靶向CD155及其受体的药物研究进展

分化簇155（CD155）是一种单次跨膜的细胞表面蛋白,在正常组织中表达量很少或不表达,但在包括胰腺癌、胆管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、膀胱癌、乳腺癌的多种恶性肿瘤中高表达,使其能够成为抗肿瘤药物的理想靶点。CD155作为细胞黏附分子参与肿瘤细胞的黏附、迁移和极化,还作为免疫调节分子与T细胞或NK细胞上的包括TIGIT、DNAM-1、CD96的共刺激或共抑制受体相互作用,发挥免疫调节作用,影响免疫微环境。目前靶向CD155及其受体的药物研发火热,其高亲和力受体TITIG有多种药物进入III期临床,直接靶向CD155及其受体DNAM-1和CD96的肿瘤治疗也逐渐增加。通过对靶向CD155及其受体的药物研究进展进行综述,以期为后续的药物研发提供依据。     

乳腺脂肪坏死46例分析

乳腺脂肪坏死是一种临床少见的乳腺良性疾病,临床表现有时酷似乳腺癌,易与乳腺癌误诊。回顾分析我院收治46例患者的临床病理资料,结果总结报道如下。1临床资料1.1一般资料1993年3月18日～2003年11月27日我院手术治疗并经病理检查确诊为乳腺脂肪坏死患者46例,均为女性。年龄18～63岁,中位年龄38.7岁。其中30～60岁者30例,占71.4%。有外伤史者11例,乳腺手术或穿刺者14例,乳腺炎症史11例,无明显病因者10例。病程6d～18年,其中<3个月者27例,3个月～1年6例,1～3年5例,>3年者4例,平均11.3个月。均为单侧发病,右侧29例,左侧17例。位于外上象限18例,…     

玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节炎60例临床观察

膝关节炎 (OA)是骨科领域的常见病 ,多发于中老年人 ,属慢性关节疾病。目前临床治疗OA最常用的是非甾体消炎药。不良反应较大。我院从 2 0 0 0年至今用玻璃酸钠注射液 (SH)膝关节腔注射治疗OA 6 0例 ,经 1a的治疗后随访 ,效果较为满意。现报道如下。1　一般资料6 0例全部为门诊患者 ,其中男 37例 ,女 2 3例 ,双膝OA患者 18例 ,单膝OA患者 42例。年龄 40～ 70岁 ,平均年龄5 4岁。病程最短者 1a ,最长者 12a ,平均 6a。临床症状 :膝关节反复疼痛、肿胀、晨僵、行走困难、关节磨擦音、压痛、活动受限、经服药及局部理疗效果不佳。诊断标准…     

血脑屏障内低密度脂蛋白受体相关蛋白-1受体的靶向新型多肽ANG1005

很多抗癌药物由于血脑屏障的限制对脑瘤作用比较差,不利于药物的吸收.紫杉醇是二萜类天然产物,其在体外能有效地抑制恶性脑胶质瘤的生长,但并不能显著提高恶性脑胶质瘤患者存活时间,其原因主要是紫杉醇在血浆中消除太快,血脑屏障渗透能力差等导致肿瘤部位吸收过低.为了解决这个问题,一种可靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP-1)的19个氨基酸的肽Angiopep-2与3分子紫杉醇结合构成ANG1005,ANG1005与LRP-1结合作用后可以促使受体介导的药物通过跨细胞转运进入脑组织中.     

头孢羟氨苄在狗体内的药代动力学研究

 本文采用反相高效液相色谱法测定了头孢羟氨苄在狗体内的药物动力学参数。单剂量肌注后用PHARMA程序一室模型拟合的消除半衰期（t_{1/2(K))为1.30±0.32h，消除速率常数（K) 为0.57± 0.15h^-1,平均达峰时间（Tmax)为0.54 ± 0.24h，平均达峰浓度（Cmax)18.52 ±3,94 μg/ml，曲线下面积（AUC )46.35±12.60μg·h·m1M^-1,表观分布容积（Vd ) 0.42±0.21 L/kg。单剂量静注以二室拟合。}     

河北省儿科学术经验交流会议召开

河北省儿科学术经验交流会议于今年8月25日至29日在张家口市召开。全省共有150名代表参加了会议。会议共收到论文134篇,其中35篇在大会宣读,其余在儿童保健、新生儿、呼吸、心肾、中西医结合等五个小组分别交流。会上邀请河北医学院中医系马新云副主任、河北医学院第二附属医院储宗瀛教授、河北医学     

地尔硫在人体的生物利用度

用 HPLC 法测定了地尔硫片剂在健康志愿者体内的血药浓度,其从血清的绝对回收率约为72%。其最低检测限为5ng/ml。比较了国产和日本生产的两种片剂(30mg/片)在人体的相对生物利用度,结果的统计学处理表明,两者主要参数无显著差异。     

乳腺脂肪坏死46例分析

乳腺脂肪坏死是一种临床少见的乳腺良性疾病,临床表现有时酷似乳腺癌,易与乳腺癌误诊.回顾分析我院收治46例患者的临床病理资料,结果总结报道如下。     

平喘药-息喘酚

Hexoprenaline Hydrochloride N.N'—双[2—3'4'—(二羟基苯)2—羟乙基]—已二胺盐酸盐石家庄市第一制药厂医药研究所试制成功后,与河北医学院基础医学研究所药理研究室中国医学科学院首都医院、北京友谊医院、河北医学院附属二院等单位协作,进行了药理和临床验证,于1984年10月通过了鉴定。药理作用:本品属于β_2受体激动剂,选择性的扩     

头孢羟氨苄狗静注的药物动力学研究

用反相高效液相色谱法测定了头孢羟氨苄的血药浓度及药物动力学参数。狗静注本药后不同剂量药物动力学过程以二室模型 PHARMA 程序拟合。静注10mg/kg 的 t_(1/2(α))=0.24±0.32h;t_(1/2(β))=1.29±0.46h;AUC=46.46±9.58μg·ml~(-1)·h。