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正柳叶白前系萝藦科植物柳叶白前Cynanchum stauntoni(iDecne.)Schltr.ex.Levl.的干燥根茎,是2015版《中国药典》收录的两种白前药材之一,产于安徽、江苏、浙江、湖南、江西、福建、广东、四川、广西和贵州等省区,性辛、苦、微温,具有降气,消痰,止咳的功效,用于肺气壅实,咳嗽痰多,胸满喘急~([1-3])。柳叶白前现有研究主要集中在根部挥发油、甾体类等成分分离鉴定及其抗菌、抗病毒等药理药化作用,药材伪品 相似文献
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目的探讨医院开展药学服务的模式。方法专科临床药师,定点科室,在实践中总结专科临床药师开展药学服务的内容及工作程序。结果药师专科定点深入临床,为医、护、患直接提供药学技术服务,因地制宜培养临床药师,是目前条件下较为可行的一种工作模式。结论临床药师工作的开展有着必要性及可行性,临床药学工作将是医院药学新的工作方向和出路。 相似文献
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目的通过比较GP(吉西他滨+顺铂)方案与氨磷汀联合GP方案的不良反应,为氨磷汀的合理应用及药学监护提供理论参考。方法收集我院肿瘤科2011年7月至2013年12月应用GP方案的患者42例,氨磷汀联合GP方案的患者37例,分别记录2组患者每周期化疗后的不良反应,并进行对比分析。结果与GP方案组比较,氨磷汀联合GP方案组的恶心呕吐发生率明显升高(P<0.01),并出现严重的消化道反应(P<0.01),头晕和低血压发生率增加(P<0.05)。结论联合氨磷汀化疗易出现严重的恶心呕吐及低血压等不良反应。临床除常规监测血常规和肝肾功能外,化疗期间应积极预防消化道反应,每天监测血压,及时对症支持治疗,以保证患者用药安全。 相似文献
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目的建立用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定祛痰口服液中愈创木酚的含量。方法采用Agilent Zoxbax—XDB—C18柱(150mm×4.6mm,5μm)及保护柱(12.5mm×4.6mm,5μm),流动相为水(1%的醋酸溶液)-甲醇(70:30),流速为1.0mL/min,检测波长为272nm。结果愈创木酚的线性回归方程为y=66.0827X-142.0121,r=0、9997(n=5),加样回收率为96.50%.RSD为2.07%(n=6)。结论方法简便、准确,可作为祛痰口服液的质量控制方法之一. 相似文献
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目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙醚(65:35:2)。流速为0.9mL/min,柱温为20℃,检测波长为240nm,进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84~816.8μg/mL(r=0.9999)和4.24~84.8μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为99.90%和100.59%,RSD分别为0.44%和1,08%(n=9)。结论HPLC法操作简便、结果准确,可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。 相似文献
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目的:建立超高效液相串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测大鼠体内8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯血药浓度的方法,并考察二者在大鼠体内的药代动力学过程。方法:利用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品,检测条件为流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~1.5 min,20%~60%A;1.5~2 min,60%~95%A;2~2.5 min,95%A;2.5~2.6 min,95%~20%A;2.6~3 min,20%A),流速0.4 m L·min-1,柱温40℃,进样量2μL,内标物为芦丁;采用正离子多离子反应监测(MRM)扫描。结果:血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯的线性范围均为1~250μg·L-1,定量下限均为0.2μg·L-1。低、中、高质量浓度8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯质控样品的日内、日间精密度RSD均8.8%;8-O-乙酰山栀苷甲酯的相对回收率依次为(103.89±9.18)%,(99.34±6.63)%和(95.88±3.69)%;山栀苷甲酯的相对回收率分别为(105.33±8.64)%,(101.55±1.22)%和(96.89±5.42)%。结论:该方法操作简便、快捷、灵敏度高,适用于大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯的药代动力学研究。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定络石藤中2种木脂素,并分析其相关性。方法:络石藤甲醇提取物采用Agilent Extend-C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm);流动相乙腈—0.2%冰醋酸;提取流速1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温28 ℃;进样量10 μL。考察2种木脂素(去甲络石苷、络石苷)与生长性状、生境因子间的相关性,用SPSS23.0软件进行方差分析与聚类分析。结果:去甲络石苷、络石苷分别在61.2~612 μg/mL、12.8~128 μg/mL的浓度范围内线性关系良好,R2分别为0.9995、0.9996,平均加样回收率为99.63%、100.27%,RSD为2.12%、1.05%,定量限为2.86 μg/mL、5.28 μg/mL,检测限为2.13 μg/mL、3.95 μg/mL。去甲络石苷、络石苷含有量与经度、纬度呈正相关,与海拔呈负相关;19个产地划分为4个类群,其中类群Ⅱ为浙江、湖南与河南样品,该类群去甲络石苷、络石苷含有量较高。结论:该方法可用于络石藤的质量控制;从木脂素含量看,络石藤优良种质选育可优先在高经纬度、低海拔的浙江与河南产地中选择。 相似文献
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UPLC-MS/MS法检测人血浆中莫西沙星浓度 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 建立快速检测人血浆中莫西沙星浓度的UPLC-MS/MS方法。方法 用乙腈沉淀血浆蛋白的方法处理,运用Waters XEVO TQD三重四级杆液质联用仪,色谱柱为ACQUITY UPLC? BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,柱温40 ℃,内标为左氧氟沙星,质谱条件:电喷雾离子化源(ESI),正离子检测模式;加入200 μL冰乙腈沉淀蛋白,13 000 r·min-1离心10 min,取200 μL上清于进样瓶内,取2 μL上样。结果 莫西沙星的保留时间为1.58 min,线性范围为0.1~10 μg·mL-1(r=0.999 6),最低定量限为0.01 μg·mL-1,高、中、低浓度的相对回收率为(96.66±3.8)%,(102.0±1.76)%和(107.2±7.19)%。日内、日间RSD均<10%,血浆样品体系中的其他内源性物质不干扰测定。结论 该方法准确可靠,操作简便,重复性好,适于检测人血浆中莫西沙星的血药浓度及其药动学研究。 相似文献