大学生甲型H1N1流感疫苗疑似接种反应调查

目的了解大学生甲型H1N1流感疫苗接种情况及接种后反应。方法对宜昌市1 210例大学在校学生进行调查,内容包括基本情况、接种或未接种的原因、不良反应、发生率、发生时间等。结果大学生甲型H1N1流感疫苗接种率为20.0%。不同专业及不同性别的被调查者接种率差异均有统计学意义(P<0.01);不良反应发生率为10.7%,其中局部反应2.48%,全身反应4.96%;无严重不良反应病例,不良反应出现时间在24 h内有14例,1~2 d有16例,2~6 d出现的7例,1例在接种7 d后出现类流感综合症状。结论甲型H1N1流感疫苗的接种率不高,接种后不良反应发生率较低。     

全国某百强县(市)医院近5年小儿急性中毒90例的临床分析及预防探讨

目的：分析全国百强县之首的县(市)医院近5年收治的90例小儿急性中毒的临床资料,为针对性地做好经济发达区域预防小儿急性中毒工作提供依据。方法：回顾性收集2013年1月—2017年10月江阴市人民医院和江阴市中医院收治的90例小儿急性中毒的临床资料,男48例,女42例,年龄9个月~13岁,分析小儿急性中毒的年龄、原因、毒物种类、途径、费用、住院时间等情况。结果：中毒种类以药物、农药为主,乡村居住人口明显高于城市居住人口,本地居民以误服药物中毒为主,外地居民以农药中毒为主,平均住院费用(1 196.86±379.40)元,平均住院(3.00±1.17) d。结论：做好医教结合,预防减少小儿急性中毒的发生是缓解儿科医疗资源紧张、提高儿童健康水平的重要举措。     

理气和胃口服液治疗小儿功能性腹痛肝胃不和证45例临床观察

目的 观察理气和胃口服液治疗小儿功能性腹痛肝胃不和证的临床疗效.方法 将90例小儿功能性腹痛肝胃不和证患儿随机分为治疗组与对照组各45例,治疗组予理气和胃口服液,对照组予保和丸口服;比较两组治疗后腹痛、食欲不振等临床症状积分变化情况.结果 两组腹痛发作情况均有不同程度的改善,而治疗组显效率及总有效率均高于对照组.结论 理气和胃口服液治疗小儿功能性腹痛肝胃不和证临床疗效确切.     

中医药治疗呼吸道合胞病毒感染实验研究进展

按照体内体外不同研究途径,对近年来中医药治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的实验研究进展进行综述,为以后相关研究进行展望。认为应该加强抗病毒作用环节和免疫学相关机制研究,以求开发针对RSV感染的抗病毒、提高机体抗病能力的新药,进而产生新的中医药理论来指导RSV的临床治疗。     

氟奋乃静癸酸酯治疗妊娠恶性呕吐体会

妊娠恶性呕吐的处理颇为棘手。本人在临床 13年工作中 ,采用氟奋乃静癸酸酯治疗 5例恶性呕吐 ,获得显著效果。方法 :每隔 14～ 2 0天给药 1次 ,每次 12 5ｍｇ肌注。该 5例恶性呕吐病人均为大月份妊娠 ,即 5～ 7个月之间。来诊前都经妇产科确诊为恶性呕吐 ,并且疗效不显。我们针对病人营养不佳、脱水严重及持续性呕吐情况 ,征得病人与家属同意 ,然后采用氟奋乃静癸酸酯治疗。病人在用药 1～ 2天内 ,呕吐由减轻到停止。其中 ,1例注射 12 5ｍｇ治愈 ,2例用药两次治愈 ,每例用药总量都为 2 5ｍｇ ,另外 2例坚持用药至分娩 ,每次用药间隔 14～ …     

清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎166例多中心单盲对照临床观察

目的 观察清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎痰热闭肺证的有效性和安全性. 方法选取5个中心332例RSV肺炎痰热闭肺证患儿,进行随机平行对照临床研究,试验组166例口服清肺口服液,加用不含抗病毒药物液体静脉滴注,对照组166例静脉滴注利巴韦林加口服清肺口服液安慰剂.观察两组患儿治疗前后主症、次症积分的变化、两组临床疗效及安全性,应用SAS9.13进行统计分析. 结果治疗后两组患儿主症积分、次症积分、总积分对比,差异有统计学意义(P<0.01).试验组痊愈率80.00%,显效率19.38%,对照组痊愈率41.14%,显效率41.14%,试验组综合疗效优于对照组(P＜0.05).试验组未见不良反应.结论 清肺口服液应用于小儿RSV肺炎痰热闭肺证具有较好的临床疗效且安全性良好.     

壮儿饮口服液治疗脾虚肝郁型小儿厌食症临床观察

随着人们生活水平的提高和独生子女逐渐增多，家长对孩子纵容溺爱，使其挑食偏食，逐渐出现食欲不振、食量减少、面色少华等厌食症表现，且常伴见急躁易怒、大便不调及咬齿磨牙等症状。中医多将本类患儿按脾虚肝郁型厌食症进行论治，临床疗效较好。笔者采用壮儿饮口服液治疗脾虚肝郁型厌食症患儿60例，并与口服葡萄糖酸锌口服液组对照，疗效满意，现报道如下。     

高效液相色谱法测定清肺口服液含药血清中白藜芦醇和大黄素浓度的实验研究

目的 建立测定大鼠灌服清肺El服液后血中白藜芦醇和大黄素浓度的高效液相色谱(HPLC)方法.方法 采用HPLC法测定清肺口服液含药血清中白藜芦醇和大黄素中的血药浓度,并对其在大鼠体内的药物动力学特点进行研究.结果 白藜芦醇血清质量浓度线性范围为0.075～2.250mg/L,绝对回收率为90.9%～1 12.2%,相对回收率为87.8%～1 16.3%;大黄素血清质量浓度线性范围为0.030～1.500μg/ml,大黄素绝对回收率为86.4%～108.2%,相对回收率为85.3%～1 15.9%;清肺口服液血浆样品中未检出白藜芦醇及大黄素.结论 本文建立的测定清肺口服液含药血清白藜芦醇和大黄素血药质量浓度含量的方法简单、灵敏、准确、精密,可有效测定白藜芦醇和大黄素的质量浓度.     

前列腺素E1联合百令胶囊治疗糖尿病肾病临床观察

目的 观察静脉输注前列腺素E1(PGE1)联合口服百令胶囊对糖尿病肾病患者肾功能及尿白蛋白的影响.方法 糖尿病肾病患者155例,随机分为对照组、PGE1组、百令胶囊组及治疗组,治疗组应用PGE1联合百令胶囊治疗,PGE1组应用PGE1治疗,百令胶囊组应用百令胶囊治疗,对照组应用复方丹参注射液治疗.结果 治疗后治疗组、PGE1组、百令胶囊组尿白蛋白排泄量和血肌酐含量均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后PGE1组、百令胶囊组、治疗组分别与对照组尿白蛋白排泄量和血肌酐含量比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组与PGE1组、百令胶囊组作治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后随访3个月,尿白蛋白和血肌酐含量无明显变化.结论 前列腺素E1、百令胶囊均能减少糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄量和血肌酐水平,改善肾功能,两药联用疗效优于两药单用.