热启动双重聚合酶链反应检测淋病奈瑟菌和沙眼衣原体

建立了蜡隔热启动双重聚合酶链反应同时检测临床泌尿生殖道样品的淋病奈瑟菌和沙眼衣原体的方法，对１７５例临床样品进行了检测，其中淋病奈瑟菌阳性２０例，占１１．４％，沙眼衣原体阳性为３９例，占２２．３％，淋病奈瑟菌和沙眼衣原体双重感染为１２例，占６．９％，做了单一ＰＣＲ与双重ＰＣＲ对照，结果完全相符，并对阳性ＰＣＲ产物进行了限制性酶切鉴定，本实验表明，双重ＰＣＲ对于临床检测淋病奈瑟菌和沙眼衣原体是一快捷     

一种华法林用药指导的多重SNP检测方法

目的：为患者提供一种华法林用药指导的多重SNP检测方案。方法：采用多重PCR和毛细管电泳片段分离技术,同步检测人基因组DNA的5个SNP位点的7个基因型。结果：14个基因型、3个人基因组DNA内参及1个PCR反应内参可以在同一个反应管中扩增,在毛细电泳时清晰分离。     

RT—PCR单管法检测庚型肝炎病毒RNA

探讨建立了一种更简便，特异，灵敏的逆转录－巢式聚合酶链反应单管法检测庚型肝炎病毒ＨＧＶＲＮＡ，通过优化Ｍｇ＾２＋外引物浓度等实验参数，在一个Ｅｐｐｅｎｄｏｆ管中先后进行逆转录和巢式ＰＣＲ扩增等三步反应，３４２ｂｐ扩增终产物核苷酸序列采用直接测序法测定。本方法可检出１０＾４～１０＾５倍稀释的标准阳性血清，用ＲＴ－ＰＣＲ单管法与常规三步法比较检测了不同类型肝炎患者和职业献血员１７８份血清标志ＨＧＶＲＮ     

携hVEGF165基因的重组腺病毒载体的构建及鉴定

目的　构建携带人血管内皮生长因子 16 5 (hVEGF165)基因的重组腺病毒载体。方法　将hVEGF165cDNA亚克隆到腺病毒中间载体pACCMV·pLpA ,再与pJM17共转染人胚肾 2 93细胞 ,获得载hVEGF165基因的复制缺陷型重组腺病毒 ,感染体外培养的兔主动脉血管平滑肌细胞 (VSMC) ,通过RT PCR和Westernblot检测VEGF表达情况 ,并观察表达产物VEGF对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)增殖的影响。结果　重组腺病毒感染VSMC 4 8h后有VEGFmRNA转录及蛋白质的表达 ,并呈剂量依赖性地促进HUVEC增殖。结论　构建的重组腺病毒载体在VSMC中能够有效表达目的基因 ,且能有效促进HUVEC增殖 ,为hVEGF165基因的实际应用奠定了基础。     

血管内皮生长因子拮抗H2O2诱导的血管内皮细胞凋亡

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）预防血管成形术后再狭窄的机制。方法：构件含人VEGF₁₆₅基因的重组腺病毒载体并感染体外培养的血管平滑肌细胞，72 h后收集含VEGF的条件培养液，将对数生长期的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）分成对照组、H₂O₂处理组和H₂O₂+VEGF处理组，12 h后采用原位末端标记法和流式细胞术检测各组细胞的凋亡发生情况。结果：H₂O₂处理组细胞凋亡明显多于对照组和H₂O₂+VEGF处理组（P<0.01）。结论：H₂O₂能诱导HUVEC凋亡，而VEGF能部分拮抗上述作用。     

电焊作业对工人血清一氧化氮合酶活力的影响

目的探讨电焊作业对工人血清中一氧化氮合酶(NOS)活力的影响,进一步了解电焊作业对工人健康损害的机制,为保护电焊作业工人身体健康提供理论依据。方法以某金属结构厂54名电焊作业工人为接触组,不接触毒物的59名非电焊工人为对照组,采用NOS催化L-Arg法测定血清中NOS活力;血锰含量测定采用石墨炉原子吸收法,血中铜、铁、锌、镁、钙含量测定采用火焰原子吸收法。结果接触组工人血清中总NOS活力为(27.88±7.49)U/ml,低于对照组(30.48±4.69)U/ml,差异有显著性(P<0.05),且接触组工人血清中诱导型NOS(iNOS)活力为(16.18±6.70)U/ml,亦低于对照组(19.71±4.26)U/ml,差异有显著性(P<0.05);血锰接触组为(42.73±21.63)μg/L,明显高于对照组(29.97±17.62)μg/L,差异有显著性(P<0.01);血锌接触组和对照组分别为(9.02±3.47)mg/L和(12.72±3.89)mg/L,两组间差异有显著性(P<0.05);接触组和对照组血镁分别为(47.99±9.86)mg/L和(35.82±15.08)mg/L,两组间差异有显著性(P<0.05);两组间血铜、血铁和血钙含量比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论电焊作业可能导致工人血锰含量增加,而引起血清NOS活力降低;同时还可使血锌含量下降和血镁含量升高。     

