SCL基因反义寡核苷酸对K562和CEM细胞系的作用

干细胞白血病(SCL)基因是新发现的与白血病发生有关的癌基因。为进一步探讨SCL反义寡核苷酸对白血病细胞的作用，本研究应用SCL基因的反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸(AS—PS—ODN)分别与K562和CEM白血病细胞系作用，观察细胞生长、分化、凋亡和SCL　mRNA变化。结果显示：(1)AS—PS—ODN对K562和CEM细胞的生长有不同程度的抑制作用，并呈量效和时效关系；(2)AS—PS—ODN作用后K562细胞联苯胺染色阳性率明显增加；(3)AS—PS—ODN作用后K562细胞发生凋亡现象，但未观察到CEM细胞凋亡；(4)AS—PS—ODN作用后K562细胞和CEM细胞SCL　mRNA表达水平减低，同时CEM细胞SIL－SCL　mRNA表达水平也减低。结论：AS—PS—ODN能特异性抑制K562和CEM细胞的增殖，减低SCL　mRNA和SIL—SCL　mRNA表达水平，同时促进红系分化，诱导K562细胞过早凋亡。     

间充质干细胞的研究进展

干细胞不仅存在于胚胎发育时期，而且在成人体内也广泛分布于各种不同组织器官的特定部位。在胚胎时期干细胞的功能主要是参与机体的发育。成年后则对维持组织器官的新陈代谢有重要作用。间充质干细胞是由Friedenstein于1968发现的存在于骨髓中的具备多向分化潜力的前体细胞，由于其强大的分化能力、入血后对再生旺盛部位的高亲和力和操作的简便性，使得它在组织损伤修复，如心肌梗塞、骨发生不全的治疗和肿瘤基因治疗领域备受关注。     

恶性肿瘤的基因治疗

恶性肿瘤的基因治疗赵霞综述华西医科大学附属第二医院妇产科魏于全审校华西医科大学附属第一医院肿瘤生物治疗研究中心随着分子生物学及基因工程学的发展，包括恶性肿瘤在内的许多疾病的病因及发病机理从基因水平上逐渐得到阐明。通过修复致病基因而进行的基因治疗，将在...     

脑卒中的基因治疗

脑卒中后，在其周边带存在一可逆的半暗带部分，在半暗带区注入外源性基因或改变神经元的基因表达，可保护半暗带，阻止脑卒中后缺血性损伤的发生、发展。近年来，随着分子生物学技术的进步，新的基因不断发现。对药物治疗无效不能外科手术的患而言，基因治疗脑卒中是一种希望和新的可探索的治疗方法。章对脑卒中的基因治疗的原理、实验方法、治疗意义进行综述。     

心血管疾病基因治疗的研究现状及前景

自 1 990年 9月 1 4日 ,人类首次在 1例腺苷脱氢酶缺陷患者身上进行基因治疗以来 ,迄今在临床实施的基因治疗方案已超过 2 50多种 ,并涉及心血管疾病的诸多领域 ,例如动脉粥样硬化、缺血心肌和肢体肌肉血管生成、血管成形后和支架植入后的再狭窄、修复和维持吻合血管的开放、血栓形成的预防等 ,特别是在基因载体的构建、靶基因的界定和活体内转基因技术等方面都取得重大进展 ,使许多基因结构或表达异常所引起的心血管疾病能用基因治疗而获得根治[1 ] 。目前 ,心血管疾病的基因治疗已成为心血管领域研究的热点之一 ,它必将在 2 1世纪为心脏病…     

