俊梅 《实用口腔医学杂志》2012,(2):214
<正>例1:28岁,孕2产1,宫内孕39+2周臀位,于2010年12月20日10:30分入院。孕期经过无异常,孕晚期多次产前检查为臀位。入院查体:体温:36.9℃,脉搏:86次/min,呼吸:20次/min,血压:100/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),产科情况:宫高33cm,腹围110cm,先露臀,未入盆。 相似文献
104.
妊娠期血液的凝血与纤溶状态一直是产科关注的焦点,血浆D二聚体的生成或增高反映了凝血和纤溶系统的激活,D二聚体作为继发性纤溶的分子标志物,具有重要的应用价值,它对血栓前状态和血栓性疾病的诊断与治疗及判断预后具有重要意义[1]。笔者对我院住院待产的血浆D二聚体含量升高的106例孕妇相关因素进行分析,现报道如下: 相似文献
105.
兰州 蔡女士
我现在孕晚期了,经常会出现耻骨联合腰骶部疼痛,请问有没有有效的缓解方法呢?最近看电视,看到产后使用收腹带在产后可以减肥,好心动,请问真的有这么好的效果吗? 相似文献
106.
孕足月羊水干细胞的分离培养 总被引:1,自引:1,他引:0
背景:孕中期羊水干细胞的分离培养及生物学性状研究已取得了一定进展,但孕足月羊水是否也可作为干细胞来源目前报道不多.目的:探讨从孕足月羊水中分离培养羊水干细胞的可行性.设计、时间及地点:观察性实验,于2007-10/2008-08在解放军总医院妇产科及解放军军事医学科学院干细胞及再生医学研究室完成.材料:孕足月羊水来自在解放军总医院行剖宫产、排除胎儿畸形及母体全身性疾病的孕妇,告知后同意留取羊水标本10例;鼠龄2个月雄性BALB/C裸鼠,体质量15~20 g,用于致瘤实验的观察.方法:从10例孕晚期(孕38~40周)羊水中分离扩增羊水干细胞进行传代培养,取第5,10代对数生长期的细胞在酶标仪450 nm波长处检测吸光度(A)值,绘制羊水干细胞生长曲线;待细胞70%汇合时换为脂肪诱导培养基用于检测体外分化能力:分别干第4代,第11代行染色体核型分析;取第4~6代羊水干细胞1×107个注射到BALB/C裸鼠皮下,观察8周.主要观察指标:①羊水干细胞的形态学特点及生长曲线.②流式细胞仪及免疫荧光法检测羊水干细胞表面标志的表达.③体外向脂肪细胞分化的能力.④染色体核犁及致瘤实验结果.结果:10例孕晚期羊水中有4例分离到梭形可持续传代的细胞群,细胞增殖旺盛;羊水干细胞原代生长较慢,传代后生长迅速,第5代,第10代细胞的生长曲线形态相似:流式细胞仪检测证实孕足月羊水干细胞表达CD44,CD29,CD105等间质来源标志,免疫荧光检测显示表达胚胎来源标志SSEA-4及oct-4;换为脂肪诱导培养基后6 d,细胞内出现透明、浑圆的小液滴,表明向脂肪样细胞分化;所有标本的染色体核型均为46XX或46XY,第11代染色体核型保持正常;羊水干细胞注射到裸鼠体内后无肿瘤形成.结论:孕晚期羊水也可分离培养到干细胞,可以作为干细胞的新来源. 相似文献
107.
1 病例报告 患者,27岁,因G2P0孕33+1周,腹坠2天于2007年7月16日入院.患者平素月经规律,此次停经40余天查尿妊娠试验阳性.早孕反应较轻,孕早期因少量阴道流血予黄体酮保胎治疗,定期产前检查,孕4个月自觉胎动,活跃至今. 相似文献
108.
目的:分析孕晚期孕妇B族链球菌(GBS)感染对母婴结局的影响。方法:选取2023年1—6月于该院进行产检的4415名孕晚期孕妇进行前瞻性研究,均行GBS检测,根据是否感染GBS将其分为GBS阳性组与GBS阴性组,统计不同年龄段孕晚期孕妇GBS感染情况及GBS阳性孕晚期孕妇的药敏试验结果,并比较两组不良母婴结局发生率。结果:4415名孕晚期孕妇中,GBS阳性244名,GBS感染率为5.53%(244/4415);>35岁孕晚期孕妇GBS阳性率高于≤35岁孕晚期孕妇,差异有统计学意义(P<0.05);244名GBS阳性孕晚期孕妇对氨苄西林、万古霉素、青霉素、头孢曲松的敏感率均为100.00%,对红霉素、克林霉素、阿奇霉素、左氧氟沙星的耐药率分别为66.80%、62.30%、59.84%、56.97%,耐药率均较高;GBS阳性组胎膜早破、早产、产后出血、产褥感染、胎儿宫内窘迫、新生儿肺炎、新生儿窒息等不良母婴结局发生率均高于GBS阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孕晚期孕妇GBS感染可提高不良母婴结局发生率。 相似文献
109.
110.