The Study of Mechanism of Vascular Endothelial Growth Factor on the Prevention of Restenosis after Angioplasty

Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅ ｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ(ＶＥＧＦ)ｏｎｔｈｅｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎｏｆｒｅｓｔｅｎｏｓｉｓａｆ ｔｅｒａｎｇｉｏｐｌａｓｔｙ ,ｗｅｏｂｓｅｒｖｅｄｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＶＥＧＦｏｎｐｒｏｌｉｆｅｒ ａｔｉｏｎａｎｄＮＯ ,ＥＴ ,ＰＧＩ2 ｓｅｃｒｅｔｉｏｎａｎｄＰＤＧＦ ＢｍＲＮＡｔｒａｎ ｓｃｒｉｐｔｉｏｎｏｆｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ(ＶＥＣ) .Ａｔｆｉｒｓｔ,ｗｅｃｏｎｓｔｒｕｃ…     

郑州市全国布病监测点2000年流行病学调查报告

郑州市全国布病监测点 1995年建立 ,按照“布鲁氏菌病全国监测点监测工作试行方案”和“郑州市布鲁氏菌病监测方案”要求 ,逐年开展监测。现将2 0 0 0年郑州市布病监测点流行病学调查情况报告如下。1　基本情况荥阳市为固定监测市 ,其中豫龙镇、贾峪镇、王村镇、广武镇、乔楼镇为固定监测镇 ,其余乡 (镇 )为非固定监测乡 (镇 ) ,巩义市等其他 11个县 (市 )、区同时做重点监测。2　监测结果2 .1　固定监测点监测　荥阳市人间流行病学调查 5个镇、10个村、1180人 ,其中农民 888人、学生 2 5 4人、屠宰业 1人、兽医 1人、皮毛加工 6人、干部 7…     

电焊作业对工人血液中必需元素的影响

目的:探讨电焊作业对工人血液中必需元素的影响。方法:以某金属结构厂82名电焊作业工人为接触组,另以不接触毒物的61名非电焊工人为对照组,血锰含量测定采用石墨炉原子吸收法,血中铜、铁、锌、镁、钙含量则采用火焰原子吸收法测定。同时对电焊作业环境空气中的锰浓度、对照组作业场所空气中锰浓度进行采样测定。结果:血锰,接触组为42173±21163μg/L,明显高于对照组(29197±17162μg/L,P<0101);血锌,接触组和对照组分别为9102±3147mg/L和12172±3189mg/L,两者差异有显著性(P<0105);血镁,接触组和对照组分别为47199±9186mg/L和35182±15108mg/L,两者差异有显著性(P<0105);两组间血铜、血铁和血钙含量差异均无显著性(P>0105)。结论:电焊作业可能导致工人血锰含量增加,同时还可引起血锌含量下降,血镁含量升高。     

Experimental Study of Adenovirus Vector Mediated-hVEGF165 Gene on Prevention of Restenosis after Angioplasty

This study evaluated the effects of adenovirus vector mediated human vascular endotheli-al growth factor-165 (hVEGF165) gene on prevention of restenosis after angioplasty. Rabbit models of bilateral carotid artery injury were established by balloon denudation. The recombinant adenovi-ruses containing hVEGF165 cDNA was directly injected into left side of the injured carotid arteries.On day 3 and week 3 after transfection the expression of VEGF was observed by RT-PCR and im-munohistochemistry. The thrombokinesis, reendothelialization (rET) and intimal hyperplasia in ca-rotid arteries were evaluated by computerized image analysis system 3 weeks after gene transfer,The changes in the VEGF gene-treated side were compared with the control side. Our results showed that 3 days and 3 weeks after hVEGF165 gene transfer the VEGF mRNA and antigen ex-pression were detected in vivo. 3 weeks after the transfer, the carotid artery rET was markedly better in the VEGF gene-treated group compared with the control. The thrombokinesis, intima are-a/media area (I/M), maximal intimal and medial thicknesses (ITmax and MTmax) demonstrated a statistically significant decrease in arteries treated with VEGF gene as compared with the control group. It is concluded that VEGF gene transfer could be achieved by intra-arterial injection of re-combinant adenoviruses. It might accelerate the restoration of endothelial integrity, inhibit throm-bokinesis and attenuate intimal hyperplasia in the injured arteries after VEGF gene transfer. This procedure could be useful in preventing restenosis after angioplasty.