超声微泡促进肿瘤细胞报告基因转染

目的探讨超声破坏微泡造影剂后对β-半乳糖苷酶报告基因在人肝癌细胞(QGY)中转染的影响。方法将培养QGY细胞转于24孔培养板后，分为5组，分别为单纯加入质粒组(D)；质粒 微泡组(D M)；质粒 超声组(D U)；质粒 超声 微泡组(D U M)；脂质体 质粒组(L D)；进行β-半乳糖苷酶质粒DNA的转染。2d后，进行β-半乳糖苷酶染色，测定各组细胞转染率。结果单纯质粒组细胞转染率为4．92％；质粒 微泡组转染率为6．742％；质粒 超声组转染率为29．73％；质粒 超声 微泡组转染率为50．88％；脂质体 质粒组转染率为12．15％；结论超声破坏微泡造影剂可促进报告基因β-半乳糖苷酶质粒在QGY细胞的转染，为肿瘤基因治疗提供一种新型基因转移系统。     

增生性瘢痕组织中肿瘤坏死因子α R1 mRNA的表达及意义

目的：从基因水平探讨肿瘤坏死因子受体(TNF-α R1)在增生性瘢痕组织发生、发展过程中的作用，为增生性瘢痕的基因治疗探索一条有效途径。方法：以正常瘢痕为对照，利用RT-PCR技术检测1年以上增生性瘢痕组织成纤维细胞中TNF-α R1 mRNA的表达情况。结果：1年以上增生性瘢痕组织中TNF-α R1 mRNA的表达稳定，与正常瘢痕比较含量明显下降。结论：增生性瘢痕的形成与TNF-α R1的表达低下有一定关系。用基因治疗的方法提高早期增生性瘢痕中TNF-α的含量或者提高靶细胞膜上TNF-α R1的数目与活性可能为增生性瘢痕的康复治疗的有效途径。     

携带LacZ的腺病毒载体在牵引骨痂局部转染成纤维细胞和成骨细胞的表达

目的:利用小鼠胫骨牵引成骨动物模型,在牵引成骨过程中局部给予携带了LacZ的腺病毒载体后观察其表达情况,以探讨基因治疗促进骨折愈合的可行性。方法:实验于2004-10/2006-01在中南大学湘雅三医院完成。①实验分组:取雄性8周龄CD-1小鼠20只,随机数字表法分为实验组和对照组,每组各10只。②实验方法:所有小鼠接受左胫骨中上段骨干横行截骨安置特制延长外固定架,胫骨牵引过程包括5d静止期,10d牵引期,牵引速率为0.1mm/次,2次/d,共0.2mm/d。牵引期第7天实验组牵引骨痂局部注射5μL携带了LacZ的腺病毒载体,对照组局部注入等量未含LacZ腺病毒液。③实验评估:注射后第3天麻醉后杀取动物,采集左胫骨标本,分别作组织学检查和组织化学分析。结果:纳入小鼠20只,均进入结果分析。在牵引第10天,牵引骨痂中纤维间区形成,两端的新生骨由骨折两端中心生长延伸。骨髓腔内外可见大量新生骨形成。X-Gal底物染色显示,在实验组新生骨组织内可见大量细胞呈阳性染色;而对照组未发现阳性染色细胞。结论:在牵引成骨过程中,骨痂局部注射携带LacZ的腺病毒,能成功转染局部的成纤维细胞及成骨细胞,并表达LacZ基因,为临床应用基因治疗促进骨牵引延长或骨折愈合提供可行性。     

大肠杆菌CD自杀基因与GM—CSF基因联合转移对小鼠红白血病的 …

目的：观察自杀基因与细胞因子基因联合转移的抗肿瘤作用与免疫机制。方法：将表达大肠杆菌菌胞嘧啶脱胺酶（ＣＤ）的重组腺病毒（Ａｄ－ＣＤ）及表达小鼠粒－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）基因的重组腺病毒直接进行体内注射，合并应用５氟胞嘧啶（５ＦＣ）对红白血病皮下荷瘤小鼠模型进行治疗。     

基因治疗进展与展望—磁性转染

基因输送是基因治疗中非常关键的技术,作为运载工具,非病毒载体可避免病毒载体的安全性等问题.近年来非病毒基因载体的开发颇受关注,许多新的物理化学技术应运而生,磁性纳米颗粒介导的基因转染即磁性转染(magnetofection)是其中极具运用前景的技术之一.