创伤性主动脉损伤的外科治疗策略

目的总结创伤所致主动脉损伤的外科治疗策略。方法纳入2009年1月至2018年1月北京安贞医院心血管外科治疗的34例创伤性主动脉损伤患者(交通肇事伤31例、坠落伤2例、物体砸伤1例)。男23例,女11例。患有高血压病10例,胸主动脉假性动脉瘤9例,胸主动脉离断6例,主动脉夹层共19例。开放手术5例,年龄(44.80±20.57)岁;2例A型主动脉夹层行Bentall+孙氏手术,1例B型夹层及2例胸主动脉假性动脉瘤行术中支架人工血管置入术。胸主动脉腔内修复术29例,年龄(45.93±11.01)岁。结果开放手术时间(403.20±30.30)min,患者住院(19.00±6.04)天;胸主动脉腔内修复术手术时间(105.72±27.76)min,患者住院(5.76±3.08)天。所有患者术后随访(45.09±23.10)个月,两组均无死亡,2例胸主动脉腔内修复术患者因封闭左锁骨下动脉未开通而出现左上肢乏力麻木。结论创伤性主动脉损伤应根据患者全身情况、损伤等级、损伤累及部位及解剖特点来选择不同的治疗方案。但远期预后仍有待确定。     

超声在社区人群中肿瘤筛检的应用

目的社区健康人群的肿瘤筛检，做到肿瘤早发现。方法超声实时显像仪对腹部、胸部、体表等部位进行扫查。结果肿瘤发现越早，手术机会越大，存活率越高，生活质量越好。结论定期肿瘤筛检已成为健康干预的重要手段，在超声筛检过程中注重肿瘤的鉴别诊断，建立肝癌手术后2年内随访制度以及对超声工作在社区的展望。     

潘氏伤膏的制剂工艺及稳定性研究

潘氏伤膏由毛冬青、楤木、矩形叶鼠刺、黄毛耳草、地龙、马尾松、细叶水团花等15味中药组成。临床应用412例,对软组织急、慢性损伤具有较好的疗效,总有效率为97.8%。本文详细介绍了潘氏伤膏的制备及稳定性试验方法。     

大豆甙元的制备

从葛根提取大豆甙元,采用乙醇热回流提取的方法,醇液浓缩后用酸水解。水解液用醋酸乙醇萃取,蒸发干后,用甲醇重结晶数次,即得灰白色固体。经检测系大豆甙元(Daidzein C_(15)H_(10)O_4,7,4′二羟基异黄酮)。含有大豆甙元成分的中成药,可用薄层层析法进行鉴别试验。与标准品对照,大豆甙元斑点显色位置稳定,灵敏度高,可作为检测手段之一。     

后腹膜巨块型孤立性囊肿超声表现1例探讨

患者，男，23岁，法学系学生，因近期腰痛、腹胀、体重消瘦、纳差来我院就诊，主诉：1年多来下腹部有腹胀感，因学习紧张，没引起重视。查体：腹部触及大包块，质地较硬，双肾区叩击( )，心肺、血压未见异常，尿检提示血尿( )，采用Aloka SSD-1400二维超声提示：肝脾结构正常，右肾肿大，肾集合系统(既肾窦组织)消失，肾皮质萎缩，肾呈囊状结构，输尿管呈平行光带，分离达4cm；     

中、美、英三国药典中有机溶剂残留量测定法的比较

介绍美国药典(U SP)2004版、中国药典(ChP)2005年版以及英国药典(BP)2004版有机溶剂残留量测定的内容,并着重比较了不同点。三国药典都采用气相色谱法,但在仪器、试剂、测定方法和被测组分等方面有一定的差异,充分了解三国药典在有机溶剂残留量测定方面的差异,能更好地理解和执行药典的规定。     

住院儿童感染葡萄球菌的耐药性分析

目的了解住院儿童感染葡萄球菌的耐药状况。为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法采用VITEK—AMS全自动微生物分析仪鉴定细菌,纸片扩散法（K-b法）检测62株葡萄球菌对14种抗菌药物的敏感性。结果凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌在痰液中培养比例为68．75％。凝固酶阴性葡萄球菌在血液中培养比例为67．4％。16株凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌与46株凝固酶阴性葡萄球菌对不同抗菌药物6々耐药率分别为：青霉素G（100％）／（95．65％）、利奈唑胺（0％）／（0％）、红霉素（75．0％）／（86．96％）、克林霉素（68．75％）／（80．43％）、替考拉宁（0％）／（0％）、奎奴普丁／达福普丁（O％）／（0％）、利福平（0％）／（0％）、四环素（18．75％）／（52．17％）、苯唑西林（12．5％）／（80．43％）、左氧氟沙星（6．25％）／（13．04％）、复方新诺明（0％）／（52．17％）、氯霉素（12．5％）／（23．91％）、磷霉素（0％）／（17．39％）、万古霉素（0％）／（0％）;16株金葡菌中共检出2株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）．46株凝固酶阴性葡萄球菌中共检出耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）37株。结论临床分离的住院儿童感染葡萄球菌对多种抗菌药物的耐药率高。实验室加强葡萄球菌耐药性监测对指导儿童患者临床抗感染用药有重要意义。     

中药制剂溶出度测定方法研究现状与探讨

体外溶出度测定试验是现行药品标准中考察难溶口服固体药物的生物利用度的主要指标,是考察批与批之间质量差异、控制药品质量的重要方法,通过体外溶出计划试验可以反映固体制剂以及半固体制剂所含主药的晶型、粒度、处方组成、辅料品种和性质、生产工艺、包装材料和贮藏条件等对制剂质量的影响。由于中药制剂化学成分的复杂性以及我国中药制剂发展的特殊性,对中药制剂中体外溶出度试验与体内生物利用度试验的研究方法还不太成熟,国家药品标准中还没有收载含中药溶出度检查的项目。随着国内中药现代化工程的进展和国外对传统药物研究的不断深…     

148例药物不良反应分析

目的:了解本院药品不良反应发生的规律及诱发因素。方法:对本院2004年3月—2005年9月收集到的148例ADR报告进行统计分析。结果:女性患者ADR比例较大,药物以抗菌药物所致的不良反应居多,其次为中药制剂,ADR以皮肤及其附件损害为主,静脉给药是引起ADR的主要途径。结论:加强对用药过程的ADR观察,强调合理用药和ADR监测,减少药品不良反应的发生。     

富马酸喹硫平与齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效比较

目的探讨思瑞康(富马酸喹硫平)与齐拉西酮对精神分裂症的临床疗效及其副作用。方法应用思瑞康与齐拉西酮进行对照研究,采用PANSS、TESS量表分别评定疗效和副反应。结果思瑞康与齐拉西酮疗效相似,思瑞康组显效率75%,齐拉西酮组显效率77.5%。结论思瑞康与齐拉西酮对精神分裂症均有较好的疗效,思瑞康在0.6g.d-1左右未见锥体外系副作用。