中国部分汉族人群GH1基因启动子区单核苷酸多态性与正常人群身高的关系

目的 研究中国部分汉族人群GH1基因启动子近侧区域内的单核苷酸多态性(SNP)与人体身高调控的关系.方法 采用直接测序法进行SNP检测,Logistic回归分析筛查可能与身高相关的基因多态性位点.分别构建所发现的GH1基因启动子区的-308T和-57G突变位点的pGL4荧光素酶报告基因载体,转染入GC细胞后进行双荧光素酶检测分析.结果 中国部分汉族人群GH1基因启动子近侧区域中存在12个SNP,有6个位点多态性的发生频率与白种人存在明显差异(P<0.01). 荧光素酶检测结果示野生型荧光表达量高于-57和-308位点突变型,差异有统计学意义(P<0.01).结论 GH1基因启动子邻近区域在中国部分汉族人群中表现出高度多态性,并存在一定的人种差异,其中有两处SNP可能影响到人群的身材高矮.     

中国部分汉族人群GH1基因启动子区单核苷酸多态性与正常人群身高的关系

目的 研究中国部分汉族人群GH1基因启动子近侧区域内的单核苷酸多态性(SNP)与人体身高调控的关系.方法 采用直接测序法进行SNP检测,Logistic回归分析筛查可能与身高相关的基因多态性位点.分别构建所发现的GH1基因启动子区的-308T和-57G突变位点的pGL4荧光素酶报告基因载体,转染入GC细胞后进行双荧光素酶检测分析.结果 中国部分汉族人群GH1基因启动子近侧区域中存在12个SNP,有6个位点多态性的发生频率与白种人存在明显差异(P<0.01). 荧光素酶检测结果示野生型荧光表达量高于-57和-308位点突变型,差异有统计学意义(P<0.01).结论 GH1基因启动子邻近区域在中国部分汉族人群中表现出高度多态性,并存在一定的人种差异,其中有两处SNP可能影响到人群的身材高矮.     

2型糖尿病伴抑郁障碍患者C反应蛋白和胰岛功能的变化

糖尿病是由于体内胰岛素缺乏或者胰岛素在靶细胞不能发挥正常生理作用而引起的糖、蛋白质及脂肪代谢紊乱的一种综合病症，是当今世界的流行病、常见病，其中糖尿病伴发的心理障碍，引起了人们更多的关注。多项研究已证实，抑郁情绪是影响各种疾病临床过程和恢复的重要因素。我们通过观察2型糖尿病伴抑郁障碍患者体内的血糖、C反应蛋白（CRP）和胰岛功能的变化，初步探讨抑郁障碍对2型糖尿病疾病发展的影响及其相关机制。     

护理干预对妊娠糖尿病患者血糖水平的影响

妊娠期间发现或发生糖耐量异常而引起不同程度的高血糖,当血糖异常达到诊断标准时,称为妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)[1].     

经皮球囊二尖瓣成形术治疗二尖瓣狭窄前后心钠素的改变

采用经皮球囊二尖瓣成形术治疗风湿性二尖瓣狭窄３８例，术前术后进行血浆心钠素浓度测定。结果显示，风湿性二尖瓣狭窄患者血浆心钠素浓度明显升高，术后随着狭窄瓣膜的扩张，左房压下降，血浆心钠素浓度明显下降，统计学处理有显著差异。因此认为血浆心钠素浓度测定是判断二尖瓣成形术效果和随访的一项可靠指标。     

参芪五味子片的质量标准研究

对参芪五味子片的质量控制方法进行了研究，采用薄层层析及HPLC法对其主要药效成分进行了定性，定量分析，作为质量控制指标。     

老年患者经桡动脉行冠心病介入治疗的护理

经桡动脉行冠状动脉介入治疗是近年来国内外开展的新技术，具有损伤小、介入后患者止血时间短、舒适度高、恢复快、并发症少等特点，被越来越多的老年冠心病患者接受。自2006年2月至2007年1月我院对52例老年冠心病患者行桡动脉冠心病介入治疗术，取得满意效果，现将护理体会报告如下。[第一段]     

贲门癌伴出血25例护理体会

贲门癌伴出血是以上消化道急性出血为特征之一的急腹症。多数患者往往以上消化道出血而就诊。我科自 1990年以来诊治患者 2 5例 ,均经手术治疗和认真细致的护理而痊愈出院 ,现将护理体会报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 2 5例患者中男性 19例 ,女性 6例。年龄 3 9～ 71岁 ,平均年龄 53岁 ,均有上腹不适 ,呕血解黑便 8例 ,柏油样便或血便 15例。 2 4～ 48h内出血量大于 10 0 0mL的 14例 ,发生失血性休克 6例 ,血色素平均为 6 5g/L。1 2　治疗方法及结果　本组病例均于术前行纤维胃镜检查 ,病理证实为贲门部腺癌 ,均作手术治疗 ,其中 8…     

女性脑卒中与纤溶酶原激活物抑制剂1基因关系

摘要:目的　探讨口服避孕药（Oral Contraceptive,OC）暴露、纤溶酶原激活物抑制剂1（Plasminogen Activator Inhibitor-1,PAI-1）基因多态性联合作用与中国女性脑卒中发病风险的关系。方法　采用Taqman-MGB方法和普通聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction,PCR）方法检测PAI-1位点各基因型频率。结果　服用OC女性脑卒中发病风险明显升高（OR＝1.31;95%CI:1.01～1.71）。与4G4G基因型相比,携带rs1799889位点5G/5G基因型显著降低梗塞型脑卒中的发病风险（OR＝0.35;95%CI:0.18～0.67）。与未服用OC且不携带4G等位基因的妇女相比,服用OC同时携带rs1799889位点5G等位基因可降低梗塞型脑卒中的发病风险（OR＝0.53;95%CI:0.34～0.83）。结论　服用OC会显著增加中国女性脑卒中的发病风险;PAI-1基因多态性与中国女性梗塞型脑卒中发病有关;OC与PAI-1基因多态性之间的联合作用会与女性脑卒中的发病风险存在关联。