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101.
目的探讨中期因子(MK)蛋白在脑膜瘤中的表达及其与临床病理的关系。方法采用S-P免疫组织化学技术,检测52例脑膜瘤组织和10例正常脑膜组织中MK蛋白的表达,并对二者的关系进行统计学分析。结果52例脑膜瘤组织中,MK蛋白阳性表达率为63.5%,正常脑膜组织中无MK蛋白表达,差异有显著性(P=0.001〈0.05)。MK蛋白阳性表达与患者的年龄、性别和肿瘤部位、大小、形状无关(rs=0.4524,P=0.089〉0.05),而与肿瘤病理分级分类(rs=0.3785,P=0.0024〈0.05)、侵袭性(rs=0.7412,P=0.0087〈0.05)、血供(rs=0.6518,P=0.041〈0.05)、瘤周水肿(rs=0.6142,P=0.032〈0.05)密切相关。结论MK蛋白在脑膜瘤组织中有过度表达;MK蛋白的表达与侵袭性、瘤周水肿及病理分级相关;MK蛋白有望成为临床上对脑膜瘤生物学行为进行判定的指标。抑制MK的表达,有望为高表达MK的脑膜瘤提供一个新的治疗途径。 相似文献
102.
摘 要:[目的] 探讨Endocan在不同病理级别脑膜瘤中的表达及其临床意义。[方法] 收集经手术切除的脑膜瘤组织(meningioma tissue,MT)标本41例作为实验组,取22例因颅脑损伤行内外减压术患者的正常脑膜组织(normal dural tissue,NDT)作为对照组,运用免疫组织化学方法(SP法)检测两组Endocan的表达情况,结合脑膜瘤病例的临床、影像、病理资料等与脑膜瘤侵袭相关指标进行分析。[结果] Endocan在NDT中表达阴性21例,阳性1例;41例MT中表达阳性18例,阴性23例。Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级MT组分别有6、8、4例阳性;MT组与NDT组Endocan表达差异有统计学意义(Z=-5.277,P<0.001);Endocan的表达与脑膜瘤病理分级呈正相关(r=0.601,P<0.001)。不同性别、不同形状脑膜瘤患者间Endocan表达差异有统计学意义(χ2=-2.325,P=0.020;χ2=8.555,P=0.014)。[结论] Endocan在脑膜瘤中高表达,可能参与脑膜瘤的生长与进展,且表达与患者性别、脑膜瘤形状有关,与脑膜瘤的病理分级呈正相关。 相似文献
103.
目的探究非编码microRNA-195在脑膜瘤中的表达及其功能。方法采用原位杂交检测miR-195在脑膜瘤组织中的表达水平及其与临床分级的相关性;在脑膜瘤细胞株IOMM-Lee中过表达miR-195,通过CCK8、流式细胞术等检测miR-195对脑膜瘤细胞生物学功能的影响。结果 miR-195在脑膜瘤中表达,其表达水平与肿瘤级别呈负相关。在脑膜瘤细胞中过表达miR-195可显著抑制肿瘤细胞的细胞活力,将细胞周期阻滞于G1期;荧光素梅报告基因结果显示miR-195可以直接抑制c-myb的转录水平,在脑膜瘤细胞中过表达miR-195能够显著抑制c-myb mRNA水平和蛋白水平的表达。结论 miR-195在脑膜瘤中异常表达,与肿瘤临床分级相关,能够通过靶向调节c-myb的表达抑制脑膜瘤细胞的细胞周期,抑制肿瘤细胞的生长。 相似文献