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101.
综述了近年来有关罗氏内异方治疗子宫内膜异位症的临床应用及疗效机制研究进展。罗氏内异方由我国著名中医妇科学专家罗元恺教授创制,具有活血化瘀、行气止痛、软坚散结等功效,主要用于治疗子宫内膜异位症。近年来的临床应用提示该方在改善疼痛症状、缩小盆腔包块、提高妊娠率、提高生活质量等方面疗效显著,且长期用药无明显毒副作用;罗氏内异方治疗子宫内膜异位症的作用机制较复杂,涵盖了细胞免疫学、血液流变学、内分泌学及细胞形态学、细胞侵袭等方面,今后有待从分子生物学角度进一步阐明本方的作用机制。 相似文献
102.
尿系列蛋白测定对糖尿病肾病的诊断价值 总被引:9,自引:0,他引:9
叶山东 《中国临床保健杂志》2004,7(1):66-68
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病重要的微血管慢性并发症之一,严重危害糖尿病患的健康与生命,是导致末期肾功能衰竭的主要原因。DN起病隐匿,早期常缺乏明显的临床表现。临床诊断较困难,一旦进展至临床DN,肾功能常呈进行性恶化,现尚乏有效的方法阻止其发 相似文献
103.
我院抗菌药物使用情况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过对本院抗菌药物使用现状分析,提出合理使用抗菌药物对策。方法:总结2002~2004年我院抗生素在总药费中比例及对部分住院病人用药情况进行分析。讨论:用药习惯、对抗菌药物的了解、市场竞争等因素影响抗生素的合理使用。结论:成立医院抗菌药合理应用监督指导小组,执行中华医学会《抗菌药物临床应用指导原则》,加强临床合作,使抗菌药物在临床应用更趋合理。 相似文献
104.
目的探讨围生期生殖道支原体感染与胎膜早破的关系.方法随机入选的1 240例孕妇,采用支原体培养法检测围生期阴道解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh),并根据检测结果分为支原体阳性组和支原体阴性组,随访观察两组胎膜早破发生率.结果研究显示支原体阳性组550例,胎膜早破发生率4.4%(24/550),阴性组690例,胎膜早破发生率3.2%(22/690),两组胎膜早破发生率差异无显著性;进一步分组研究发现Mh(+)Uu(+)亚组胎膜早破发生率高于Uu(-)Mh(-)、Uu(+)Mh(-)及Mh(+)Uu(-)组.结论提示围生期生殖道支原体混合感染可能导致胎膜早破. 相似文献
105.
叶未设 《中国组织工程研究与临床康复》2003,7(27):3774-3774
约有40%以上的乙型肝炎患者演变为慢性肝炎,患者多出现机体衰退性和失调性变化,中医辨证见阴虚、阳虚、气血虚弱、阴阳两虚及脾胃不和、心肾不交等证,患者生活质量明显下降。中医认为其病机为湿热疫毒未清,郁于肝胆,滞留脾胃,肝脾受损,日久伤及其他脏腑而见诸多变证,中医治疗将调整患者整体状态,提高患者生活质量作为目标,以调整肝、肾、脾胃为主,兼清利湿热、化瘀、解毒。 相似文献
106.
为了更好地运用现代技术提升黄精根茎炮制工艺,该文对黄精炮制方法进行了古法考证及文献研究。经考证,黄精始载于《名医别录》,炮制方法始载于《抱朴子内篇》,古代用药黄精基原植物以轮叶系的滇黄精、黄精、粗毛黄精、轮叶黄精和对叶系的棒丝黄精为主,互叶系的多花黄精和长梗黄精为辅;多花黄精作为药用黄精使用史见于宋朝,民国开始作为药用黄精主流基原物种。古代多花黄精炮制方法有"九蒸九曝"、黑豆炮制法、蔓菁子炮制法等,以"九蒸九曝"为主;现代多花黄精炮制方法有干燥法、蜜润蒸透法、酒润炖透法、蒸透法,均1次炮制而成。现代科学研究中,可能由于用于炮制试验的多花黄精原生境、根茎龄级及各龄级质量比例的不确定性,导致了研究结论"多花黄精炮制根茎多糖含量变化规律"大相径庭。因此,在确保根茎材料一致性的基础上,开展不同炮制方法和蒸晒次数与多花黄精根茎多糖含量之间的相关性研究,从炮制后的药效组分筛选评价多花黄精根茎最佳炮制方法,对生产更具指导意义。 相似文献
107.
新型含重组人骨形态发生蛋白2骨修复材料的制备及生物学评价 总被引:3,自引:1,他引:3
背景:含有重组人骨形态发生蛋白2的骨修复材料(骨优导)已经作为国内第1个Ⅲ类医疗器械注册并获得国家食品药品监督管理局(SFDA)的批准。目的:制备骨修复材料(骨优导),并对其进行生物学评价。设计:分组对比,多角度评估观察实验,于2008-01/07在杭州华东医药集团投资有限公司实验室进行。材料:骨修复材料(骨优导)由杭州华东医药集团投资有限公司提供,是在无菌的洁净车间内,采用基因工程方法,用大肠杆菌发酵技术大规模生产重组人骨形态发生蛋白2,然后与载体材料混合制备得到。方法:根据GB/T16886.12-2005中的规定制备骨修复材料(骨优导)浸提液,按照医疗器械生物学评价方法进行了一系列体内外试验,包括成骨试验、无菌检验、细胞毒性试验、植入试验、热原试验、致敏试验和遗传毒性试验,评价骨修复材料(骨优导)的生物学特性。主要观察指标:各项体内外试验的结果。结果:骨修复材料(骨优导)符合无菌要求,无细胞毒性、无致热原性、无遗传毒性、无致敏性、无组织刺激性,具有良好的组织相容性,且具有异位诱导成骨能力。结论:骨修复材料(骨优导)符合医疗器械骨科植入材料的生物学评价的各项要求。 相似文献
108.
109.
110.