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1.
采用列表法与分析法,调查我院2009~2011年药库账目所消耗滴眼剂的全部品种、处方、分类、消耗量及金额进行分析评估。我院3年来滴眼剂应用情况,使用人群基本固定,3年来抗感染药物消耗金额增长较大。  相似文献   
2.
正柳叶白前系萝藦科植物柳叶白前Cynanchum stauntoni(iDecne.)Schltr.ex.Levl.的干燥根茎,是2015版《中国药典》收录的两种白前药材之一,产于安徽、江苏、浙江、湖南、江西、福建、广东、四川、广西和贵州等省区,性辛、苦、微温,具有降气,消痰,止咳的功效,用于肺气壅实,咳嗽痰多,胸满喘急~([1-3])。柳叶白前现有研究主要集中在根部挥发油、甾体类等成分分离鉴定及其抗菌、抗病毒等药理药化作用,药材伪品  相似文献   
3.
陈健苗  周慧萍 《海峡药学》2009,21(10):189-190
目的探讨医院开展药学服务的模式。方法专科临床药师,定点科室,在实践中总结专科临床药师开展药学服务的内容及工作程序。结果药师专科定点深入临床,为医、护、患直接提供药学技术服务,因地制宜培养临床药师,是目前条件下较为可行的一种工作模式。结论临床药师工作的开展有着必要性及可行性,临床药学工作将是医院药学新的工作方向和出路。  相似文献   
4.
目的通过比较GP(吉西他滨+顺铂)方案与氨磷汀联合GP方案的不良反应,为氨磷汀的合理应用及药学监护提供理论参考。方法收集我院肿瘤科2011年7月至2013年12月应用GP方案的患者42例,氨磷汀联合GP方案的患者37例,分别记录2组患者每周期化疗后的不良反应,并进行对比分析。结果与GP方案组比较,氨磷汀联合GP方案组的恶心呕吐发生率明显升高(P<0.01),并出现严重的消化道反应(P<0.01),头晕和低血压发生率增加(P<0.05)。结论联合氨磷汀化疗易出现严重的恶心呕吐及低血压等不良反应。临床除常规监测血常规和肝肾功能外,化疗期间应积极预防消化道反应,每天监测血压,及时对症支持治疗,以保证患者用药安全。  相似文献   
5.
我院儿科门急诊处方中抗菌药物使用情况调查   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的通过对门诊儿科处方的统计分析,考察临床医师的用药习惯对抗菌药物合理使用的直接影响。方法选取本院2008年度8月份的所有门急诊儿科处方,统计每位医师处方中抗菌药物使用频数、口服用药与静脉用药、抗病毒药物及抗菌抗病毒联合用药处方数的构成比。结果临床医师使用抗菌药物存在相当大的随意性。结论处方的数据说明临床医师的个人经验及用药习惯是抗菌药物合理使用的障碍之一,临床药学工作者有参与治疗质控并进行干预的必要。  相似文献   
6.
目的建立用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定祛痰口服液中愈创木酚的含量。方法采用Agilent Zoxbax—XDB—C18柱(150mm×4.6mm,5μm)及保护柱(12.5mm×4.6mm,5μm),流动相为水(1%的醋酸溶液)-甲醇(70:30),流速为1.0mL/min,检测波长为272nm。结果愈创木酚的线性回归方程为y=66.0827X-142.0121,r=0、9997(n=5),加样回收率为96.50%.RSD为2.07%(n=6)。结论方法简便、准确,可作为祛痰口服液的质量控制方法之一.  相似文献   
7.
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙醚(65:35:2)。流速为0.9mL/min,柱温为20℃,检测波长为240nm,进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84~816.8μg/mL(r=0.9999)和4.24~84.8μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为99.90%和100.59%,RSD分别为0.44%和1,08%(n=9)。结论HPLC法操作简便、结果准确,可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。  相似文献   
8.
目的:建立超高效液相串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测大鼠体内8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯血药浓度的方法,并考察二者在大鼠体内的药代动力学过程。方法:利用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品,检测条件为流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~1.5 min,20%~60%A;1.5~2 min,60%~95%A;2~2.5 min,95%A;2.5~2.6 min,95%~20%A;2.6~3 min,20%A),流速0.4 m L·min-1,柱温40℃,进样量2μL,内标物为芦丁;采用正离子多离子反应监测(MRM)扫描。结果:血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯的线性范围均为1~250μg·L-1,定量下限均为0.2μg·L-1。低、中、高质量浓度8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯质控样品的日内、日间精密度RSD均8.8%;8-O-乙酰山栀苷甲酯的相对回收率依次为(103.89±9.18)%,(99.34±6.63)%和(95.88±3.69)%;山栀苷甲酯的相对回收率分别为(105.33±8.64)%,(101.55±1.22)%和(96.89±5.42)%。结论:该方法操作简便、快捷、灵敏度高,适用于大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯的药代动力学研究。  相似文献   
9.
目的:建立HPLC法同时测定络石藤中2种木脂素,并分析其相关性。方法:络石藤甲醇提取物采用Agilent Extend-C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm);流动相乙腈—0.2%冰醋酸;提取流速1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温28 ℃;进样量10 μL。考察2种木脂素(去甲络石苷、络石苷)与生长性状、生境因子间的相关性,用SPSS23.0软件进行方差分析与聚类分析。结果:去甲络石苷、络石苷分别在61.2~612 μg/mL、12.8~128 μg/mL的浓度范围内线性关系良好,R2分别为0.9995、0.9996,平均加样回收率为99.63%、100.27%,RSD为2.12%、1.05%,定量限为2.86 μg/mL、5.28 μg/mL,检测限为2.13 μg/mL、3.95 μg/mL。去甲络石苷、络石苷含有量与经度、纬度呈正相关,与海拔呈负相关;19个产地划分为4个类群,其中类群Ⅱ为浙江、湖南与河南样品,该类群去甲络石苷、络石苷含有量较高。结论:该方法可用于络石藤的质量控制;从木脂素含量看,络石藤优良种质选育可优先在高经纬度、低海拔的浙江与河南产地中选择。  相似文献   
10.
UPLC-MS/MS法检测人血浆中莫西沙星浓度   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的 建立快速检测人血浆中莫西沙星浓度的UPLC-MS/MS方法。方法 用乙腈沉淀血浆蛋白的方法处理,运用Waters XEVO TQD三重四级杆液质联用仪,色谱柱为ACQUITY UPLC? BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,柱温40 ℃,内标为左氧氟沙星,质谱条件:电喷雾离子化源(ESI),正离子检测模式;加入200 μL冰乙腈沉淀蛋白,13 000 r·min-1离心10 min,取200 μL上清于进样瓶内,取2 μL上样。结果 莫西沙星的保留时间为1.58 min,线性范围为0.1~10 μg·mL-1(r=0.999 6),最低定量限为0.01 μg·mL-1,高、中、低浓度的相对回收率为(96.66±3.8)%,(102.0±1.76)%和(107.2±7.19)%。日内、日间RSD均<10%,血浆样品体系中的其他内源性物质不干扰测定。结论 该方法准确可靠,操作简便,重复性好,适于检测人血浆中莫西沙星的血药浓度及其药动学研究。  相似文献   
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